Social Behavior in Depression (HLGDep)
4 febbraio 2018 aggiornato da: ma, yina, Beijing Normal University
In the project, investigators basically plan to test the difference in social behavior and social cognition between depressive patients and healthy individuals.
To test this, investigators plan to use traditional or novel behavioral experiment paradigms to target various behaviors.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
25
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Yina Ma, Doctor
- Numero di telefono: +8613810258647
- Email: yma@bnu.edu.cn
Luoghi di studio
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-
-
Beijing, Cina
- Reclutamento
- HuiLongGuan Hospital
-
Contatto:
- Yina Ma, Doctor
-
Investigatore principale:
- Yina Ma, Doctor
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Individuals diagnosed with depression and healthy control
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age range between 18 and 60
- Education experience above high school
- Score for Hamilton's Depression Scale >=17
- Diagnosis of depression through Scid
Exclusion Criteria:
- Undergoing electric shock treatment in 3 months
- Excluding those who with bipolar disorder
- Excluding those who with postpartum depression
- Excluding those who with hysteria
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Trasversale
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Prosocial behavior
Lasso di tempo: Baseline
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The prosocial behavior will be assessed by conventional economic games, including dictator game, message game, and ultimatum game.
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Baseline
|
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Cognitive flexibility
Lasso di tempo: Baseline
|
Cognitive flexibility will be assessed by psychological cognitive paradigm, i.e. reversal learning paradigm.
The participants will be asked to choose the item with high probability to win reward.
|
Baseline
|
|
Valuation of social information
Lasso di tempo: Baseline
|
The valuation of social information was measured by psychological paradigm, developed from animal studies, called "pay-per-view".
The participants will be asked make decision about more social information or more monetary reward.
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Baseline
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|
Optimism bias
Lasso di tempo: Baseline
|
Participants will complete two sessions of life event estimation, i.e. estimating their likelihood of experiencing each event on a self-paced basis.
|
Baseline
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|
Emotion recognition
Lasso di tempo: Baseline
|
After viewing a video, participants will be asked to judge the person's attitude in the video.
Through this paradigm, investigators could test emotional bias in social interaction in depressive patients.
|
Baseline
|
|
Model-free & model-based tendency
Lasso di tempo: Baseline
|
Participants will be asked to complete a two-stage task, by choosing the stimuli with high probability to obtain reward.
|
Baseline
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Cattedra di studio: Yina Ma, Doctor, Beijing Normal University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2017
Completamento primario (Anticipato)
16 febbraio 2018
Completamento dello studio (Anticipato)
1 marzo 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 gennaio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 gennaio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
30 gennaio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 febbraio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 febbraio 2018
Ultimo verificato
1 febbraio 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HLGdepression
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .