- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03428035
The Impact of a Neutral Formulated and Designed Package Insert on Nocebo-effect. (NEUPANO)
Neutral Formulated and Designed Package Insert or Only Verbal Information Compared to Package Insert According EU-directive: a Pilot Randomised Controlled Trial to Analyse the Influence on the Nocebo Effect and Non-adherence
Background The nocebo effect describes the association between the expectation of negative effects, (e.g. side effects) and the actual occurrence of negative effects. Studies have shown that the nocebo effect can be influenced by (risk) communication. Till today there is no study that compares different types of information on adverse events regarding the strength of the nocebo effect.
Aim The aim of this pilot randomized controlled trial is to analyse the influence of different communication types on the frequency and intensity of adverse events and adherence. To increase the relevance and applicability of the results the study intervention builds up on package inserts because these are the most widespread form of information on side effects.
Methods Patients It is planned to include 60 patients in the study.
Intervention
- Modified package insert: simplified and focused on neutral risk perception. The representations and formulations are based on the findings from research on evidence-based patient information and risk communication. The package insert contains the same information as the statutory package insert to ensure that it complies with the legal requirements.
- Verbal information about side effects: The patient is informed verbally about side effects and does not receive any package insert.
Control Package insert according to EU (European Union) Directive 2001/83 / EC (European Commission) (usual package insert).
Outcomes
- Number of patient reported adverse events (primary outcome).
- Adherence (correct initiation of therapy, correct intake amount, premature discontinuation of therapy).
- Resource use (e.g. provider contacts).
Type of study Monocentric, outcome assessor, three-arm, randomised controlled pilot trial.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
North-Rhine-Westfalia
-
Cologne, North-Rhine-Westfalia, Germania, 51109
- Clinic for orthopedics, trauma surgery and sports traumatology, hospital Cologne Merheim
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- elective orthopaedic surgery
- planned intake of ibuprofen 600 mg to treat postoperative pain
- postoperative pain medication other than Ibuprofen 600 (Opioids, Opiate, Paracetamol) no longer than 1-2 days postoperative (until discharge)
- at least 18 years
- able to speak German
- no cognitive deficits
- written informed consent
Exclusion Criteria:
- serious comorbidity
- pain medication prior to surgery
- other medication with similar side effects
- polytrauma
- planned inpatient rehabilitation > one week after hospital discharge
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Modified Package Insert
Simplified and focused on neutral risk perception.
The representations and formulations are based on the findings from research on evidence-based patient information and risk communication.
The package insert contains the same information as the statutory package insert to ensure that it complies with the legal requirements.
|
Modified package insert of Ibuprofen given postprocedural as pain medication
Altri nomi:
|
|
Nessun intervento: Verbal Information
The patient is informed verbally about side effects and does not receive any package insert.
|
|
|
Comparatore attivo: Control
Package insert according to EU Directive 2001/83 / EC (usual package insert)
|
Modified package insert of Ibuprofen given postprocedural as pain medication
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Number of patient reported adverse events
Lasso di tempo: 6-9 days after surgery
|
Any reported adverse events
|
6-9 days after surgery
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Adherence
Lasso di tempo: 6-9 days after surgery
|
Correct initiation of therapy, correct intake amount, premature discontinuation of therapy
|
6-9 days after surgery
|
|
Resource use
Lasso di tempo: 6-9 days after surgery
|
e.g. provider contacts
|
6-9 days after surgery
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Tim Mathes, Dr., Witten/Herdecke University
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- V01-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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