Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Russisk familiær hyperkolesterolæmiregister (RuFH)

1. november 2022 opdateret af: Marat Vladislavovich Ezhov (MV Ezhov, MD, PhD, DMSc), Russian Cardiology Research and Production Center

Prospektiv russisk undersøgelse, der evaluerer omfanget af underdiagnosticerede og underbehandlede familiær hyperkolesterolæmi i befolkningen

Den sande forekomst af FH i Den Russiske Føderation er ukendt, hvilket fører til en lav procentdel af diagnosticerede og behandlede tilfælde. Forskning er nødvendig for at bestemme forekomsten af ​​FH, specifikke diagnostiske algoritmer og optimale behandlingsstrategier. Hovedformålet med denne undersøgelse er at evaluere, i hvilket omfang FH er underdiagnosticeret og underbehandlet i Den Russiske Føderation for reduktion af kardiovaskulær risiko relateret til aterosklerose i landet.

Som et første trin vil total kolesterol (TC) og low-density lipoprotein (LDL-C) niveauer blive bestemt i en tilfældig prøve fra Moskva-populationen (n=18000). Det forventes, at TC ≥ 7,5 mmol/L vil blive påvist i 10 % af kohorten. I løbet af 2014 vil cirka 500 patienter gennemgå ikke-invasiv klinisk undersøgelse på det russiske kardiologiske forsknings- og produktionscenter, herunder patientdemografi, tidligere sygehistorie, familiehistorie med hyperkolesterolæmi, fysiske fund, nuværende lipidsænkende behandlinger, blodprøver, genetisk analyse , ekkokardiografi, carotis duplex ultralyd og træning SPECT billeddannelse i udvalgte tilfælde. På basis af Moskva-programmet vil fire store føderale medicinske centre blive involveret, og FH Registry vil blive oprettet som et nationalt, multicenter initiativ til at screene FH-patienter, kontrollere deres diagnose og håndtering og spore klinisk rapporterede resultater over tid.

Etablering af nationale retningslinjer for diagnosticering og behandling af FH på grundlag af disse data og implementering af dem i klinisk praksis i forskellige regioner i Rusland vil gøre det muligt at forbedre patientbehandlingen. Som et forventet resultat vil dette program øge bevidstheden og øge passende vurdering og behandling af FH-patienter i Rusland, hvilket vil føre til rettidig opdagelse af sygdommen og behandlingsstart.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

*Design. Vi har valgt en tilfældigt udvalgt kohorte af personer, som er blevet testet på Moskva-kontoret i "INVITRO"-laboratoriet på basis af en reklamekampagne afholdt i september 2013 med henblik på måling af TC-niveau og bestemmelse af kardiovaskulær risiko ved brugen af SCORE-diagrammet. Operatøren fra "INVITRO"-laboratoriet identificerede potentielle FH-patienter baseret på TC (≥7,5 mmol/L) eller LDL-C (≥4,9 mmol/L) værdier.

Efter identifikation får de potentielt berettigede deltagere, der mistænkes for FH, tilsendt et underretningsbrev, der beskriver patientens høje kolesteroltal, aterosklerose-risikostatus og behov for yderligere screening på baggrund af det russiske kardiologiske forsknings- og produktionscenter. De, der giver en foreløbig aftale om deltagelse i programmet, inviteres til institutionen, hvor de efter at have underskrevet ICF vil gennemgå klinisk (biokemisk, ekko, duplex scanning) og genetisk testning. De personer, der nægter at deltage i programmet, vil blive taget i betragtning ved fastlæggelse af årsagen til manglende vilje til at deltage.

Patienter under 18 år vil kun blive tilmeldt med udtrykkeligt samtykke fra en forælder eller værge. Alle deltagere vil få oplysninger om det russiske FH-fællesskab og det russiske FH-register.

Alle inkluderede forsøgspersoner vil blive forsynet med et screeningsspørgeskema, der spørger efter patientens demografi, tidligere sygehistorie, patientens FH-historie og diagnose med FH-type heterozygot eller homozygot, familiehistorie med hyperkolesterolæmi, fysiske undersøgelsesfund, aktuelle lipidsænkende behandlinger og patienters kontakt information til videre opfølgning. Efter initialisering af online datafangstformular (Electronic Medical System), vil oplysningerne også blive indtastet i systemet. Der vil blive dannet blod- og genbanker; analyse af ekkokardiografidata for aortaklapstenose, carotis duplex ultralyd for aterosklerosebelastning og trænings-SPECT-billeddannelse i udvalgte tilfælde af mistanke om koronar hjertesygdom (CHD) vil blive udført under baseline-besøget. Patienter diagnosticeret med FH på grundlag af Dutch Lipid Clinic Network, Simon Broome Criteria og genetisk testning vil få information om screening af førstegradsslægtninge og yderligere undervisningsmateriale om FH (under udvikling).

For at bestemme det sande antal af heterozygote former blandt individer med en sandsynlig diagnose af FH er molekylær genetisk testning planlagt. Når der konstateres en årsagsmutation i indekstilfældet, vil en genetisk test blive tilbudt alle førstegradsslægtninge.

Tilmeldte patienter vil blive bedt om at opdatere information med årlige intervaller. Siden sidste dato for dataindtastning, forekomst af alvorlige uønskede kardiovaskulære hændelser (akutte koronare syndromer, slagtilfælde, myokardie revaskularisering, perifer revaskularisering, kardiovaskulær død), ændringer i medicin, hospitalsindlæggelser af enhver årsag, genetisk test, laboratorieværdier og alle årsager dødeligheden vil blive gennemgået.

Opfølgningsdata vil blive indsamlet årligt efter den første tilmelding. Opdateret information om livskvalitet vil blive indsamlet. Der sendes årlige påmindelsesmails til alle patienter om at ringe til følgende læge.

Vi anslår, at vi på ét sted i løbet af et år (2014-2015) vil screene 500 patienter, der er kvalificerede til deltagelse, blandt de potentielt kvalificerede 1505 udvalgt blandt 18000 individer.

  • Fem førende føderale medicinske centre i forskellige regioner i Rusland vil være involveret i de to første trin af programmet:

    1. Federal State Institution "Russian Cardiology Research and Production Center" af Sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation (Moskva); Første linje føderale medicinske centre
    2. Samara State Medical University (Samara);
    3. Forskningsinstituttet for Intern Medicin (Novosibirsk);
    4. Saint-Petersburg State University (Sokolov Center for åreforkalkning og lipidlidelser i Clinical Hospital №122 (Saint Petersburg));
    5. Chelyabinsk State Medical Academy (Chelyabinsk)
  • I alt tre planlagte besøg er planlagt i løbet af denne undersøgelse. Besøg 1 finder sted i screeningsperioden (del A). Patienter, der går ind i screeningsperioden (Del A), vil underskrive ICF, instrueret i at følge regionale kostråd i hele undersøgelsens varighed. De vil gennemgå klinisk (biokemisk, ultralyd, dupleksscanning) og udøve SPECT-billeddannelse, hvis det er relevant. De personer, der nægter at deltage i undersøgelsen, vil blive taget i betragtning ved fastlæggelse af årsagen til manglende vilje til at deltage.

Alle inkluderede forsøgspersoner vil blive forsynet med et screeningsspørgeskema, der spørger efter patientens demografi, tidligere sygehistorie, patientens FH-historie og diagnose med FH-type heterozygot eller homozygot, familiehistorie med hyperkolesterolæmi, fysiske undersøgelsesfund, aktuelle lipidsænkende behandlinger og patienters kontakt information til videre opfølgning. Efter initialisering af online datafangstformular (Electronic Medical System), vil oplysningerne også blive indtastet i systemet.

For patienter med FH diagnosticeret på basis af Dutch Lipid Clinic Network og/eller Simon Broome-kriterier eller genetisk testning vil besøg 2 finde sted i en periode på en måned. Besøg 3 vil finde sted i RussianCRPC i en periode på et år±10 dage. Ved de planlagte besøg vil opdatering af den medicinske information, herunder overvågning af uønskede kardiovaskulære hændelser, ændringer i medicin og blodprøvetagning blive udført.

  • Eksamensprocedurer ved de planlagte besøg:

    1. Underskrivelse af den informerede samtykkeformular (ICF)
    2. Udfyldelse af spørgeskemaer for at bestemme de klassiske kardiovaskulære risikofaktorer, tidligere sygehistorie og behandling
    3. Anvendelse af Dutch Lipid Clinic Network (DLCN) og Simon Broome Register (SBR) kriterier
    4. Vedligeholdelse af elektronisk medicinsk system af læger, der deltager i programmet
    5. Blodprøvetagning for TC, triglycerider (TG), LDL-C, HDL-C, Lp(a), højfølsomt C-reaktivt protein (hsCRP), PCSK9-måling
    6. Genetisk test (mutationer i LDLR, apolipoprotein B (apoB), PCSK9 gener)
    7. Ekkokardiografi til vurdering af ascendens aorta og aortaklap
    8. Duplex scanning af halspulsårerne til vurdering af intima-mediets tykkelse og plaques egenskaber
    9. Træn SPECT-billeddannelse hos patienter med mistanke om koronarsygdom
    10. Årlig evaluering af kardiovaskulære hændelser (myokardieinfarkt, slagtilfælde, kardiovaskulær død, ikke-kardiovaskulær død, hospitalsindlæggelse på grund af akut koronarsyndrom, hjertesvigt, arterielle revaskulariseringsprocedurer (perkutan koronar intervention, koronararterie-bypass-transplantation, endovaskulær eller kirurgisk revaskularisering i karotid-arterier eller underekstremiteter), udskiftning af aortaklap.
  • FH-patienter på disse 1-linje-steder, der opfylder inklusionskriterier som beskrevet i metodeafsnittet, vil være berettiget til at tilmelde sig. Den samme algoritme som beskrevet ovenfor vil blive initieret. Specialiseret personale fra det russiske kardiologiske forsknings- og produktionskompleks (som et kernecenter) vil overvåge effektiviteten og troværdigheden af ​​det udførte arbejde. Udfyldelse af det elektroniske medicinske system (eCRF) vil blive kontrolleret af personalet fra kernecentret, og hvert år vil der blive afholdt telekonferencer mellem webstederne-deltagere i programmet.
  • Perspektiver: siden 2018 ¬ vil de næste faser af programmet omfatte rekruttering af nyt sæt klinikker, poliklinikker og institutioner på tværs af Rusland med specialiserede lipidklinikker, der kunne demonstrere acceptabel gennemførlighed for patientindskrivning og engagement.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Den Russiske Føderation
      • Chelyabinsk, Den Russiske Føderation, 454092
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Chelyabinsk State Medical Academy
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Igor Shaposhnik, MD, DMSc
        • Underforsker:
          • Bogdanov Dmitriy, MD, PhD
        • Underforsker:
          • Salashenko Aleksey, MD< PhD
        • Underforsker:
          • Genkel Vadim, MD, PhD
      • Moscow, Den Russiske Føderation, 121552
        • Rekruttering
        • EI Chazov National Medical Research Center of Cardiology
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Vladmir Malakhov, MD,PhD
        • Underforsker:
          • Diana Nozadze, MD,PhD
        • Underforsker:
          • Natalya Gornyakova, MD,PhD
        • Underforsker:
          • Alexey Ansheles, PhD
        • Underforsker:
          • Tatiana Balakhonova, MD, DMSc
        • Underforsker:
          • Olga Pogorelova, PhD
        • Underforsker:
          • Maria Tripoten, PhD
        • Underforsker:
          • Grigory Heymets, PhD, DSc
        • Underforsker:
          • Narek Tmoyan, MD
        • Underforsker:
          • Ulyana Chubykina, MD
        • Underforsker:
          • Svetlana Bliznyuk, MD
        • Underforsker:
          • Tatyana Rozhkova, MD
      • Novosibirsk, Den Russiske Føderation, 630089
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Novosibirsk Research Institute of Internal Medicine, Institute of Internal Medicine Siberian Branch of the Russian Academy of Medical Sciences
        • Kontakt:
          • Mikhail Voevoda, MD, DMSc
          • Telefonnummer: +79139505088
          • E-mail: mvoevoda@ya.ru
        • Kontakt:
          • Yulia Ragino, MD, DMSc
          • Telefonnummer: +79537799704
          • E-mail: ragino@mail.ru
        • Ledende efterforsker:
          • Mikhail Voevoda, MD, DMSc
        • Underforsker:
          • Yulia Ragino, MD, DMSc
        • Underforsker:
          • Elena Shakhtshneider, MD, DMSc
        • Underforsker:
          • Ksenia Makarenkova, MD, PhD
        • Underforsker:
          • Elena Antonova, MD, PhD
        • Underforsker:
          • Elena Voevoda, MD
      • Saint Petersburg, Den Russiske Føderation
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Saint-Petersburg State University and North-West State Medical University n.a. I.I.Mechnikov
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Viktor Gurevich, MD, DMSc
        • Underforsker:
          • Soreya Urazgildeeva, MD, DMSc
        • Underforsker:
          • Alexey Tregubov, MD, PhD
        • Underforsker:
          • Maria Muzalevskaya, MD, PhD
      • Samara, Den Russiske Føderation, 443099
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Samara State Medical University
        • Kontakt:
          • Mikhail Kachkovsky, MD, PhD
          • Telefonnummer: +79171187181
          • E-mail: kma10@yandex.ru
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Mikhail Kachkovsky, MD, DMSc
        • Underforsker:
          • Olesya Rubanenko, MD, PhD
        • Ledende efterforsker:
          • Dmitry Duplyakov, MD, DMSc

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

7 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Russisk kohorte af individer, der er blevet testet på kontorerne i "INVITRO" Laboratoriet på grundlag af reklamekampagne med henblik på måling af totalt kolesterolniveau og bestemmelse af kardiovaskulær risiko ved brug af SCORE-diagram.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Total kolesterol ≥7,5 mmol/L eller LDL-C ≥4,9 mmol/L (førbehandlingsniveauer)
  • Familiær hyperkolesterolæmi defineret som: a. Mutation i LDL-receptoren og/eller ApoB-genet og/eller PCSK9-genet; eller b. klinisk diagnose af heterozygot FH (HeFH) i henhold til Dutch Lipid Network Criteria eller Simon Broom Criteria
  • Patienter med genetisk mutation af FH

Ekskluderingskriterier:

  • ukontrolleret primær hypothyroidisme (thyroidstimulerende hormon (TSH) >1,5 x øvre normalgrænse (ULN)),
  • nefrotisk syndrom og/eller nedsat nyrefunktion (scrum-kreatinin >2,0 mg/dL eller 160 mmol/l, kreatininclearance <15 ml/min) ved screening.
  • ukontrolleret diabetes mellitus (glykeret hæmoglobin >8,5%)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Patienter diagnosticeret med FH

Forsøgspersoner af begge køn over 18 år med TC ≥7,5 mmol/L eller LDL-C ≥4,9 mmol/L vil blive inkluderet i programmet. Klinisk diagnose af FH vil blive etableret ved hjælp af både de hollandske og de britiske kriterier.

Dem med sekundære årsager til hyperkolesterolæmi, såsom ubehandlet diabetes mellitus (HbA1c >8%) eller hypothyroidisme (thyreoideastimulerende hormon >1,5 øvre normalgrænse), nyresvigt (kreatininclearance <30 ml/min), holstatiske leversygdomme, herunder galdeveje skrumpelever, vil tumorer med en aktiv proces i de sidste 5 år blive udelukket fra undersøgelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst af FH-patienter i Den Russiske Føderation
Tidsramme: ved baseline
ved baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal patienter med heterozygote og homozygote former for FH i Rusland
Tidsramme: ved baseline
ved baseline
Fordeling af lipoprotein(a) hos individer diagnosticeret med sikker og sandsynlig FH.
Tidsramme: ved baseline
ved baseline
Sværhedsgraden af ​​carotis aterosklerose, aortaklapstenose og koronar hjertesygdom hos russiske patienter med FH
Tidsramme: ved baseline

Vurdering af carotis aterosklerose vil blive udført ved brug af carotis duplex scanning.

Tilstedeværelse og sværhedsgrad af aortaklapstenose vil blive evalueret med ekkokardiografi.

Træningsradionuklid myokardieperfusionsbilleddannelse med enkelt-fotonemission computertomografi (SPECT) vil blive brugt til diagnosticering af myokardieiskæmi hos patienter med mistanke om CHD.
ved baseline
Mutationer i følgende gener: low-density lipoprotein receptor (LDLR), proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9), apolipoprotein B (apoB)
Tidsramme: Ved baseline
Genetisk testning for FH-fremkaldende mutation hos patienter med sandsynlig og sikker FH
Ved baseline
Russisk register over personer med FH
Tidsramme: op til 10 år
Bidrag til dannelsen af ​​det russiske sundhedsministeriums lovgivning om betydningen af ​​FH som en socialt og medicinsk vigtig sygdom med passende håndteringsstrategier.
op til 10 år
Prognose for personer med FH
Tidsramme: på 1, 3, 5, 10 år
Hyppighed af dødsfald som følge af kardiovaskulære årsager, ikke-fatalt myokardieinfarkt, ikke-dødelig slagtilfælde, revaskulariseringsprocedurer (hjerte-, carotis- eller perifere), indlæggelser på grund af ustabil angina pectoris eller hjertesvigt, dødelighed af alle årsager, diabetes hos deltagere uden baseline-diabetes, nye eller tilbagevendende kræftformer.
på 1, 3, 5, 10 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk og diagnostisk betydning af Dutch Lipid Clinic Network kriterier og Simon Broome Registry kriterier for diagnose af FH i russisk befolkning
Tidsramme: op til 5 år
Klinisk og diagnostisk betydning af Dutch Lipid Clinic Network kriterier og Simon Broome Registry kriterier for diagnosticering af FH i Rusland.
op til 5 år
Family Health Team model og kaskade test hos personer med FH
Tidsramme: op til 3 år
op til 3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Russian Cardiology Research and Production Center

Samarbejdspartnere

Pfizer
AstraZeneca
Amgen

Efterforskere

  • Studiestol: Valery Kukharchuk, MD, DMSc, Russian Cardiology Research and Production Center
  • Studieleder: Igor Sergienko, MD, DMSc, Russian Cardiology Research and Production Center
  • Ledende efterforsker: Marat Ezhov, MD, DMSc, Russian Cardiology Research and Production Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • M. S. Safarova, I. V. Sergienko, M. V. Ezhov, A. E. Semenova, M. A. Kachkovskiy, I. I. Shaposhnik, V. S. Gurevich, M. I. Voevoda, Y. P. Nikitin, V. V. Kuharchuk, Yu. A. Karpov Russian research program for early diagnosis and treatment of familial hypercholesterolaemia: Rationale and Design of the Russian FH Registry (RuFH). Journal of ATHEROSCLEROSIS AND DYSLIPIDAEMIAS 3: 7-15, 2014 (in Russian)
  • Ezhov MV SI, Duplyakov DV, Abashina OE, Kachkovsky MA, Shaposhnik II, Genkel VV, Gurevich VS, Urazgildeeva SA, Tregubov AV, Konovalova TB, Muzalevskaya MV, Voevoda MI, Bazhan SS, Makarenkova KV, Timoshenko OV, Ragino YI, Urvantseva IA, Cozhocar KG, Sokolov AA, Boeva OI, Bolotova EV, Kushnaryova YB, Kuznetsova TY, Korneva VA, Bogdanov DY, Chichina EE, Soloviev VM, Smolenskaya OG, Galyavich AS, Safarova MS, Popova AV, Malakhov VV, Ansheles AA, Nozadze DN, Semenova AE, Rozhkova TA, Solovéva EY, Gornyakova NB, Karpov YA, Kukharchuk VV. Results of the Russian research program on the diagnosis and treatment of patients with familial hypercholesterolemia. High prevalence, low awareness, poor adherence. Atherosclerosis and Dyslipidaemias An official Journal of the Russian National Atherosclerosis Society (RNAS) 2017;2:5-15.
  • EAS Familial Hypercholesterolaemia Studies Collaboration, Vallejo-Vaz AJ, Akram A, Kondapally Seshasai SR, Cole D, Watts GF, Hovingh GK, Kastelein JJ, Mata P, Raal FJ, Santos RD, Soran H, Freiberger T, Abifadel M, Aguilar-Salinas CA, Alnouri F, Alonso R, Al-Rasadi K, Banach M, Bogsrud MP, Bourbon M, Bruckert E, Car J, Ceska R, Corral P, Descamps O, Dieplinger H, Do CT, Durst R, Ezhov MV, Fras Z, Gaita D, Gaspar IM, Genest J, Harada-Shiba M, Jiang L, Kayikcioglu M, Lam CS, Latkovskis G, Laufs U, Liberopoulos E, Lin J, Lin N, Maher V, Majano N, Marais AD, März W, Mirrakhimov E, Miserez AR, Mitchenko O, Nawawi H, Nilsson L, Nordestgaard BG, Paragh G, Petrulioniene Z, Pojskic B, Reiner Ž, Sahebkar A, Santos LE, Schunkert H, Shehab A, Slimane MN, Stoll M, Su TC, Susekov A, Tilney M, Tomlinson B, Tselepis AD, Vohnout B, Widén E, Yamashita S, Catapano AL, Ray KK. Pooling and expanding registries of familial hypercholesterolaemia to assess gaps in care and improve disease management and outcomes: Rationale and design of the global EAS Familial Hypercholesterolaemia Studies Collaboration. Atheroscler Suppl. 2016;22:1-32. doi: 10.1016/j.atherosclerosissup.2016.10.001.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2017

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. august 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. august 2014

Først opslået (Skøn)

5. august 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. november 2022

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SSCRES0179

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Familiær hyperkolesterolæmi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner