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Cerca studi clinici per: TAK-418

Totale 7738 risultati

Takeda

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica della singola dose orale ascendente di TAK-418 in partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) della dose orale singola e multipla di TAK-418 in partecipanti donne sane

Volontari sani

Stati Uniti
Takeda

Completato

TAK-438 - Sicurezza, livelli ematici ed effetti di dosi ripetute (TAK-438_107)

Malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) | Esofagite erosiva (EE)

Regno Unito
Takeda

Completato

Uno studio sulla bioequivalenza (BE) della compressa TAK-438 che si disintegra per via orale (OD).

Maschio adulto sano giapponese

Giappone
Takeda

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di TAK-438 in partecipanti maschi sani

Studio sulla determinazione della dose
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Terminato

Uno studio di TAK-018 nella prevenzione della recidiva della malattia di Crohn dopo l'intervento chirurgico

Malattia di Crohn

Stati Uniti, Germania, Austria, Francia, Regno Unito
Takeda

Completato

Studio sulla sicurezza a lungo termine di TAK-438 nel trattamento di mantenimento dell'esofagite erosiva guarita

Esofagite erosiva

Giappone
Takeda

Completato

Uno studio farmacocinetico di TAK-438 in partecipanti cinesi adulti sani

Partecipanti sani

Cina
Avid Radiopharmaceuticals

Terminato

Uno studio di fase 0, in aperto, multicentrico, esplorativo e sulla sicurezza di [F-18]T808 (T808)

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti
Takeda

Terminato

Effetti di TAK-448 in uomini di mezza età e anziani con basso testosterone

Testosterone basso

Stati Uniti
Avid Radiopharmaceuticals

Terminato

Uno studio di fase 0, in aperto, esplorativo e multicentrico sulla sicurezza di [F-18]T807

Il morbo di Alzheimer | ANNO DOMINI

Stati Uniti
Takeda

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di TAK-438 in partecipanti maschi sani

Studio a dose singola ascendente
Takeda

Completato

Efficacia di TAK-438 rispetto al placebo nel trattamento della malattia da reflusso gastroesofageo non erosiva

Malattia da reflusso gastroesofageo non erosiva

Giappone
Takeda

Terminato

Uno studio con [18F]MNI-1054 per determinare l'occupazione degli enzimi cerebrali specifici della lisina demetilasi 1A (LSD1) di TAK-418 dopo somministrazione orale a dose singola in partecipanti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Takeda

Completato

Studio di fase 3 di TAK-438 10 mg nel trattamento della malattia da reflusso gastroesofageo non erosivo (NERD)

Malattia da reflusso gastroesofageo non erosiva

Giappone
Takeda

Completato

Sorveglianza speciale sull'uso di farmaci di Vonoprazan per "Terapia di mantenimento dell'esofagite da reflusso: uso a lungo termine"

Reflusso esofageo

Giappone
Takeda

Completato

Sorveglianza sull'uso di droghe di Vonoprazan per "ulcera gastrica, ulcera duodenale ed esofagite da reflusso"

Ulcera gastrica, ulcera duodenale ed esofagite da reflusso

Giappone
Takeda

Completato

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, multicentrico per valutare l'efficacia di acido-inibizione e dose-risposta di TAK-438 (20 mg, 40 mg) in pazienti con inibitore della pompa protonica (PPI) - esofagite erosiva resistente

Esofagite erosiva

Giappone
Takeda

Terminato

Uno studio farmacodinamico di fase 2a sul TAK-448 nei partecipanti con ipogonadismo ipogonadotropo

Ipogonadismo ipogonadotropo

Regno Unito
Takeda

Completato

Uno studio in cieco sul TAK-438 (20 mg) per la prevenzione della recidiva dell'ulcera gastrica o duodenale durante la terapia a lungo termine con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS)

Ulcera gastrica | Ulcera duodenale

Giappone
Takeda
Richmond Pharmacology Limited

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di TAK-438 in soggetti maschi occidentali sani, analisi preliminare degli effetti alimentari e confronto etnico con soggetti giapponesi

Studio sulla determinazione della dose
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Completato

Cancro colorettale metastatico trattato con Regorafenib e FOLFIRI

Cancro colorettale

Taiwan
Siemens Molecular Imaging

Terminato

Studio esplorativo, di fase I, in aperto, non randomizzato di [F18] CP-18 PET in soggetti normali e con cancro al seno

Cancro al seno

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio clinico per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di CKD-388(2) in soggetti sani

Epatite cronica B

Corea, Repubblica di
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sconosciuto

Studio clinico per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di CKD-388 in soggetti sani

Epatite cronica B

Corea, Repubblica di
Bausch Health Americas, Inc.
Dow Pharmaceutical Sciences

Completato

Sicurezza ed efficacia dell'IDP 118 nel trattamento della psoriasi a placche

Psoriasi a placche

Stati Uniti
Takeda

Completato

Sorveglianza speciale sull'uso di farmaci di Vonoprazan per la "Prevenzione della recidiva dell'ulcera gastrica/duodenale in pazienti che ricevono farmaci antinfiammatori non steroidei: uso a lungo termine"

Una storia di ulcere gastriche o duodenali

Giappone
University of North Carolina, Chapel Hill
Boston Children's Hospital; Medical College of Wisconsin; National Football League

Iscrizione su invito

Studio prospettico NFL LONG

Commozione cerebrale, cervello

Stati Uniti
Takeda

Completato

A Unblinded Study of TAK-438 (20 mg) for Prevention of Recurrence of Gastric or Duodenal Ulcer During Long-Term Low-Dose Aspirin Therapy

Ulcera gastrica | Ulcera duodenale

Giappone
Takeda

Completato

Studio di fase 1 a dose singola di TAK-792

Partecipanti maschi adulti sani

Giappone
Chang Gung Memorial Hospital

Completato

Biodistribuzione, farmacocinetica e sicurezza dell'F-18 THK-5351 PET nei pazienti con malattia di Alzheimer e nei soggetti sani. (Tomografo a emissione di positroni) (PET)

Il morbo di Alzheimer
Chang Gung Memorial Hospital

Completato

Fisiopatologia della neurodegenerazione nella depressione tardiva (AV45+THK)

Disturbo depressivo maggiore

Taiwan
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Sconosciuto

Regorafenib Plus FOLFIRI con dose di irinotecan aumentata nei pazienti con carcinoma colorettale metastatico trattato in precedenza

Cancro colorettale metastatico

Taiwan
Takeda

Ritirato

Uno studio di fase 1, dose singola e multipla di TAK-137

Maschio adulto giapponese sano

Giappone
Chang Gung Memorial Hospital

Completato

Nuovo studio di neuroimmagine nelle tauopatie con parkinsonismo

Parkinsonismo

Taiwan
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminato

Uno studio TAK-831-1001, dose singola e multipla in aumento in partecipanti sani

Schizofrenia, atassia cerebellare

Regno Unito
Takeda

Completato

Uno studio di TAK-951 in adulti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Takeda

Completato

Uno studio di TAK-951 in adulti sani

Volontariato sano

Stati Uniti
Takeda

Terminato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di dosi multiple in aumento di TAK-137 negli adulti con disturbo da deficit di attenzione/iperattività.

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
Takeda

Terminato

Studio di TAK-875 in adulti con diabete di tipo 2 e malattie cardiovascolari o fattori di rischio per malattie cardiovascolari

Malattia cardiovascolare | Diabete di tipo 2

Stati Uniti, Francia, Polonia, Ucraina, Germania, Hong Kong, Taiwan, Argentina, Israele, Messico, Bulgaria, Malaysia, Romania, Canada, Corea, Repubblica di, Nuova Zelanda, Perù, Estonia, Filippine, Federazione Russa, Repubblica... e altro ancora
Takeda

Ritirato

Uno studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica (PK) e l'efficacia di TAK-671 per il trattamento della malattia da coronavirus (COVID) 2019 negli adulti

Malattia di coronavirus
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) di TAK-079 in combinazione con la terapia di base standard nei partecipanti con lupus eritematoso sistemico da moderato a grave (LES)

Lupus eritematoso sistemico | Lupus Eritematoso, Sistemico

Stati Uniti
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Completato

Uno studio di TAK-954 per trattare la disfunzione gastrointestinale negli adulti dopo l'intervento chirurgico

Disfunzione gastrointestinale postoperatoria

Stati Uniti, Germania
Neurocrine Biosciences
Takeda

Completato

Fase 1 TAK-041 First-in-Human sicurezza, tollerabilità e studio di farmacocinetica

Schizofrenia | Volontari sani

Stati Uniti
Neurocrine Biosciences
Takeda

Completato

TAK-653 Escalation Studio a dose singola e multipla in partecipanti sani

Disordine depressivo

Regno Unito
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) di TAK-954 in partecipanti adulti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Takeda

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di dosi multiple in aumento di TAK-063 in partecipanti con schizofrenia stabile e partecipanti sani

Schizofrenia

Stati Uniti
Takeda

Terminato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del TAK-875 orale giornaliero 25 e 50 mg negli adulti dell'Asia del Pacifico con diabete di tipo 2 (GRAND-307)

Diabete mellito di tipo 2

Taiwan, Cina, Corea, Repubblica di, Nuova Zelanda, Australia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio su una singola dose di infusione endovenosa di TAK-925 in partecipanti con ipersonnia idiopatica

Ipersonnia idiopatica

Stati Uniti, Giappone
Takeda

Ritirato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) di TAK-988 in partecipanti sani

Volontari sani

Stati Uniti

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