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The Effect of Kinesio Taping® on Motor Control in Patients With Patellofemoral Pain Syndrome

14 aprile 2017 aggiornato da: Claudio Cazarini Junior, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

Background: Recently, several professionals are using the Kinesio Taping® in the treatment of pathologies related to the knee, aiming to improve the motor control, increase the response of muscle activation and promoting better joint stability.

Purpose: The objective of this study is to evaluate the effect of the application of Kinesio Taping® in motor control of patients with patellofemoral pain syndrome.

Methods: This is a 2-arm, randomized with a blinded assessor. We selected 40 women with patellofemoral pain (age 25.2±4,years) were randomly assigned to one of two groups: placebo group (n= 20) and the Kinesio Taping® group (n=20). The placebo group received the application of a non-stretchable tape (Micropore) crosswise on the thigh and the Kinesio Taping® group followed all the criteria of the method in placing the bandage. All patients received the evaluation of the motor control banding pre and post a patch, by means of the method Y balance test.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patellofemoral pain syndrome diagnoses
  • Aged 18-40 years
  • Kujala questionnaire above

Exclusion Criteria:

  • Neurological disorders
  • BMI indicating obesity (BMI> 30kg / m²)
  • High-performance athletes
  • History of surgeries in lower limbs
  • In treatment of any underlying pathology

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: gruppo placebo
Altro: Kinesio Taping® placebo application
Simulation of the application of the Kinesio Taping® technique.
Sperimentale: Kinesio Taping® group
Altro: Application of Kinesio Taping®
The technique was applied following the methods described in the original method for patellofemoral instability

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Method Y balance test
Lasso di tempo: Evaluation was performed after 30 minutes of applying the bandage
Was used the method of evaluating motor control known as Y test
Evaluation was performed after 30 minutes of applying the bandage

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 dicembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

10 dicembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

23 gennaio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2017

Primo Inserito (Effettivo)

17 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 aprile 2017

Ultimo verificato

1 settembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 36422114.2.0000.5512

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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