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Shared Decision Making With Pharmaceutical Care (SDMPC)

6 maggio 2016 aggiornato da: Joseph R. Herges, Pharm.D., R.Ph., Mayo Clinic

Examining the Use of a Shared Decision Making Tool With Pharmaceutical Care in Type 2 Diabetes

A research study to enhance clinical discussion between patients and pharmacists using a shared decision making tool for type 2 diabetes or usual care.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

15

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Kasson, Minnesota, Stati Uniti, 55944
        • Mayo Clinic Kasson

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adults ≥ 18 years of age
  • Diagnosed with type II diabetes by ICD-9 code for more than one year
  • HbA1c of 7%-9.5% within past 6 months
  • Prescribed three or less anti-hyperglycemic medications as indicated by the medication list within the medical record

Exclusion Criteria:

  • Prescribed insulin
  • Pregnancy
  • Appointment with provider within a month
  • Appointment with provider within the last month
  • Followed by endocrinology

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pharmaceutical care with shared decision making
Use of Diabetes Issue Cards Decision Aids
Comparatore attivo: Usual Pharmaceutical care
Usual Care

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Patient Involvement Questionnaire
Lasso di tempo: Post-Visit up to 2 weeks
Post-Visit up to 2 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Patient Knowledge regarding Diabetes treatments Questionnaire
Lasso di tempo: post visit up to 2 weeks
post visit up to 2 weeks
Patient Medication Adherence Questionnaire
Lasso di tempo: 1 month post visit
1 month post visit

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 febbraio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 febbraio 2015

Primo Inserito (Stima)

26 febbraio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 maggio 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 14-009665

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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