Changes in Tissue Microcirculation During Ischemic Conditioning: Pilot Study
26 febbraio 2018 aggiornato da: Yunseok Jeon, Seoul National University Hospital
Changes in tissue microcirculation during ischemic conditioning (4 cycles of 5-min ischemia and 5-min reperfusion) has not been well documented.
In previous studies, there was difference in changes in microcirculation, such as recovery slope and occlusion slope, between healthy subjects and cardiac surgery patients.
Moreover, the occlusion slope, which reflects local tissue oxygen consumption during ischemic period, is anticipated to decrease during repeated ischemia-reperfusion cycle by its protecting effect, however there has not been well-conducted study.
The purpose of the study is to evaluate the changes in microcirculation measured by tissue oxygen saturation during ischemic conditioning between healthy volunteers and cardiac surgery patients.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Subjects who are male healthy volunteers (aged 20-45) or who are scheduled to receive cardiac surgery (aged 20-80) will undergo ischemic conditioning, consisting of 4 cycles of 5-min ischemia with pressure of 200 mmHg on upper extremity followed by 5-min reperfusion with no pressure.
During ischemic conditioning, changes in tissue microcirculation (baseline tissue saturation, occlusion slope during ischemia, and recovery slope during reperfusion) will be observed using tissue oxygen saturation sensor attached to the thenar muscle of the hand.
For cardiac surgery patients, the study will be conducted before anesthesia induction on the surgery day to exclude any potential effect of anesthetics.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
20
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 03080
- Seoul National University Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
<Healthy volunteers>
Inclusion Criteria:
- Age 20-45
- No underlying chronic disease
- Male volunteer
Exclusion Criteria:
- Under taking prescription drugs
- Taking herbal medicines within 2 weeks
- Baseline systolic blood pressure > 150 mmHg or diastolic pressure > 100 mmHg
- Body mass index < 18 kg/m^2 or > 30 kg/m^2
- Vigorous exercise, excessive alcohol, smoking or caffeine within 24 hours
- Any abnormalities on upper extremities
- Do not consent to participate
<Cardiac surgery patients>
Inclusion Criteria:
- Age 20-80
- Scheduled for cardiac surgery
Exclusion Criteria:
- Baseline systolic blood pressure > 150 mmHg or diastolic pressure > 100 mmHg
- Body mass index < 18 kg/m^2 or > 30 kg/m^2
- Uncontrolled diabetes
- Under taking beta-blockers
- Severe renal dysfunction, chronic kidney disease, on hemodialysis
- Any abnormalities on upper extremities (i.e, AV fistula on arms)
- Peripheral vascular disease, peripheral neuropathy, coagulopathy
- Vigorous exercise, excessive alcohol, smoking or caffeine within 24 hours
- Pregnant
- Emergency surgery
- Do not consent to participate
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Healthy volunteers
Healthy male volunteers will receive ischemic conditioning (4 cycles of 5-min ischemia followed by 5-min reperfusion on upper extremity) while measuring changes in tissue microcirculation at the thenar muscle.
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Four cycles of 5-min inflation of pneumatic cuff on upper extremity up to 200 mmHg, followed by 5-min deflation with no pressure.
|
|
Comparatore attivo: Cardiac surgery patients
Patients scheduled for cardiac surgery will receive ischemic conditioning (4 cycles of 5-min ischemia followed by 5-min reperfusion on upper extremity) while measuring changes in tissue microcirculation at the thenar muscle.
|
Four cycles of 5-min inflation of pneumatic cuff on upper extremity up to 200 mmHg, followed by 5-min deflation with no pressure.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Changes in microcirculation during ischemic conditioning
Lasso di tempo: During 4-cycles of 5-min ischemia followed by 5-min reperfusion
|
Changes in occlusion slope during ischemia and recovery slope during reperfusion
|
During 4-cycles of 5-min ischemia followed by 5-min reperfusion
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
23 marzo 2017
Completamento primario (Effettivo)
10 luglio 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
10 luglio 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 marzo 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 marzo 2017
Primo Inserito (Effettivo)
24 marzo 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 febbraio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 febbraio 2018
Ultimo verificato
1 febbraio 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RIPC-VOT
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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