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Colonscopia assistita da endocuffia rispetto a colonscopia standard

13 luglio 2016 aggiornato da: ATHANASIOS SIOULAS, Attikon Hospital

Colonscopia assistita da endocuffia vs. colonscopia standard: uno studio randomizzato, back-to-back

Lo scopo di questo studio è valutare la colonscopia assistita da Endocuff in termini del suo possibile contributo additivo nel rilevamento di lesioni importanti, vale a dire polipi e tumori, rispetto alla colonscopia standard, in una serie di pazienti sottoposti a screening o sorveglianza back-to-back colonscopie in modo randomizzato. Inoltre, miriamo a valutare possibili cambiamenti riguardanti i programmi di sorveglianza post-polipectomia a seguito dell'utilizzo di Endocuff.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I risultati degli studi di colonscopia tandem mostrano che le nuove tecnologie endoscopiche rilevano circa il 20% in più di adenomi rispetto a quelli della colonscopia convenzionale (adenomi mancati). Poiché la colonscopia assistita da Endocuff non può essere considerata un esame perfetto, ipotizziamo che la colonscopia convenzionale rileverà un terzo degli adenomi mancanti che la colonscopia assistita da Endocuff rileva in un ambiente simile. Pertanto, una dimensione del campione di 120 adenomi raggiunge l'80% di potenza per rilevare un rapporto di probabilità di 3,0 utilizzando un test McNemar a due code con un livello di significatività di 0,05. L'odds ratio è equivalente a una differenza tra due proporzioni accoppiate del 14%, che si verifica quando la percentuale di adenomi mancati rilevati durante la colonscopia assistita da Endocuff è del 21% e la percentuale di adenomi mancati durante la colonscopia convenzionale è del 7%. Durante un periodo di un anno prima dell'inizio dello studio, i nostri dati sulla qualità delle prestazioni della colonscopia mostrano che rileviamo un numero medio di adenomi per paziente pari a 0,7 in una popolazione simile a quella reclutata nel nostro studio. Pertanto, complessivamente 172 pazienti dovranno rilevare 120 adenomi. Data l'incertezza della nostra stima e per far fronte alle esclusioni dei pazienti, ai ritiri e alle colonscopie incomplete inaspettate, abbiamo deciso di reclutare 200 pazienti.

Una descrizione più ampia dello studio del ricercatore è fornita nei seguenti campi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Attica
      • Haidari, Attica, Grecia, 12462
        • Hepatogastroenterology Unit, 2nd Department of Internal Medicine and Research Institute, Attikon University General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • adulti sottoposti a screening elettivo o colonscopia di sorveglianza
  • adulti sintomatici con indicazione alla colonscopia

Criteri di esclusione:

  • età <18 e > 80 anni
  • cattiva salute generale (ASA III, IV)
  • recente intervento chirurgico addominale
  • presenza di ernie della parete addominale
  • colite attiva
  • precedente resezione intestinale
  • malattia infiammatoria intestinale
  • sindromi da poliposi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: colonscopia standard
rilevamento di polipi/adenomi totali con colonscopia standard, rilevamento di polipi/adenomi nel colon destro con colonscopia standard
esame del colon con colonscopia assistita da Endocuff
Altri nomi:
  • Manicotto
Comparatore attivo: Colonscopia assistita da cuffia
rilevamento di polipi/adenomi totali con colonscopia assistita da Endocuff, rilevamento di polipi/adenomi nel colon destro con colonscopia assistita da Endocuff
esame del colon con un colonscopio convenzionale
Altri nomi:
  • colonscopia convenzionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
numero e tasso di adenomi mancanti
Lasso di tempo: una settimana
nell'intero colon
una settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
numero di adenomi e tasso di rilevamento di adenomi nell'intero colon
Lasso di tempo: una settimana
sia con Endocuff-assistita che con colonscopia standard
una settimana
numero di adenomi e tasso di rilevamento di adenomi nel colon destro
Lasso di tempo: una settimana
sia con Endocuff-assistita che con colonscopia standard
una settimana
numero di polipi e tasso di rilevamento dei polipi nell'intero colon
Lasso di tempo: una settimana
sia con Endocuff-assistita che con colonscopia standard
una settimana
numero di polipi e tasso di rilevamento dei polipi nel colon destro
Lasso di tempo: una settimana
sia con Endocuff-assistita che con colonscopia standard
una settimana
completamento della colonscopia (tasso di completamento della colonscopia, motivo della colonscopia incompleta)
Lasso di tempo: una settimana
tasso di completamento della colonscopia, motivo della colonscopia incompleta
una settimana
intubazione e tempi di prelievo
Lasso di tempo: una settimana
sia per la colonscopia assistita da Endocuffia che per la colonscopia standard (il tempo impiegato per le procedure terapeutiche è escluso)
una settimana
eventi avversi
Lasso di tempo: una settimana
tasso di eventi avversi
una settimana
la soddisfazione dell'endoscopista (quantificata utilizzando una scala da 0 (non soddisfatto) a 10 (completamente soddisfatto)
Lasso di tempo: una settimana
la soddisfazione dell'endoscopista quantificata utilizzando una scala da 0 (non soddisfatto) a 10 (completamente soddisfatto) per la colonscopia assistita da Endocuff
una settimana
numero medio di adenomi per procedura
Lasso di tempo: una settimana
sia con Endocuff-assistita che con colonscopia standard
una settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: KONSTANTINOS TRIANTAFYLLOU, PROF, Hepatogastroenterology Unit, 2nd Department of Internal Medicine and Research Institute, Attikon University General Hospital, University of Athens, Greece
  • Direttore dello studio: DIMITRIOS POLYMEROS, MD, Hepatogastroenterology Unit, 2nd Department of Internal Medicine and Research Institute, Attikon University General Hospital, University of Athens, Greece

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 gennaio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 gennaio 2015

Primo Inserito (Stima)

16 gennaio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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