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Registro russo dell'ipercolesterolemia familiare (RuFH)

1 novembre 2022 aggiornato da: Marat Vladislavovich Ezhov (MV Ezhov, MD, PhD, DMSc), Russian Cardiology Research and Production Center

Studio prospettico russo che valuta l'entità della sottodiagnosticata e sottotrattata dell'ipercolesterolemia familiare nella popolazione

La vera prevalenza di FH nella Federazione Russa non è nota, il che porta a una bassa percentuale di casi diagnosticati e trattati. La ricerca è necessaria per determinare la prevalenza di FH, algoritmi diagnostici specifici e strategie di trattamento ottimali. Lo scopo principale del presente studio è valutare la misura in cui l'FH è sottodiagnosticata e sottotrattata nella Federazione Russa per la riduzione del rischio cardiovascolare correlato all'aterosclerosi nel paese.

Come primo passo, i livelli di colesterolo totale (TC) e lipoproteine ​​a bassa densità (LDL-C) saranno determinati in un campione casuale della popolazione di Mosca (n=18000). Si prevede che il TC ≥ 7,5 mmol/L venga rilevato nel 10% della coorte. Durante il 2014, circa 500 pazienti saranno sottoposti a esame clinico non invasivo presso il Centro russo di ricerca e produzione di cardiologia, inclusi i dati demografici dei pazienti, la storia medica passata, la storia familiare di ipercolesterolemia, i reperti fisici, le attuali terapie ipolipemizzanti, gli esami del sangue, l'analisi genetica , ecocardiografia, ecografia duplex carotidea e imaging SPECT da sforzo in casi selezionati. Sulla base del programma di Mosca, saranno coinvolti quattro principali centri medici federali e verrà creato il registro FH come iniziativa nazionale multicentrica per lo screening dei pazienti FH, il controllo della loro diagnosi e gestione e il monitoraggio dei risultati clinici riportati nel tempo.

L'istituzione di linee guida nazionali per la diagnosi e il trattamento dell'FH sulla base di questi dati e l'implementazione di tali linee guida nella pratica clinica in diverse regioni della Russia consentirà di migliorare l'assistenza ai pazienti. Come risultato previsto, questo programma aumenterà la consapevolezza e aumenterà la valutazione e il trattamento appropriati dei pazienti con FH in Russia, portando a un rilevamento tempestivo della malattia e all'inizio della terapia.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

*Progetto. Abbiamo scelto una coorte selezionata a caso di individui che sono stati testati nell'ufficio di Mosca del Laboratorio "INVITRO" sulla base della campagna pubblicitaria tenutasi nel settembre 2013, ai fini della misurazione del livello di TC e della determinazione del rischio cardiovascolare con l'uso della tabella SCORE. L'operatore del Laboratorio "INVITRO" ha identificato i potenziali pazienti FH sulla base dei valori di TC (≥7,5 mmol/L) o LDL-C (≥4,9 mmol/L).

Dopo l'identificazione, ai partecipanti potenzialmente idonei sospettati di FH viene inviata una lettera di notifica che descrive il livello di colesterolo alto del paziente, lo stato di rischio di aterosclerosi e la necessità di ulteriori screening sulla base del Russian Cardiology Research and Production Center. Coloro che danno il consenso preliminare per la partecipazione al Programma sono invitati presso l'Istituzione, dove, dopo aver firmato l'ICF, saranno sottoposti a test clinici (biochimici, eco, duplex scan) e genetici. Le persone che rifiutano di partecipare al Programma saranno prese in considerazione per stabilire il motivo della mancata partecipazione.

I pazienti di età inferiore ai 18 anni saranno arruolati solo con il consenso esplicito di un genitore o tutore legale. A tutti i partecipanti verranno fornite informazioni sulla comunità FH russa e sul registro FH russo.

A tutti i soggetti inclusi verrà fornito un questionario di screening che interroghi i dati demografici del paziente, la storia medica passata, la storia e la diagnosi di FH del paziente con tipo FH eterozigote o omozigote, storia familiare di ipercolesterolemia, risultati dell'esame obiettivo, attuali terapie ipolipemizzanti e contatto con i pazienti informazioni per un ulteriore follow-up. Dopo l'inizializzazione del modulo di acquisizione dati online (Electronic Medical System), anche le informazioni verranno inserite nel sistema. Verranno costituite banche del sangue e dei geni; l'analisi dei dati dell'ecocardiografia per la stenosi della valvola aortica, l'ecografia duplex carotidea per il carico di aterosclerosi e l'imaging SPECT da sforzo in casi selezionati di sospetta malattia coronarica (CHD) saranno eseguiti durante la visita di riferimento. Ai pazienti con diagnosi di FH sulla base del Dutch Lipid Clinic Network, dei criteri di Simon Broome e dei test genetici verranno fornite informazioni sullo screening dei parenti di primo grado e ulteriori materiali educativi su FH (in fase di sviluppo).

Per determinare il vero numero di forme eterozigoti tra gli individui con probabile diagnosi di FH è prevista l'analisi genetica molecolare. Quando viene trovata una mutazione causativa nel caso indice, verrà offerto un test genetico a tutti i parenti di primo grado.

Ai pazienti iscritti verrà chiesto di aggiornare le informazioni a intervalli annuali. Dall'ultima data di inserimento dei dati, insorgenza di eventi cardiovascolari avversi maggiori (sindromi coronariche acute, ictus, rivascolarizzazione miocardica, rivascolarizzazione periferica, morte cardiovascolare), modifiche dei farmaci, ricoveri per qualsiasi motivo, test genetici, valori di laboratorio e tutte le cause la mortalità sarà riesaminata.

I dati di follow-up saranno raccolti ogni anno dopo l'arruolamento iniziale. Verranno raccolte informazioni aggiornate sulla qualità della vita. E-mail di promemoria annuali verranno inviate a tutti i pazienti per chiamare il seguente medico.

Stimiamo che in un sito durante un anno (2014-2015) esamineremo 500 pazienti idonei per la partecipazione tra i 1505 potenzialmente idonei selezionati tra 18000 individui.

  • Cinque importanti centri medici federali in diverse regioni della Russia saranno coinvolti nelle prime due fasi del programma:

    1. Istituto Statale Federale "Centro Russo di Ricerca e Produzione di Cardiologia" del Ministero della Salute della Federazione Russa (Mosca); Centri medici federali di prima linea
    2. Università medica statale di Samara (Samara);
    3. Istituto di ricerca di medicina interna (Novosibirsk);
    4. Università statale di San Pietroburgo (Centro Sokolov per l'aterosclerosi e i disturbi lipidici nell'ospedale clinico №122 (San Pietroburgo));
    5. Accademia medica statale di Chelyabinsk (Chelyabinsk)
  • Nel corso di questo studio sono previste un totale di tre visite programmate. La visita 1 avverrà durante il periodo di screening (parte A). I pazienti che accedono al periodo di screening (Parte A) firmeranno l'ICF, incaricato di seguire le linee guida dietetiche regionali per la durata dello studio. Saranno sottoposti a imaging clinico (biochimico, ecografico, duplex scan) ed esercizio SPECT, se applicabile. Le persone che rifiutano di partecipare allo studio saranno prese in considerazione per stabilire il motivo della riluttanza a partecipare.

A tutti i soggetti inclusi verrà fornito un questionario di screening che interroghi i dati demografici del paziente, la storia medica passata, la storia e la diagnosi di FH del paziente con tipo FH eterozigote o omozigote, storia familiare di ipercolesterolemia, risultati dell'esame obiettivo, attuali terapie ipolipemizzanti e contatto con i pazienti informazioni per un ulteriore follow-up. Dopo l'inizializzazione del modulo di acquisizione dati online (Electronic Medical System), anche le informazioni verranno inserite nel sistema.

Per i pazienti con FH diagnosticata sulla base del Dutch Lipid Clinic Network e/o dei criteri di Simon Broome o dei test genetici, la visita 2 avverrà in un mese. La visita 3 si svolgerà in RussianCRPC in un periodo di un anno ± 10 giorni. Durante le visite programmate verrà eseguito l'aggiornamento delle informazioni mediche, compreso il monitoraggio dell'insorgenza di eventi avversi cardiovascolari, i cambiamenti nei farmaci e il prelievo di sangue.

  • Modalità d'esame nelle visite programmate:

    1. Firma del modulo di consenso informato (ICF)
    2. Compilazione dei questionari per determinare i classici fattori di rischio cardiovascolare, la storia medica passata e il trattamento
    3. Applicazione dei criteri del Dutch Lipid Clinic Network (DLCN) e del Simon Broome Register (SBR).
    4. Manutenzione del sistema medico elettronico da parte dei medici che partecipano al programma
    5. Prelievo di sangue per TC, trigliceridi (TG), LDL-C, HDL-C, Lp(a), proteina C-reattiva ad alta sensibilità (hsCRP), PCSK9
    6. Test genetici (mutazioni nei geni LDLR, apolipoproteina B (apoB), PCSK9)
    7. Ecocardiografia per la valutazione dell'aorta ascendente e della valvola aortica
    8. Scansione duplex delle arterie carotidi per la valutazione dello spessore intima-media e delle caratteristiche delle placche
    9. Esercitare l'imaging SPECT in pazienti con sospetto di malattia coronarica
    10. Valutazione annuale degli eventi cardiovascolari (infarto del miocardio, ictus, morte cardiovascolare, morte non cardiovascolare, ricovero per sindrome coronarica acuta, insufficienza cardiaca, procedure di rivascolarizzazione arteriosa (intervento coronarico percutaneo, bypass coronarico, rivascolarizzazione endovascolare o chirurgica nelle arterie carotidi o estremità inferiori), sostituzione della valvola aortica.
  • I pazienti FH in questi centri di 1a linea che soddisfano i criteri di inclusione come descritto nella sezione Metodi saranno idonei all'arruolamento. Verrà avviato lo stesso algoritmo descritto sopra. Il personale specializzato del Complesso di ricerca e produzione di cardiologia russo (come Centro centrale) monitorerà l'efficacia e la credibilità del lavoro intrapreso. La compilazione del Sistema Medico Elettronico (eCRF) sarà verificata dal personale del Core Center, e ogni anno si terranno delle teleconferenze tra le Sedi-Partecipanti al Programma.
  • Prospettive: dal 2018 ¬ le prossime fasi del programma includeranno il reclutamento di una nuova serie di cliniche, policlinici e istituzioni in tutta la Russia con cliniche specializzate nei lipidi che potrebbero dimostrare una fattibilità accettabile per l'arruolamento e il coinvolgimento dei pazienti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Igor Sergienko, MD, DMSc
  • Numero di telefono: +79031492253
  • Email: igorcardio@mail.ru

Luoghi di studio

  • Federazione Russa
      • Chelyabinsk, Federazione Russa, 454092
        • Non ancora reclutamento
        • Chelyabinsk State Medical Academy
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Igor Shaposhnik, MD, DMSc
        • Sub-investigatore:
          • Bogdanov Dmitriy, MD, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Salashenko Aleksey, MD< PhD
        • Sub-investigatore:
          • Genkel Vadim, MD, PhD
      • Moscow, Federazione Russa, 121552
        • Reclutamento
        • EI Chazov National Medical Research Center of Cardiology
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Vladmir Malakhov, MD,PhD
        • Sub-investigatore:
          • Diana Nozadze, MD,PhD
        • Sub-investigatore:
          • Natalya Gornyakova, MD,PhD
        • Sub-investigatore:
          • Alexey Ansheles, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Tatiana Balakhonova, MD, DMSc
        • Sub-investigatore:
          • Olga Pogorelova, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Maria Tripoten, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Grigory Heymets, PhD, DSc
        • Sub-investigatore:
          • Narek Tmoyan, MD
        • Sub-investigatore:
          • Ulyana Chubykina, MD
        • Sub-investigatore:
          • Svetlana Bliznyuk, MD
        • Sub-investigatore:
          • Tatyana Rozhkova, MD
      • Novosibirsk, Federazione Russa, 630089
        • Non ancora reclutamento
        • Novosibirsk Research Institute of Internal Medicine, Institute of Internal Medicine Siberian Branch of the Russian Academy of Medical Sciences
        • Contatto:
          • Mikhail Voevoda, MD, DMSc
          • Numero di telefono: +79139505088
          • Email: mvoevoda@ya.ru
        • Contatto:
          • Yulia Ragino, MD, DMSc
          • Numero di telefono: +79537799704
          • Email: ragino@mail.ru
        • Investigatore principale:
          • Mikhail Voevoda, MD, DMSc
        • Sub-investigatore:
          • Yulia Ragino, MD, DMSc
        • Sub-investigatore:
          • Elena Shakhtshneider, MD, DMSc
        • Sub-investigatore:
          • Ksenia Makarenkova, MD, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Elena Antonova, MD, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Elena Voevoda, MD
      • Saint Petersburg, Federazione Russa
        • Non ancora reclutamento
        • Saint-Petersburg State University and North-West State Medical University n.a. I.I.Mechnikov
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Soreya Urazgildeeva, MD, DMSc
          • Numero di telefono: +78125599759
          • Email: docsau64@yandex.ru
        • Investigatore principale:
          • Viktor Gurevich, MD, DMSc
        • Sub-investigatore:
          • Soreya Urazgildeeva, MD, DMSc
        • Sub-investigatore:
          • Alexey Tregubov, MD, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Maria Muzalevskaya, MD, PhD
      • Samara, Federazione Russa, 443099
        • Non ancora reclutamento
        • Samara State Medical University
        • Contatto:
          • Mikhail Kachkovsky, MD, PhD
          • Numero di telefono: +79171187181
          • Email: kma10@yandex.ru
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Mikhail Kachkovsky, MD, DMSc
        • Sub-investigatore:
          • Olesya Rubanenko, MD, PhD
        • Investigatore principale:
          • Dmitry Duplyakov, MD, DMSc

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 7 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Coorte russa di individui che sono stati testati presso gli uffici del Laboratorio "INVITRO" sulla base di una campagna pubblicitaria ai fini della misurazione del livello di colesterolo totale e della determinazione del rischio cardiovascolare con l'utilizzo della tabella SCORE.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Colesterolo totale ≥7,5 mmol/L o C-LDL ≥4,9 mmol/L (livelli pretrattamento)
  • Ipercolesterolemia familiare definita come: a. Mutazione nel recettore LDL e/o nel gene ApoB e/o nel gene PCSK9; oppure b. diagnosi clinica di FH eterozigote (HeFH) secondo i criteri Dutch Lipid Network o Simon Broom Criteria
  • Pazienti con mutazione genetica di FH

Criteri di esclusione:

  • ipotiroidismo primario non controllato (ormone stimolante la tiroide (TSH) > 1,5 x limite superiore della norma (ULN)),
  • sindrome nefrosica e/o disfunzione renale (creatinina mista >2,0 mg/dL o 160mmol/l, clearance della creatinina <15 ml/min) allo screening.
  • diabete mellito non controllato (emoglobina glicata >8,5%)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti con diagnosi di FH

Saranno inclusi nel Programma soggetti di entrambi i sessi di età superiore ai 18 anni con TC ≥7,5 mmol/L o LDL-C ≥4,9 mmol/L. La diagnosi clinica di FH sarà stabilita utilizzando sia i criteri olandesi che quelli britannici.

Quelli con cause secondarie di ipercolesterolemia, come diabete mellito non trattato (HbA1c >8%) o ipotiroidismo (ormone stimolante la tiroide >1,5 limite normale superiore), insufficienza renale (clearance della creatinina <30 ml/min), malattie epatiche holestatiche, comprese le vie biliari cirrosi, tumori con un processo attivo negli ultimi 5 anni saranno esclusi dallo studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Prevalenza di pazienti FH nella Federazione Russa
Lasso di tempo: alla base
alla base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di pazienti con forme eterozigoti e omozigoti di FH in Russia
Lasso di tempo: alla base
alla base
Distribuzione della lipoproteina(a) in individui con diagnosi di FH definita e probabile.
Lasso di tempo: alla base
alla base
Gravità dell'aterosclerosi carotidea, della stenosi della valvola aortica e della malattia coronarica nei pazienti russi con FH
Lasso di tempo: alla base

La valutazione dell'aterosclerosi carotidea sarà eseguita con l'uso della scansione duplex carotidea.

La presenza e la gravità della stenosi della valvola aortica saranno valutate con l'ecocardiografia.

L'imaging della perfusione miocardica con radionuclidi da esercizio con tomografia computerizzata a emissione di fotone singolo (SPECT) sarà utilizzato per la diagnosi di ischemia miocardica in pazienti con sospetto di malattia coronarica.
alla base
Mutazioni nei seguenti geni: recettore delle lipoproteine ​​a bassa densità (LDLR), proproteina convertasi subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9), apolipoproteina B (apoB)
Lasso di tempo: Alla base
Test genetici per la mutazione che causa FH in pazienti con FH probabile e definita
Alla base
Registro russo delle persone con FH
Lasso di tempo: fino a 10 anni
Contributo alla formazione degli atti legislativi del Ministero della Sanità russo riguardanti l'importanza dell'FH come malattia socialmente e clinicamente importante con adeguate strategie di gestione.
fino a 10 anni
Prognosi di individui con FH
Lasso di tempo: a 1, 3, 5, 10 anni
Incidenza di morte per cause cardiovascolari, infarto miocardico non fatale, ictus non fatale, procedure di rivascolarizzazione (cardiaca, carotidea o periferica), ricoveri dovuti ad angina pectoris instabile o insufficienza cardiaca, mortalità per tutte le cause, diabete in partecipanti senza diabete al basale, nuovo o ricorrente tumori.
a 1, 3, 5, 10 anni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Significato clinico e diagnostico dei criteri del Dutch Lipid Clinic Network e dei criteri del Simon Broome Registry per la diagnosi di FH nella popolazione russa
Lasso di tempo: fino a 5 anni
Significato clinico e diagnostico dei criteri del Dutch Lipid Clinic Network e dei criteri del Simon Broome Registry per la diagnosi di FH in Russia.
fino a 5 anni
Modello Family Health Team e test a cascata in individui con FH
Lasso di tempo: fino a 3 anni
fino a 3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Russian Cardiology Research and Production Center

Collaboratori

Pfizer
AstraZeneca
Amgen

Investigatori

  • Cattedra di studio: Valery Kukharchuk, MD, DMSc, Russian Cardiology Research and Production Center
  • Direttore dello studio: Igor Sergienko, MD, DMSc, Russian Cardiology Research and Production Center
  • Investigatore principale: Marat Ezhov, MD, DMSc, Russian Cardiology Research and Production Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • M. S. Safarova, I. V. Sergienko, M. V. Ezhov, A. E. Semenova, M. A. Kachkovskiy, I. I. Shaposhnik, V. S. Gurevich, M. I. Voevoda, Y. P. Nikitin, V. V. Kuharchuk, Yu. A. Karpov Russian research program for early diagnosis and treatment of familial hypercholesterolaemia: Rationale and Design of the Russian FH Registry (RuFH). Journal of ATHEROSCLEROSIS AND DYSLIPIDAEMIAS 3: 7-15, 2014 (in Russian)
  • Ezhov MV SI, Duplyakov DV, Abashina OE, Kachkovsky MA, Shaposhnik II, Genkel VV, Gurevich VS, Urazgildeeva SA, Tregubov AV, Konovalova TB, Muzalevskaya MV, Voevoda MI, Bazhan SS, Makarenkova KV, Timoshenko OV, Ragino YI, Urvantseva IA, Cozhocar KG, Sokolov AA, Boeva OI, Bolotova EV, Kushnaryova YB, Kuznetsova TY, Korneva VA, Bogdanov DY, Chichina EE, Soloviev VM, Smolenskaya OG, Galyavich AS, Safarova MS, Popova AV, Malakhov VV, Ansheles AA, Nozadze DN, Semenova AE, Rozhkova TA, Solovéva EY, Gornyakova NB, Karpov YA, Kukharchuk VV. Results of the Russian research program on the diagnosis and treatment of patients with familial hypercholesterolemia. High prevalence, low awareness, poor adherence. Atherosclerosis and Dyslipidaemias An official Journal of the Russian National Atherosclerosis Society (RNAS) 2017;2:5-15.
  • EAS Familial Hypercholesterolaemia Studies Collaboration, Vallejo-Vaz AJ, Akram A, Kondapally Seshasai SR, Cole D, Watts GF, Hovingh GK, Kastelein JJ, Mata P, Raal FJ, Santos RD, Soran H, Freiberger T, Abifadel M, Aguilar-Salinas CA, Alnouri F, Alonso R, Al-Rasadi K, Banach M, Bogsrud MP, Bourbon M, Bruckert E, Car J, Ceska R, Corral P, Descamps O, Dieplinger H, Do CT, Durst R, Ezhov MV, Fras Z, Gaita D, Gaspar IM, Genest J, Harada-Shiba M, Jiang L, Kayikcioglu M, Lam CS, Latkovskis G, Laufs U, Liberopoulos E, Lin J, Lin N, Maher V, Majano N, Marais AD, März W, Mirrakhimov E, Miserez AR, Mitchenko O, Nawawi H, Nilsson L, Nordestgaard BG, Paragh G, Petrulioniene Z, Pojskic B, Reiner Ž, Sahebkar A, Santos LE, Schunkert H, Shehab A, Slimane MN, Stoll M, Su TC, Susekov A, Tilney M, Tomlinson B, Tselepis AD, Vohnout B, Widén E, Yamashita S, Catapano AL, Ray KK. Pooling and expanding registries of familial hypercholesterolaemia to assess gaps in care and improve disease management and outcomes: Rationale and design of the global EAS Familial Hypercholesterolaemia Studies Collaboration. Atheroscler Suppl. 2016;22:1-32. doi: 10.1016/j.atherosclerosissup.2016.10.001.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2014

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 agosto 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 agosto 2014

Primo Inserito (Stima)

5 agosto 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 novembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SSCRES0179

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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