Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Triglyceride/High-density Lipoprotein Cholesterol Ratio in Chronic Kidney Disease

10 april 2014 bijgewerkt door: Alper Sonmez, Gulhane School of Medicine

The Prospective Cohort Study to Investigate the Role of Plasma Triglyceride/High-Density Lipoprotein Cholesterol Ratio To Predict Cardiovascular Outcomes in Chronic Kidney Disease.

The Triglycerides (TG) to High Density Lipoprotein Cholesterol (HDL-C) ratio is a feature of insulin resistance and an independent predictor of cardiovascular risk. The investigators aimed to evaluate the relationship between TG/HDL-C ratio and the endothelial functions in patients with CKD.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Cardiovascular disease (CVD) risk is substantially increased in subjects with chronic kidney disease (CKD).The reasons for the elevated risk of CVD in patients with CKD are not fully elucidated. There is not a good prognostic tool for the prediction of increased cardiovascular risk in CKD. A simple, widely available, relatively inexpensive, and generally reproducible marker to predict the CVD risk in subjects with CKD is needed.

The Triglycerides (TG) to High Density Lipoprotein Cholesterol (HDL-C) ratio is a feature of insulin resistance and an independent predictor of cardiovascular risk. No study has been performed so far, to evaluate the role of TG/HDL ratio to predict the CVD risk in patients with CKD.

This study is designed to evaluate the relationship between TG/HDL-C ratio and the endothelial functions in patients with CKD.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

197

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen, 06018
        • Gulhane School of Medicine Department of Endocrinology and Metabolism

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

renal unit

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • patients with chronic kidney disease

Exclusion Criteria:

  • taking drugs that may influence endothelial function
  • acute infections

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
All cause mortality
Tijdsspanne: 30 months
The COX analysis was performed in order to establish which covariates were independent predictors of cardiovascular outcomes. Kaplan Meier survival curves are generated to show the impact of the TG/HDL ratio on the cumulative survival of the cohort. The predictive power of the median TG/HDL ratio in each CKD stage for all-cause mortality and cardiovascular events are measured.
30 months
Endothelial functions assessed by flow mediated dilatation and serum ADMA measurement
Tijdsspanne: Once in recruitment
The predictive role of TG/HDL ratio on endothelial functions (ADMA and flow mediated dilatation) is determined by univariate and multivariate analyses.
Once in recruitment

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Gulhane School of Medicine

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 april 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 april 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

14 april 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 april 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 april 2014

Laatst geverifieerd

1 april 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GSM-012014

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chronische nierziekte

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bulgaria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren