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Un estudio de tomografía computarizada multicorte del seno esfenoidal

17 de julio de 2017 actualizado por: Akram Shahat, Assiut University
•El seno esfenoidal está ubicado en el cuerpo del hueso esfenoidal, cerrado con una placa delgada de tejido óseo que lo separa de las estructuras importantes circundantes. El estudio radiológico preoperatorio detallado y meticuloso del seno esfenoidal es la clave para una cirugía endoscópica funcional y segura cirugía transesfenoidal. El propósito del estudio es delinear el seno esfenoidal radiológicamente utilizando la tomografía computarizada multicorte y disminuir la morbilidad y mortalidad durante las cirugías de la base del cráneo ya que el seno esfenoidal es uno de los más variables de todos los senos y su relación con los elementos vasculares y nerviosos vitales hacen su abordaje un reto para los cirujanos endoscópicos

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El seno esfenoidal está ubicado en el cuerpo del hueso esfenoides, cerrado con una placa delgada de tejido óseo que lo separa de las estructuras importantes circundantes, como el nervio óptico, el quiasma óptico, el seno cavernoso, la glándula pituitaria y la arteria carótida interna. Estudio radiológico preoperatorio detallado y minucioso de las variaciones del seno esfenoidal como en las células de Onodi (célula aérea esfenoetmoidal) es una variante anatómica de los senos paranasales, importante por su proximidad al nervio óptico y la arteria carótida interna. , Patrón de neumatización ya que el grado de neumatización es muy variable y puede poner en peligro las estructuras vitales circundantes , Patrón de tabicación , Distancia intercarotidiana (en milímetros), Recubrimiento óseo de la arteria carótida, Recubrimiento óseo del nervio óptico. Es la clave para una endoscopia funcional exitosa y segura cirugía sinusal y cirugía transesfenoidal. El propósito del estudio es delinear el seno esfenoidal radiológicamente utilizando la tomografía computarizada multicorte y disminuir la morbilidad y mortalidad durante las cirugías de la base del cráneo ya que el seno esfenoidal es uno de los más variables de todos los senos y su relación con los elementos vasculares y nerviosos vitales hacen su abordaje un reto para los cirujanos endoscópicos

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

90

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Assiut, Egipto
        • Assiut University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes con trastornos nasales con seno esfenoidal libre

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con seno esfenoidal libre

Criterio de exclusión:

  • patología en el seno esfenoidal
  • negativa de los pacientes a ser incluidos en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Trastornos nasales
pacientes con trastornos nasales con seno esfenoidal libre
Dispositivo: tomografía computarizada multicorte
diagnóstico radiológico del estado y variaciones del seno esfenoidal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La tasa de variaciones anatómicas del seno esfenoidal
Periodo de tiempo: 30 minutos
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Assiut University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de julio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

19 de julio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2017

Última verificación

1 de julio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ASOM

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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