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Practice-based Intervention for Vietnamese and Korean Patients

22 febbraio 2017 aggiornato da: Thu Quach, Asian Health Services
This pilot project examined the feasibility of an multilingual interactive video education intervention "an interactive Mobile Doctor intervention (iMD)" to promote patient-provider discussion on tobacco use for Korean- and Vietnamese-speaking male patients at primary care settings.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

While California has made significant strides in tobacco control and is leading the nation in reducing smoking use, the decline is not observed in all groups. Select groups still have much higher smoking rates and thus bear an unequal burden of tobacco-related illnesses and deaths. Of important note, Asian American men as a combined group have a higher smoking rate than non-Hispanic Whites (22% vs. 18%, respectively); in particular, the highest smoking prevalence has been observed in Vietnamese (31%) and Korean (30%) men among major Asian subgroups. Research also shows that smoking rates are higher for Asian American men with low acculturation (e.g., immigrant status, low English proficiency) than for those who are more acculturated; yet the reverse trend is observed in Asian American women. These findings underscore the need for more targeted tobacco control efforts. The scientific literature suggests that provider advice to quit smoking can influence a smoker's decision to quit. However, research has shown that Asian Americans are less likely to receive such provider advice. Providers often have very limited face-time with patients during the short clinic visit, which presents a challenge as to whether they can incorporate smoking cessation messages during the visit. Overall, little research has focused on smoking cessation in the clinic setting, particularly research that focuses on Asian Americans. The purpose of the pilot study was to develop a more streamlined smoking cessation intervention that can be integrated into the clinic visit, especially to maximize the time when patients are waiting to see their providers. The research question was whether providing culturally appropriate video education that includes provider advice and was tailored to a patient's readiness for quitting smoking will increase whether a patient receives smoking cessation education according to the recommended Clinical Practice Guideline and whether this results in a decrease in tobacco use in low-income Vietnamese and Korean patients. Using a community-based participatory research approach, the investigators created the iMD that delivers tailored in-language video messages via a mobile tablet to Korean and Vietnamese male smokers right before their clinic visit with a provider. iMD delivers the "5 A's" and generates a bilingual tailored printout. Participants were Korean- and Vietnamese-speaking patients who self-identify as daily smokers and receive primary care at a federally-qualified health center. This study evaluated the feasibility and acceptability of iMD from the patients' perspectives. This study examined patient-provider discussion on tobacco use from patients' self-report and electronic health record (EHR), and self-reported quit attempts and smoking abstinence at 3 months post iMD visit.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

47

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • current smokers identified on electronic health records (EHR)
  • have a scheduled primary care visit during the recruitment period

Exclusion Criteria:

  • already quit smoking or not smoking daily in the past 7 days
  • had already quit smoking or not smoking daily in the past 7 days
  • had canceled or rescheduled their primary care visit outside of the study period

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Smoking Cessation Group
Patients received the interactive mobile doctor (iMD) intervention.
iMD delivers tailored interactive video education via a mobile tablet to smoking patients right before their clinic visit with a provider. iMD delivers the "5 A's" (ask, advise, assess, assist, and arrange) and generates a bilingual tailored printout, which aims to increase patient-provider discussion on tobacco use and to promote smoking cessation. This version of iMD delivers the intervention in Korean or Vietnamese languages as preferred by the patient.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Participation Rate
Lasso di tempo: Baseline
proportion of eligible participants consent to participate
Baseline
Acceptability
Lasso di tempo: through study completion, an average of 1 year
proportion of participants who rated the intervention as moderately to extremely satisfied
through study completion, an average of 1 year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Patient-provider discussion
Lasso di tempo: "through study completion, an average of 1 year
self-reported by patient whether discussion on tobacco use took place at the indexed clinical encounter
"through study completion, an average of 1 year
Physician delivery of 5As
Lasso di tempo: "through study completion, an average of 1 year
EHR-documented physician's delivery of assess, advice, assist, or arrange at the indexed clinical encounter
"through study completion, an average of 1 year
Quit attempt
Lasso di tempo: 3-month
self-reported at least one or more 24 hour quit attempts
3-month
Abstinence
Lasso di tempo: 3-month
self-reported 7-day point prevalent smoking abstinence
3-month

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Thu Quach, PhD, MPH, Asian Health Services
  • Investigatore principale: Janice Tsoh, University of California, San Francisco

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 febbraio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 febbraio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

27 febbraio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 febbraio 2017

Ultimo verificato

1 febbraio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 21BT-0056

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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