Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Safety Tolerability and Efficacy of Intravitreal LMG324 in the Treatment of Neovascular Age-Related Macular Degeneration

3 giugno 2019 aggiornato da: Alcon Research

An Open-label Single Ascending Dose and Randomized Double-Masked, Ranibizumab Controlled, Safety, Tolerability, and Efficacy Study of Intravitreal LMG324 in Subjects With Neovascular Age-Related Macular Degeneration

The purpose of this first-in-human study is to evaluate the safety and tolerability of single ascending doses of LMG324 to determine the maximum tolerated dose (MTD) in neovascular age-related macular degeneration (nvAMD) subjects. Enrollment will be expanded at a safe and tolerated dose in treatment naïve nvAMD subjects to compare a single intravitreal (IVT) dose of LMG324 to ranibizumab 0.5 mg administered every 4 weeks for change from baseline in best-corrected visual acuity (BCVA) at Week 12 (Day 85).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

The study will start with a single dose ascending (SAD) phase. LMG324 will be administered on Day 1 with no further treatment until implementation of standard of care (SoC) therapy. SoC therapy is ranibizumab 0.5 mg administered per label. Dose groups will be implemented sequentially to allow for safety review between the current and subsequent dose group. All treatments will be open-label, including ranibizumab used as SoC therapy.

In the enrollment expansion phase, subjects randomized to LMG324 arm will receive a single LMG324 IVT injection on Day 1 followed by sham (fake) IVT injections until implementation of SoC therapy. After implementation, SoC therapy will be applied monthly with sham injections applied at the interim planned visits. The enrollment expansion phase may start at a selected dose level whilst the dose escalation phase is still ongoing.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Stati Uniti, 76134
        • Call Alcon Call Center for Trial Locations

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Must give written informed consent, be able to make the required study visits and follow instructions.
  • Best corrected visual acuity (BCVA) of 34 letters (approximately 20/200 Snellen or better) in the non-study eye.

SAD population only:

  • Subject's study eye must have a choroidal neovascularization (CNV) lesion due to age-related macular degeneration (AMD), either treatment naïve or previously treated, that can be expected to benefit, in the opinion of the investigator, from anti-vascular endothelial growth factor (anti-VEGF) therapy.
  • Previously treated eyes must have a history of least 3 administrations of any intravitreal (IVT) anti-VEGF therapeutic for the treatment of CNV with the last injection administered ≥ 1 month prior to the planned administration of the study drug.

Enrollment expansion population only

  • Subject's study eye must have untreated and active CNV lesion due to AMD.
  • BCVA, between 73 - 23 letters, inclusive (approximate Snellen equivalent 20/40 - 20/320) in the study eye.

Exclusion Criteria:

SAD and enrollment expansion population

  • Both eyes: any active ocular or periocular infection or active intraocular inflammation (eg, infectious blepharitis, infectious conjunctivitis, keratitis, scleritis, endophthalmitis).
  • Study eye: current vitreous hemorrhage or a history of rhegmatogenous retinal detachment.
  • Study eye: uncontrolled glaucoma (intraocular pressure [IOP] >25 mmHg on medication or according to Investigator's judgment).

SAD population only

  • Presence of any contraindications, in the Investigator's opinion, to IVT anti-VEGF therapeutic administration.

Enrollment expansion population only

  • Study eye: subject has received any approved or investigational treatment for exudative (wet) AMD other than vitamin supplements.
  • Study eye: any current or history of macular or retinal disease other than exudative AMD
  • Study eye: serous pigment epithelial detachment (PED) under the foveal center or retinal pigment epithelium (RPE) tear/rip.
  • Study eye: any concurrent intraocular condition (eg, cataract, diabetic retinopathy) that, in the opinion of the Investigator, could either require medical or surgical intervention during the course of the study.
  • Study eye: other ocular diseases that, in the opinion of the Investigator, can compromise the visual acuity
  • Study eye: Surgery, as specified in the protocol.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: LMG324
SAD: LMG324 administered as a single IVT injection in 1 eye (study eye) in 1 of 4 doses, with 15-day follow-up
IVT injection
Sperimentale: LMG324 + sham
Expansion: LMG324 administered as a single IVT injection in 1 eye (study eye), followed by sham injections, until implementation of SoC therapy as specified in the protocol, for 24 weeks
IVT injection
Fake injection used for masking purposes
Comparatore attivo: Lucentis + sham
Expansion: Ranibizumab 0.5 mg administered as monthly IVT injections in 1 eye (study eye) with interim sham injections, for 24 weeks
Fake injection used for masking purposes
IVT injection
Altri nomi:
  • Lucenti®

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Mean change from baseline in best corrected visual acuity (BCVA) at Day 85
Lasso di tempo: Baseline, Day 85
Baseline, Day 85

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentage of LMG324-treated subjects with no identified SoC treatment need up to and including Day 85
Lasso di tempo: Up to Day 85
Up to Day 85
Best Corrected Visual Acuity (BCVA)
Lasso di tempo: Up to Day 169
Up to Day 169
Central subfield thickness total (CSFTtot)
Lasso di tempo: Up to Day 169
Up to Day 169
Central subfield thickness neuro-retina (CFSTnr)
Lasso di tempo: Up to Day 169
Up to Day 169
Lesion thickness
Lasso di tempo: Up to Day 169
Up to Day 169
Subretinal fluid with foveal involvement (SRFfi) thickness
Lasso di tempo: Up to Day 169
Up to Day 169
Retinal pigment epithelial detachment with foveal involvement (PEDfi) thickness
Lasso di tempo: Up to Day 169
Up to Day 169
Area of lesion (associated with CNV)
Lasso di tempo: Up to Day 169
Up to Day 169
Area of CNV within a lesion
Lasso di tempo: Up to Day 169
Up to Day 169
Area under the plasma concentration-time curve from time zero to infinity (AUCinf)
Lasso di tempo: Up to Day 169
Up to Day 169
Area under the plasma concentration-time curve from time zero to the time of the last quantifiable concentration (AUClast)
Lasso di tempo: Up to Day 169
Up to Day 169
Area under the plasma concentration-time curve from time zero to time 't' where t is a defined time point after administration (AUC0-t)
Lasso di tempo: Up to Day 169
Up to Day 169
Maximum observed maximum plasma concentration (Cmax)
Lasso di tempo: Up to Day 169
Up to Day 169
Time to reach the maximum observed plasma concentration (Tmax)
Lasso di tempo: Up to Day 169
Up to Day 169
Observed maximum plasma concentration following drug administration, by dose (Cmax/D)
Lasso di tempo: Up to Day 169
Up to Day 169
Area under the plasma concentration-time curve divided by dose (AUC/D)
Lasso di tempo: Up to Day 169
Up to Day 169
Frequency of subjects with anti-LMG324 antibodies
Lasso di tempo: Up to Day 169
Up to Day 169

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Clinical Scientist I, NIBR, Alcon Research

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 luglio 2015

Completamento primario (Effettivo)

29 febbraio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

20 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 marzo 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 marzo 2015

Primo Inserito (Stima)

25 marzo 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 giugno 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 giugno 2019

Ultimo verificato

1 giugno 2019

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi