- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03222934
Uno studio tomografico computerizzato multistrato del seno sfenoidale
17 luglio 2017 aggiornato da: Akram Shahat, Assiut University
• Il seno sfenoidale si trova nel corpo dell'osso sfenoidale, chiuso da una sottile lastra di tessuto osseo che lo separa dalle importanti strutture circostanti. Lo studio radiologico preoperatorio dettagliato e meticoloso del seno sfenoidale è la chiave per una chirurgia endoscopica funzionale efficace e sicura del seno e chirurgia transfenoidale.
Lo scopo dello studio è delineare radiologicamente il seno sfenoidale utilizzando la tomografia computerizzata multistrato e diminuire la morbilità e la mortalità durante gli interventi chirurgici della base cranica poiché il seno sfenoidale è uno dei più variabili di tutti i seni e la sua relazione con gli elementi vascolari e nervosi vitali lo rende il suo approccio rappresenta una sfida per i chirurghi endoscopici
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il seno sfenoidale si trova nel corpo dell'osso sfenoidale, chiuso da una sottile lamina di tessuto osseo che lo separa dalle importanti strutture circostanti come il nervo ottico, il chiasma ottico, il seno cavernoso, la ghiandola pituitaria e l'arteria carotide interna.
Lo studio radiologico preoperatorio dettagliato e meticoloso delle variazioni del seno sfenoidale come nelle cellule di Onodi (cella d'aria sfenoetmoidale) è una variante anatomica dei seni paranasali, importante per la sua vicinanza al nervo ottico e all'arteria carotide interna.
, Modello di pnumatizzazione poiché l'estensione della pneumatizzazione è altamente variabile e potenzialmente compromettente per le strutture vitali circostanti , Modello di settazione , Distanza intercarotidea (in millimetri), Copertura ossea dell'arteria carotide, Copertura ossea del nervo ottico. è la chiave per un'endoscopia funzionale di successo e sicura chirurgia dei seni e chirurgia transfenoidale.
Lo scopo dello studio è delineare radiologicamente il seno sfenoidale utilizzando la tomografia computerizzata multistrato e diminuire la morbilità e la mortalità durante gli interventi chirurgici della base cranica poiché il seno sfenoidale è uno dei più variabili di tutti i seni e la sua relazione con gli elementi vascolari e nervosi vitali lo rende il suo approccio rappresenta una sfida per i chirurghi endoscopici
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
90
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Assiut, Egitto
- Assiut University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
pazienti con disturbi nasali con seno sfenoidale libero
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti con seno sfenoidale libero
Criteri di esclusione:
- patologia nel seno sfenoidale
- rifiuto dei pazienti per l'inclusione nello studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Disturbi nasali
pazienti con disturbi nasali con seno sfenoidale libero
|
diagnosi radiologica dello stato e delle variazioni del seno sfenoidale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Il tasso di variazioni anatomiche del seno sfenoidale
Lasso di tempo: 30 minuti
|
30 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 gennaio 2018
Completamento primario (Anticipato)
1 aprile 2018
Completamento dello studio (Anticipato)
1 settembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 luglio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 luglio 2017
Primo Inserito (Effettivo)
19 luglio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 luglio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 luglio 2017
Ultimo verificato
1 luglio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ASOM
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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