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Il POCT (Point-Of-Care Chemistry Test) può risolvere l'affollamento del Pronto Soccorso (DE)? (POCTED)

22 luglio 2012 aggiornato da: Sang Do Shin, Seoul National University Hospital

Uno studio controllato randomizzato che confronta il test di chimica del laboratorio centrale e del punto di cura per risolvere l'affollamento del pronto soccorso

L'ipotesi di questo studio è che il Point-Of-Care Chemistry Test (POCT) possa ridurre la durata della degenza (LOS) del Dipartimento di Emergenza (DE).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'affollamento dell'ED è uno dei problemi più gravi nell'ED. POCT ha tempi di consegna più brevi rispetto al sistema di laboratorio centralizzato. Se il POCT introduce l'ED, può aiutare ad accorciare la LOS dei pazienti con DE.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10244

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

15 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età superiore ai 15 anni
  • clinicamente richiesto per avere esami di laboratorio di chimica
  • ESI 2-5
  • accordo scritto di partecipazione

Criteri di esclusione:

  • nessun accordo
  • ESI livello 1
  • nessun laboratorio di chimica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Laboratorio POCT
Il gruppo di pazienti i cui test di laboratorio vengono eseguiti dall'analizzatore chimico POCT.
Dispositivo: test di chimica point-of-care (POCT) (Piccolo)
POCT chimico completo che include ALB, ALP, ALT, AST, BUN, Ca, Cl-, Cre, Glu, K+, Na+, TBil, TCO2, TP Ci vogliono 12 minuti per eseguire l'analisi.
Altri nomi:
  • Piccolo® xpress
  • Disco reagente metabolico completo Piccolo®
Comparatore attivo: gruppo di laboratorio centrale (CLT)
Il gruppo di pazienti i cui test di laboratorio vengono eseguiti dal laboratorio centrale.
Dispositivo: test di chimica point-of-care (POCT) (Piccolo)
POCT chimico completo che include ALB, ALP, ALT, AST, BUN, Ca, Cl-, Cre, Glu, K+, Na+, TBil, TCO2, TP Ci vogliono 12 minuti per eseguire l'analisi.
Altri nomi:
  • Piccolo® xpress
  • Disco reagente metabolico completo Piccolo®

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
durata del soggiorno
Lasso di tempo: in media 7 giorni dalla visita in PS (fino al momento della dimissione in PS o al ricovero in reparto)
Intervallo di tempo tra l'iscrizione in PS e l'uscita in PS (dimissione, ricovero, ecc.)
in media 7 giorni dalla visita in PS (fino al momento della dimissione in PS o al ricovero in reparto)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
durata del soggiorno (sottogruppo)
Lasso di tempo: in media 7 giorni dalla visita in PS (fino al momento della dimissione in PS o al ricovero in reparto)
analisi della durata del soggiorno per Emergency Severity Index (ESI) 3-4, gruppo di ricovero o dimissione
in media 7 giorni dalla visita in PS (fino al momento della dimissione in PS o al ricovero in reparto)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Sang Do Shin, MD, PhD, Seoul National University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 gennaio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 luglio 2011

Primo Inserito (Stima)

26 luglio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 luglio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 luglio 2012

Ultimo verificato

1 luglio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SNUEMS201101

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su test di chimica point-of-care (POCT) (Piccolo)

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