- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03428035
The Impact of a Neutral Formulated and Designed Package Insert on Nocebo-effect. (NEUPANO)
Neutral Formulated and Designed Package Insert or Only Verbal Information Compared to Package Insert According EU-directive: a Pilot Randomised Controlled Trial to Analyse the Influence on the Nocebo Effect and Non-adherence
Background The nocebo effect describes the association between the expectation of negative effects, (e.g. side effects) and the actual occurrence of negative effects. Studies have shown that the nocebo effect can be influenced by (risk) communication. Till today there is no study that compares different types of information on adverse events regarding the strength of the nocebo effect.
Aim The aim of this pilot randomized controlled trial is to analyse the influence of different communication types on the frequency and intensity of adverse events and adherence. To increase the relevance and applicability of the results the study intervention builds up on package inserts because these are the most widespread form of information on side effects.
Methods Patients It is planned to include 60 patients in the study.
Intervention
- Modified package insert: simplified and focused on neutral risk perception. The representations and formulations are based on the findings from research on evidence-based patient information and risk communication. The package insert contains the same information as the statutory package insert to ensure that it complies with the legal requirements.
- Verbal information about side effects: The patient is informed verbally about side effects and does not receive any package insert.
Control Package insert according to EU (European Union) Directive 2001/83 / EC (European Commission) (usual package insert).
Outcomes
- Number of patient reported adverse events (primary outcome).
- Adherence (correct initiation of therapy, correct intake amount, premature discontinuation of therapy).
- Resource use (e.g. provider contacts).
Type of study Monocentric, outcome assessor, three-arm, randomised controlled pilot trial.
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
North-Rhine-Westfalia
-
Cologne, North-Rhine-Westfalia, Германия, 51109
- Clinic for orthopedics, trauma surgery and sports traumatology, hospital Cologne Merheim
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- elective orthopaedic surgery
- planned intake of ibuprofen 600 mg to treat postoperative pain
- postoperative pain medication other than Ibuprofen 600 (Opioids, Opiate, Paracetamol) no longer than 1-2 days postoperative (until discharge)
- at least 18 years
- able to speak German
- no cognitive deficits
- written informed consent
Exclusion Criteria:
- serious comorbidity
- pain medication prior to surgery
- other medication with similar side effects
- polytrauma
- planned inpatient rehabilitation > one week after hospital discharge
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Modified Package Insert
Simplified and focused on neutral risk perception.
The representations and formulations are based on the findings from research on evidence-based patient information and risk communication.
The package insert contains the same information as the statutory package insert to ensure that it complies with the legal requirements.
|
Modified package insert of Ibuprofen given postprocedural as pain medication
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Verbal Information
The patient is informed verbally about side effects and does not receive any package insert.
|
|
|
Активный компаратор: Control
Package insert according to EU Directive 2001/83 / EC (usual package insert)
|
Modified package insert of Ibuprofen given postprocedural as pain medication
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Number of patient reported adverse events
Временное ограничение: 6-9 days after surgery
|
Any reported adverse events
|
6-9 days after surgery
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Adherence
Временное ограничение: 6-9 days after surgery
|
Correct initiation of therapy, correct intake amount, premature discontinuation of therapy
|
6-9 days after surgery
|
|
Resource use
Временное ограничение: 6-9 days after surgery
|
e.g. provider contacts
|
6-9 days after surgery
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Tim Mathes, Dr., Witten/Herdecke University
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- V01-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Ортопедическая хирургия
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...ЗавершенныйОстрая боль | Торакальная хирургия | Послеоперационная боль, хроническая | Локорегионарная анестезия | Послеоперационные осложнения | Uniportal Video Assisted Toracic Surgery (U-VATS) | Резекции легкихИталия
Клинические исследования Package Insert
-
Singapore General HospitalРекрутингКоленный остеоартроз | Дегенеративное заболевание сустава коленаСингапур
-
University of MalayaРекрутинг
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)РекрутингМигрень | Нарушения головной боли, первичныеСоединенные Штаты
-
Stryker OrthopaedicsЗавершенный