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Mothers and Babies at Yorkhill Thyroid Health Cohort (MABY)

16 marzo 2015 aggiornato da: Emilie Combet, University of Glasgow

Giving Children the Best Start in Life: the Mothers and Babies at Yorkhill Thyroid Health

This is an observational study in pregnant mothers and their newborn babies. The rationale of the study is to examine early markers of the effects of iodine insufficiency during pregnancy on thyroid stimulating hormone (TSH) and thyroglobulin in mother and baby.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Iodine is a critical component of thyroid hormones, which are essential for normal growth, and brain development, most of the latter occurring during fetal life and in the first three years of life. Maternal dietary iodine is the sole source for fetuses and for exclusively breastfed infants. Recent evidence indicates that the UK female population is not iodine sufficient. Thus a significant proportion of UK pregnant women will also be insufficient in dietary iodine with potential harmful consequences for their babies. We wish to investigate the relationship between maternal iodine status (sufficient versus insufficient) in pregnancy, the mode of neonatal feeding (exclusively breast fed vs exclusively formula fed); and the effect this has on the functioning of the newborn baby's thyroid gland, with provision for later cognitive followup assessment. In order to do this, we will determine:

i) the iodine status of the mother during pregnancy and in the immediate postnatal period (dietary and urinary) and the newborn infant (urinary), ii) the thyroid function of the mother (thyroid stimulating hormone, thyroglobulin, T4 in serum during pregnancy, and thyroid stimulating hormone and thyroglobulin in dried blood spots postpartum) and infant (thyroid stimulating hormone in dried blood spots collected during a routine procedure).

Our hypothesis is that babies whose mothers are iodine insufficient will show higher levels of TSH and thyroglobulin than the babies of iodine sufficient mothers.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

697

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Glasgow, Regno Unito
        • Reclutamento
        • NHS GGC Community midwifery units

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pregnant women and their newborn baby

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Healthy pregnant women
  • Able to read, write and speak in English
  • Attending a Greater Glasgow and Clyde maternity unit

Exclusion Criteria:

  • Abnormal pregnancies.
  • Mothers with known thyroid disorders.
  • Preterm infants (born before 37 completed weeks).
  • Multiple births.
  • Infants with postnatal problems such as infection or malformation.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
mothers and babies
pregnant mothers (UK resident) and their babies (observational, not an intervention)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
thyroid function of mothers (measurement of TSH and Tg)
Lasso di tempo: up to 38 week gestation
measurement of TSH and Tg
up to 38 week gestation
thyroid function of infant (routine TSH measurement)
Lasso di tempo: Day 4 of life
routine TSH measurement
Day 4 of life

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Iodine status of mothers (iodine intake and excretion)
Lasso di tempo: up to 38 week gestation
iodine status defined by iodine intake and excretion
up to 38 week gestation
Iodine status of infant (iodine intake and excretion)
Lasso di tempo: Day 4 of life
iodine status defined by iodine intake and excretion
Day 4 of life
Iodine level in hair and breastmilk
Lasso di tempo: after birth
measurement of iodine in hair and breastmilk
after birth

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Filiz Cizmecioglu, University of Glasgow
  • Direttore dello studio: Emilie Combet, University of Glasgow
  • Investigatore principale: Jeremy Jones, University of Glasgow
  • Investigatore principale: Malcolm Donaldson, University of Glasgow

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 novembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 marzo 2015

Primo Inserito (Stima)

17 marzo 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 marzo 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 marzo 2015

Ultimo verificato

1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 153466

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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