Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Social Behavior in Depression (HLGDep)

4. februar 2018 opdateret af: ma, yina, Beijing Normal University
In the project, investigators basically plan to test the difference in social behavior and social cognition between depressive patients and healthy individuals. To test this, investigators plan to use traditional or novel behavioral experiment paradigms to target various behaviors.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

25

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina
        • Rekruttering
        • HuiLongGuan Hospital
        • Kontakt:
          • Yina Ma, Doctor
        • Ledende efterforsker:
          • Yina Ma, Doctor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Individuals diagnosed with depression and healthy control

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age range between 18 and 60
  • Education experience above high school
  • Score for Hamilton's Depression Scale >=17
  • Diagnosis of depression through Scid

Exclusion Criteria:

  • Undergoing electric shock treatment in 3 months
  • Excluding those who with bipolar disorder
  • Excluding those who with postpartum depression
  • Excluding those who with hysteria

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Prosocial behavior
Tidsramme: Baseline
The prosocial behavior will be assessed by conventional economic games, including dictator game, message game, and ultimatum game.
Baseline
Cognitive flexibility
Tidsramme: Baseline
Cognitive flexibility will be assessed by psychological cognitive paradigm, i.e. reversal learning paradigm. The participants will be asked to choose the item with high probability to win reward.
Baseline
Valuation of social information
Tidsramme: Baseline
The valuation of social information was measured by psychological paradigm, developed from animal studies, called "pay-per-view". The participants will be asked make decision about more social information or more monetary reward.
Baseline
Optimism bias
Tidsramme: Baseline
Participants will complete two sessions of life event estimation, i.e. estimating their likelihood of experiencing each event on a self-paced basis.
Baseline
Emotion recognition
Tidsramme: Baseline
After viewing a video, participants will be asked to judge the person's attitude in the video. Through this paradigm, investigators could test emotional bias in social interaction in depressive patients.
Baseline
Model-free & model-based tendency
Tidsramme: Baseline
Participants will be asked to complete a two-stage task, by choosing the stimuli with high probability to obtain reward.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Beijing Normal University

Samarbejdspartnere

Huilongguan Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: Yina Ma, Doctor, Beijing Normal University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

16. februar 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2018

Først opslået (Faktiske)

30. januar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. februar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2018

Sidst verificeret

1. februar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HLGdepression

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner