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Triglyceride/High-density Lipoprotein Cholesterol Ratio in Chronic Kidney Disease

10 aprile 2014 aggiornato da: Alper Sonmez, Gulhane School of Medicine

The Prospective Cohort Study to Investigate the Role of Plasma Triglyceride/High-Density Lipoprotein Cholesterol Ratio To Predict Cardiovascular Outcomes in Chronic Kidney Disease.

The Triglycerides (TG) to High Density Lipoprotein Cholesterol (HDL-C) ratio is a feature of insulin resistance and an independent predictor of cardiovascular risk. The investigators aimed to evaluate the relationship between TG/HDL-C ratio and the endothelial functions in patients with CKD.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Cardiovascular disease (CVD) risk is substantially increased in subjects with chronic kidney disease (CKD).The reasons for the elevated risk of CVD in patients with CKD are not fully elucidated. There is not a good prognostic tool for the prediction of increased cardiovascular risk in CKD. A simple, widely available, relatively inexpensive, and generally reproducible marker to predict the CVD risk in subjects with CKD is needed.

The Triglycerides (TG) to High Density Lipoprotein Cholesterol (HDL-C) ratio is a feature of insulin resistance and an independent predictor of cardiovascular risk. No study has been performed so far, to evaluate the role of TG/HDL ratio to predict the CVD risk in patients with CKD.

This study is designed to evaluate the relationship between TG/HDL-C ratio and the endothelial functions in patients with CKD.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

197

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino, 06018
        • Gulhane School of Medicine Department of Endocrinology and Metabolism

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

renal unit

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • patients with chronic kidney disease

Exclusion Criteria:

  • taking drugs that may influence endothelial function
  • acute infections

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
All cause mortality
Lasso di tempo: 30 months
The COX analysis was performed in order to establish which covariates were independent predictors of cardiovascular outcomes. Kaplan Meier survival curves are generated to show the impact of the TG/HDL ratio on the cumulative survival of the cohort. The predictive power of the median TG/HDL ratio in each CKD stage for all-cause mortality and cardiovascular events are measured.
30 months
Endothelial functions assessed by flow mediated dilatation and serum ADMA measurement
Lasso di tempo: Once in recruitment
The predictive role of TG/HDL ratio on endothelial functions (ADMA and flow mediated dilatation) is determined by univariate and multivariate analyses.
Once in recruitment

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

14 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 aprile 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 aprile 2014

Ultimo verificato

1 aprile 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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