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Comparison of Three Techniques of Nasogastric Tube Insertion Without Instrumentation

6 aprile 2018 aggiornato da: University of Malaya

Comparison of Three Techniques of Nasogastric Tube Insertion Without Instrumentation in Anesthetised Intubated Patients: A Prospective Randomized Controlled Trial

This study compares two modified techniques(contralateral cricothyroid pressure and ipsilateral head turning technique) of nasogastric tube insertion in anesthetized and intubated patients with the conventional technique.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

The insertion of nasogastric tube in anesthetized, paralysed and intubated unconscious patients may be difficult, with a reported failure rate of nearly 50% on the first attempt, with the head in neutral position there are many different maneuvers to facilitate the insertion of nasogastric tube published.

Our hypothesis is that contralateral cricothyroid pressure to the selected nostril for nasogastric tube insertion will be able to avoid the difficulty.

Therefore we are going to compare this technique with the conventional technique (head in neutral position) with lateral head turning group and contralateral cricothyroid pressure group We hope that the contralateral cricothyroid pressure will increase the success rate, as this will be helpful in intubated patients with neck pathology.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

27

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • patient who is scheduled for elective surgery under general anaesthesia requiring NGT insertion
  • aged 20 to 70 years old
  • with normal airway (Commack Lehane 1 or 2) and neck movements.

Exclusion Criteria:

  • Patient who has nasal stenosis, nasal septal deviation, upper airway deformity, base of skull fracture, oesophageal disorders, coagulopathy, and pregnant.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Conventional technique
Nasogastric tube
Nasogastric tube insertion with patient's head in neutral position
Sperimentale: Contralateral cricothyroid pressure
Nasogastric tube
Cricothyroid pressure is applied externally in the contralateral direction of selected nostril before nasogastric insertion.
Sperimentale: Ipsilateral head turning
Nasogastric tube
Patient's head is turned to the ipsilateral side of the selected nostril before nasogastric tube insertion.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Overall success rate
Lasso di tempo: At induction of general anesthesia
Percentage
At induction of general anesthesia

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
First attempt success rate
Lasso di tempo: At induction of general anesthesia
Percentage
At induction of general anesthesia
Time taken to successful nasogastric tube placement
Lasso di tempo: At induction of general anesthesia
Procedure start time is defined as the time when the nasogastric tube is inserted through the nostril. The procedure end time is defined as the time of successful insertion and confirmed NGT placement or the time after two failed attempts. The outcome is measured in second.
At induction of general anesthesia

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sook Hui Chaw, M.Med, University of Malaya

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 aprile 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 aprile 2018

Primo Inserito (Effettivo)

9 aprile 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201510-1718

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Conventional technique

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