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Assessment and Quantification of Collateral by ASL MRI

1 febbraio 2017 aggiornato da: Xin Lou, Chinese PLA General Hospital

Arterial Spin Labeling MRI Assessment and Quantification of Collateral Circulation in Unilateral Middle Cerebral Artery Atherosclerotic Stenosis

Collateral circulation supports brain tissues to maintain blood perfusion in cerebral ischemic stroke and are of great benefit for a better outcome. A non-invasive approach relative to currently widely used digital subtraction angiography (DSA) is needed. ASL (arterial spin labeling) is a novel perfusion method without contrast agent injection and features both temporal and cerebral blood flow(CBF) information. The investigators applied multiple post labeled delay(PLD) time to pseudo-continuous Arterial Spin Labeling (3D pCASL) MRI and subtraction images were obtained to evaluate the collateral robustness and quantitatively assess the collateral perfusion in patients with unilateral middle cerebral artery atherosclerotic stenosis and the ability to predict future stroke recurrence.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Patients with unilateral middle cerebral artery (MCA) moderate to severe stenosis were consecutively enrolled. MRI protocols including diffusion weighted image, magnetic resonance angiography , 3D pCASL with two PLD of 1.5s and 2.5s were performed.

Cerebral blood flow(CBF) map of 3D pCASL with PLD 1.5s and 2.5s were postprocessed on workstation. Subtraction images were obtained by CBF 2.5s subtracted CBF 1.5s. Slices involving MCA downstream territory were equally separated as upper slices,middle slices and inferior slices corresponding to CIS system referring to previous study of Al-Ali F. Slices with residual signal areas more than 1/3 MCA territory involved would count 1, or would be 0. Total ASL collateral score(ASLCS) was calculated from 0-3. Then ,favorable collaterals were graded as total ASLCS 2-3 and poor collaterals were graded as total ASLCS 0-1.

Early-arriving flow perfusion proportion was defined as [CBF 1.5s at lesion side/CBF 2.5s of the contralateral side]×100%. Late-arriving perfusion proportion was defined as [(CBF 2.5s minus CBF 1.5s) at lesion side minus (CBF 2.5s minus CBF 1.5s) at normal side]/CBF 2.5s at the contralateral side ×100%. Antegrade scales and collateral grades were evaluated in patients with conventional angiography. Spearman correlation was analyzed between early-arriving and late-arriving flow and angiographic antegrade and collateral scales.

Baseline characteristics of patients were recorded including age, gender, hypertension,hypercholesterolemia,diabetes mellitus,smoking,obesity,qualifying stroke event, admission National Institute of Health stroke scale (NIHSS), diffusion-weighted image-ASPECTS.

One year stroke event recurrence and three months modified Rankin Scale (mRS) were followed up by neurologist by phone call or face to face.

Multi-variants Logistic Regression is performed to exam whether ASL collateral score and collateral perfusion quantification is significantly correlated with future ischemic event and functional outcome.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100853
        • Reclutamento
        • Chinese PLA General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Symptomatic and asymptomatic patients with MCA atherosclerotic moderate to severe stenosis(500%-99%) confirmed by conventional angiography or magnetic resonance angiography.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Ischemic stroke or TIA in anterior circulation within 90 days
  • MCA atherosclerotic moderate to severe stenosis(50%-99%) confirmed by conventional angiography or magnetic resonance angiography
  • Age >18
  • 2 or more atherosclerotic risk factors including hypertension, hypercholesterolemia, diabetes mellitus, cigarette smoking, and obesity
  • Medical treatment
  • Not receiving stent therapy
  • Ability to comply with all studies

Exclusion Criteria:

  • Multiple intracranial arteries stenosis (> 50%) or occlusion
  • Less than 2 atherosclerotic risk factors
  • Pregnancy and other contraindication to MRI scan
  • Informed consent not obtained

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Collateral Circulation
Symptomatic patients with unilateral MCA severe stenosis confirmed ≥ 90% by magnetic resonance angiography or 70-99% by conventional angiography were performed 3D pseudo-Continuous Arterial Spin Labeling MRI.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stroke Event
Lasso di tempo: Up to 1 year
The patients were monitored whether they recured ischemic stroke event including transient ischemic attack (TIA) or stroke confirmed by neurologist and diffusion-weighted image MRI.
Up to 1 year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
modified Rankin Score
Lasso di tempo: 3 months
mRS of patients with acute or subacute stroke after 3 months were followed up for neurological outcome assessment. mRS < 2 was defined as favorable neurological outcome and mRS ≥ 2 was defined as poor neurological outcome.
3 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Cattedra di studio: Xin Lou, MD, PHD., Chinese PLA General Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 giugno 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 giugno 2015

Primo Inserito (Stima)

24 giugno 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 febbraio 2017

Ultimo verificato

1 febbraio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Xin Lou-ChinaPLAGH
  • Jh Lyu (Altro identificatore: Chinese PLA General Hospital)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

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