- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02879123
Recupero clinico neurologico precoce, 3 mesi dopo il trattamento endovascolare di un ictus ischemico acuto (AVC-endovasc)
Valutazione del recupero clinico neurologico precoce dei pazienti, 3 mesi dopo il trattamento endovascolare di un ictus ischemico acuto
Questo studio mira a raccogliere dati standardizzati riguardanti il recupero clinico neurologico precoce dei pazienti, 3 mesi dopo il trattamento endovascolare di un ictus ischemico acuto.
Sebbene questo risultato sia un problema importante per la prognosi dei pazienti, raramente viene raccolto in questa fase del loro follow-up.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
In Francia l'ictus colpisce 1 paziente ogni 4 minuti, con circa 130.000 nuovi pazienti ogni anno. La ricanalizzazione precoce è un importante fattore prognostico e il principale bersaglio terapeutico nella fase acuta di questa malattia. Le tecniche di ricanalizzazione attualmente sviluppate sono la trombolisi endovenosa, la trombolisi intraarteriosa e la trombectomia (o embolectomia). Queste terapie possono essere combinate. La trombectomia comporta la cattura endovascolare del coagulo che ostruisce l'arteria intracranica.
Anche i recenti miglioramenti nelle tecniche di trombectomia hanno contribuito alla diffusione di questa tecnica. Le unità neurovascolari includono il trattamento endovascolare nella loro strategia per la gestione precoce delle occlusioni prossimali acute delle arterie intracraniche in quasi 1 caso su 3. Questo approccio è attualmente oggetto di accordi professionali. La trombectomia meccanica è stata ora convalidata da studi che mostrano una riduzione importante (-35%) della disabilità associata a infarto cerebrale grave e una riduzione della mortalità, con tassi di ricanalizzazione compresi tra il 58 e il 72%. Questo criterio di "ricanalizzazione" è di grande importanza perché determina in larga misura la prognosi funzionale dei pazienti dopo un infarto cerebrale.
I pazienti vengono spesso seguiti nei mesi successivi all'intervento dal reparto di neurologia che li ha inizialmente curati e nelle prime settimane possono essere ricoverati in unità di cura di follow-up. Di conseguenza, sebbene l’esito clinico a 3 mesi sia un fattore importante nella prognosi del paziente, queste informazioni sono raramente disponibili. Lo scopo di questo studio è quello di ottenere dati standardizzati di follow-up a 3 mesi per un'ampia serie di pazienti sottoposti a trattamento endovascolare per ictus.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Raphaël Blanc, MD
- Numero di telefono: + 33 01 48 03 68 28
- Email: rblanc@for.paris
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Amélie Yavchitz, MD
- Numero di telefono: +33 01 48 03 64 54
- Email: ayavchitz@for.paris
Luoghi di studio
-
-
-
Paris, Francia, 75019
- Reclutamento
- Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
-
Investigatore principale:
- Raphaël Blanc, MD
-
Contatto:
- Patrick Vachey, ADM
- Numero di telefono: +33 1 48 03 64 33
- Email: pvachey@for.paris
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ictus ischemico acuto
- trattamento endovascolare
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
recupero clinico neurologico precoce
Lasso di tempo: 3 mesi dopo il trattamento endovascolare di un ictus ischemico acuto
|
punteggio RANKIN modificato
|
3 mesi dopo il trattamento endovascolare di un ictus ischemico acuto
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Raphaël Blanc, MD, Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RBC_2015_19
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Ictus, Acuto
-
People's Hospital of Guangxi Zhuang Autonomous...CompletatoLesioni polmonari acute (ALI)Cina
-
Fenerbahce UniversityIscrizione su invitoUstioni acuteTurchia (Türkiye)
-
BioMérieuxReclutamentoInfezioni respiratorie acute (ARI)Stati Uniti
-
Lumos DiagnosticsReclutamento
-
Tam Anh Research InstituteReclutamentoInfezioni respiratorie acute (ARI)Vietnam
-
Lohmann & RauscherReclutamentoFerite acute e cronicheGermania
-
MMSx Authority Institute for Movement Mechanics...CompletatoDolore muscoloscheletrico - Condizioni acute e subacuteStati Uniti, India
-
Aswan UniversityIscrizione su invitoDiagnosi precoce di lesioni renali acuteEgitto
-
Antoni RibasNon ancora reclutamentoLa guarigione delle ferite | Ferite Cutanee AcuteStati Uniti
-
Region of Southern DenmarkOdense Municipality, Denmark; Kerteminde Municipality, Denmark; Svendborg Municipality...Completato