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An e-Parenting Skills Intervention to Decrease Injured Adolescents' Alcohol Use (e-Parenting)

10 aprile 2018 aggiornato da: Michael J. Mello, MD, MPH
The objective of this trial is to test feasibility and acceptability of an e-parenting skills intervention with parents of injured adolescent alcohol users (12-17 years old) as compared to standard care at three pediatric trauma centers. To examine these questions, the investigators will randomly assign adolescent and parent dyads (up to 75) to one of two groups. One group will continue to receive the institutional standard care of a brief alcohol intervention delivered by clinical staff to the adolescent with no parenting skills intervention. The second group will continue to receive the same institutional standard care plus the parent will receive an e-parenting skills intervention consisting of: the online parent training program, Parenting Wisely(PW), plus text messaging and a web-based message board. Study participants will be injured adolescents, 12-17 years old, admitted to the inpatient service of the trauma center, and with a positive CRAFFT (mnemonic acronym of first letters of key words in the screening tool) screen for alcohol use. Adolescents' alcohol use will be measured at study enrollment and at 3 and 6 months after discharge. Adolescents' alcohol related negative consequences will be measured at study enrollment for the 6 months prior to hospitalization and again at 6 months after hospital discharge. Parenting skills will also be assessed at 3 and 6 months.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This study seeks to test the feasibility and acceptability of an e-parenting skills intervention at three pediatric trauma centers. The investigators will randomize up to 75 dyads of injured adolescents (12-17 years old) who screen positive for alcohol use and their parent to receive either standard trauma center care (a brief intervention with the adolescent) or standard trauma center care (a brief intervention with the adolescent) plus an e-parenting skills intervention consisting of a computerized intervention for parent skill building, a series of text messages and a web-based message board. The primary aim of this study is to determine the feasibility and acceptability of conducting the e-parenting intervention protocol across three pediatric trauma centers in preparation for a larger fully power trial. The central hypothesis for our future fully powered randomized control trial is that adolescents whose parents receive the e-parenting skills intervention will decrease their alcohol use and alcohol-related negative consequences over the 6 months following the intervention more than adolescents who receive only standard trauma center care. Therefore, a secondary aim of this proposal is to calculate a preliminary effect size that could be used, along with other relevant data, such as the acceptability data and findings in the literature, to calculate sample size in a future fully powered randomized control trial. The investigators will also examine adolescent's conjoint use of marijuana. This project advances translational research in collecting preliminary data on an e-parenting skills intervention that can be easily adopted with high fidelity across pediatric trauma centers. Its findings have the potential to directly impact best clinical practices for intervening with alcohol using injured adolescents

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Stati Uniti, 02903
        • Rhode Island Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • adolescents, age 12-17, admitted to the trauma service
  • medically stable
  • a positive CRAFFT screen or lab screen for alcohol use or drug use
  • ability to assent to study and have one parent consent
  • adolescent and parent are English speaking

Exclusion Criteria:

  • the adolescent is cognitively or emotionally unable to participate as determined by a trauma clinician
  • the adolescent is suspected by the clinical staff of being a victim of child abuse (and referred to child protective services)
  • the adolescent is being evaluated following a suicide attempt
  • prior to admission, the adolescent is being treated for an alcohol or drug dependency
  • adolescent is currently incarcerated

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Standard Care
All enrolled adolescents will continue to receive standard trauma center care, a brief intervention during their hospitalization by a trauma center social worker which is required by institutional policy.
Sperimentale: Standard Care plus e-Parenting Group
The second group will continue to receive the same institutional standard care plus the parent will receive an e-parenting skills intervention consisting of: the online parent training program, Parenting Wisely (PW), plus text messaging and a web-based message board.
Comportamentale: eParenting
The second group will continue to receive the same institutional standard care plus the parent will receive an e-parenting skills intervention consisting of: the online parent training program, Parenting Wisely (PW), plus text messaging and a web-based message board.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Feasibility and Acceptability of an e-Parenting Skills Intervention
Lasso di tempo: Up to 3 months
Feasibility will be measured by parent data (number of Parenting Wisely logins and activities completed). Acceptability will be measured by the Systems Usability Scale (SUS) which rates parent ease of use of the program and the Consumer Satisfaction Questionnaire (CSQ) which rates level of parent satisfaction with treatment delivery and ability to manage child's behavior.
Up to 3 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effects on Alcohol Use as assessed by Adolescent Drug Questionnaire (ADQ).
Lasso di tempo: Up to 6 months
Alcohol use will be measured by Adolescent Drug Questionnaire (number of drinking days and heavy drinking days in the past 3 months) among teen participants.
Up to 6 months
Effects on Drug use as assessed by Drug Use Questionnaire (DUQ).
Lasso di tempo: Up to 6 months
Drug use will be measured by Drug Use Questionnaire (number of days in the past 3 months teen participants used nicotine, marijuana, cocaine and other drugs).
Up to 6 months
Effects on Alcohol and Drug Related Problems as assessed by Add Health measures.
Lasso di tempo: Up to 6 months
Alcohol and drug related problems will be measured by the 9 questions from the Add Health survey (frequency of psychosocial and health consequences associated with alcohol and drug use over the prior 3 month period).
Up to 6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Michael J. Mello, MD, MPH

Collaboratori

University of Pittsburgh
Connecticut Children's Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 marzo 2016

Primo Inserito (Stima)

24 marzo 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1R21AA024185-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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