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Improving Physical Fitness Prior to Colorectal Surgery: A Pilot Study

21 ottobre 2020 aggiornato da: York Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
It is generally accepted that physically fit patients cope much better with the stress of surgery and recover faster. Consequently several research studies have tried to increase people's level of fitness before they have surgery. These previous research studies have usually required patients to carry out intense, structured exercise programmes that involve going to a gym. However such programmes are not 'user friendly' especially if people are not used to taking a lot of exercise. In this pilot study we want to test the feasibility of a home based programme that tries to increase patients' level of fitness by gradually increasing the number of steps they walk every day.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Participants will be randomised into one of two groups. One group of participants will be asked to increase their level of activity by gradually walking further (the exercise group) and the other group will carry on with their usual level of activity (the usual activity group) .

Assessments People in both groups will have an assessment on 3 occasions: when they join the study, just before surgery and 3 months after surgery.

This assessment involves:

Walking for 6 minutes up and down a corridor to see how far they can walk. Asking them for some information about their medical history Completing three questionnaires about how they are feeling and their quality of life.

People who are randomised to the exercise group will be advised about how many steps to take based on how they did in the initial walking assessment. The number of days or weeks they will be asked to take a daily walk will depend on how much time there is between them joining the study and the date of their surgery. We think this will be about 2 weeks.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
    • Yorkshire
      • Scarborough, Yorkshire, Regno Unito
        • Scarborough General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or older
  • Requiring elective resectional bowel surgery
  • Gives consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Younger than 18 years of age.
  • A history of unstable angina/unstable coronary artery disease or a heart attack in the previous month.
  • Any heart related disease including but not limited to aortic stenosis, pericarditis or any thromboembolic disease.
  • Severe Infections and fever.
  • Uncontrolled metabolic diseases.
  • Resting heart rate of more than 120 BPM.
  • Systolic blood pressure of more than 180 mm Hg or diastolic blood pressure of more than 110 mm Hg.
  • Recent cerebrovascular accident.
  • Pregnancy
  • Pre-existing severe physical disability.
  • Unwilling to allow their GP to be informed of their participation in the study.
  • Not able or unwilling to consent to take part in the study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
Nessun intervento
Sperimentale: Monitored walking based exercise
Participants will be given a personalised daily exercise target. Participants will be given an activity tracker (a Fitbit ZipTM). The participants will be asked to wear the device all day to monitor their activity. Once a day the participants will be asked to complete the walking target they have been given at completion of their baseline assessment. This target should be completed in one go. The walking programme will last a minimum of 2 weeks and a maximum duration of 4 weeks. The length of time will depend on the length of time between recruitment and when the participant is scheduled to have their surgery.
Altro: Monitored walking based exercise
Monitored walking based exercise

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in fitness as assessed by Six Minute Walk Test
Lasso di tempo: Will be done at recruitment, prior to surgery and 3 months post operatively
Fitness assessment
Will be done at recruitment, prior to surgery and 3 months post operatively

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The EQ-5D
Lasso di tempo: Will be done at recruitment, prior to surgery and 3 months post operatively
Quality of life assessment
Will be done at recruitment, prior to surgery and 3 months post operatively
EORTC QLC-C30
Lasso di tempo: Will be done at recruitment, prior to surgery and 3 months post operatively
Quality of life assessment
Will be done at recruitment, prior to surgery and 3 months post operatively

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

York Teaching Hospitals NHS Foundation Trust

Investigatori

  • Direttore dello studio: John Macfie, MBChB, MD, York Teaching Hospitals NHS Foundation Trust

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2016

Completamento primario (Effettivo)

21 novembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

21 novembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 gennaio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2016

Primo Inserito (Stima)

29 gennaio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SNE 2447

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Chirurgia intestinale

Prove cliniche su Monitored walking based exercise

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