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Recupero clinico neurologico precoce, 3 mesi dopo il trattamento endovascolare di un ictus ischemico acuto (AVC-endovasc)

Valutazione del recupero clinico neurologico precoce dei pazienti, 3 mesi dopo il trattamento endovascolare di un ictus ischemico acuto

Questo studio mira a raccogliere dati standardizzati riguardanti il ​​recupero clinico neurologico precoce dei pazienti, 3 mesi dopo il trattamento endovascolare di un ictus ischemico acuto.

Sebbene questo risultato sia un problema importante per la prognosi dei pazienti, raramente viene raccolto in questa fase del loro follow-up.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

In Francia l'ictus colpisce 1 paziente ogni 4 minuti, con circa 130.000 nuovi pazienti ogni anno. La ricanalizzazione precoce è un importante fattore prognostico e il principale bersaglio terapeutico nella fase acuta di questa malattia. Le tecniche di ricanalizzazione attualmente sviluppate sono la trombolisi endovenosa, la trombolisi intraarteriosa e la trombectomia (o embolectomia). Queste terapie possono essere combinate. La trombectomia comporta la cattura endovascolare del coagulo che ostruisce l'arteria intracranica.

Anche i recenti miglioramenti nelle tecniche di trombectomia hanno contribuito alla diffusione di questa tecnica. Le unità neurovascolari includono il trattamento endovascolare nella loro strategia per la gestione precoce delle occlusioni prossimali acute delle arterie intracraniche in quasi 1 caso su 3. Questo approccio è attualmente oggetto di accordi professionali. La trombectomia meccanica è stata ora convalidata da studi che mostrano una riduzione importante (-35%) della disabilità associata a infarto cerebrale grave e una riduzione della mortalità, con tassi di ricanalizzazione compresi tra il 58 e il 72%. Questo criterio di "ricanalizzazione" è di grande importanza perché determina in larga misura la prognosi funzionale dei pazienti dopo un infarto cerebrale.

I pazienti vengono spesso seguiti nei mesi successivi all'intervento dal reparto di neurologia che li ha inizialmente curati e nelle prime settimane possono essere ricoverati in unità di cura di follow-up. Di conseguenza, sebbene l’esito clinico a 3 mesi sia un fattore importante nella prognosi del paziente, queste informazioni sono raramente disponibili. Lo scopo di questo studio è quello di ottenere dati standardizzati di follow-up a 3 mesi per un'ampia serie di pazienti sottoposti a trattamento endovascolare per ictus.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

5000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Raphaël Blanc, MD
  • Numero di telefono: + 33 01 48 03 68 28
  • Email: rblanc@for.paris

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Paris, Francia, 75019
        • Reclutamento
        • Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
        • Investigatore principale:
          • Raphaël Blanc, MD
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti sottoposti a trattamento endovascolare per ictus ischemico acuto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ictus ischemico acuto
  • trattamento endovascolare

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
recupero clinico neurologico precoce
Lasso di tempo: 3 mesi dopo il trattamento endovascolare di un ictus ischemico acuto
punteggio RANKIN modificato
3 mesi dopo il trattamento endovascolare di un ictus ischemico acuto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Raphaël Blanc, MD, Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 novembre 2015

Completamento primario (Stimato)

12 novembre 2030

Completamento dello studio (Stimato)

12 maggio 2031

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 agosto 2016

Primo Inserito (Stimato)

25 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Ictus, Acuto

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