Recuperación clínica neurológica temprana, 3 meses después del tratamiento endovascular de un ictus isquémico agudo (AVC-endovasc)
6 de julio de 2023 actualizado por: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Evaluación de la recuperación clínica neurológica temprana de los pacientes, 3 meses después del tratamiento endovascular de un ictus isquémico agudo
Este ensayo tiene como objetivo recopilar datos estandarizados sobre la recuperación clínica neurológica temprana de los pacientes, 3 meses después del tratamiento endovascular de un accidente cerebrovascular isquémico agudo.
Aunque este resultado es un tema importante del pronóstico de los pacientes, rara vez se recoge en esta etapa de su seguimiento.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
4000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Laurence Salomon, MD
- Número de teléfono: + 33 1 48 03 64 31
- Correo electrónico: lsalomon@fo-rothschild.fr
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Paris, Francia, 75019
- Reclutamiento
- Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
-
Investigador principal:
- Raphaël BLANC, MD
-
Contacto:
- Laurence Salomon, MD
- Número de teléfono: +33 1 48 03 64 31
- Correo electrónico: lsalomon@fo-rothschild.fr
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes sometidos a tratamiento endovascular por un ictus isquémico agudo
Descripción
Criterios de inclusión:
- accidente cerebrovascular isquémico agudo
- tratamiento endovascular
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
recuperación clínica neurológica temprana
Periodo de tiempo: 3 meses después del tratamiento endovascular de un ictus isquémico agudo
|
puntuación RANKIN modificada
|
3 meses después del tratamiento endovascular de un ictus isquémico agudo
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de noviembre de 2015
Finalización primaria (Estimado)
11 de noviembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
11 de noviembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de agosto de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de agosto de 2016
Publicado por primera vez (Estimado)
25 de agosto de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de julio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de julio de 2023
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RBC_2015_19
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .