- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03492008
Comparison of Three Techniques of Nasogastric Tube Insertion Without Instrumentation
Comparison of Three Techniques of Nasogastric Tube Insertion Without Instrumentation in Anesthetised Intubated Patients: A Prospective Randomized Controlled Trial
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The insertion of nasogastric tube in anesthetized, paralysed and intubated unconscious patients may be difficult, with a reported failure rate of nearly 50% on the first attempt, with the head in neutral position there are many different maneuvers to facilitate the insertion of nasogastric tube published.
Our hypothesis is that contralateral cricothyroid pressure to the selected nostril for nasogastric tube insertion will be able to avoid the difficulty.
Therefore we are going to compare this technique with the conventional technique (head in neutral position) with lateral head turning group and contralateral cricothyroid pressure group We hope that the contralateral cricothyroid pressure will increase the success rate, as this will be helpful in intubated patients with neck pathology.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- patient who is scheduled for elective surgery under general anaesthesia requiring NGT insertion
- aged 20 to 70 years old
- with normal airway (Commack Lehane 1 or 2) and neck movements.
Exclusion Criteria:
- Patient who has nasal stenosis, nasal septal deviation, upper airway deformity, base of skull fracture, oesophageal disorders, coagulopathy, and pregnant.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Comparador activo: Conventional technique
Nasogastric tube
|
Nasogastric tube insertion with patient's head in neutral position
|
Experimental: Contralateral cricothyroid pressure
Nasogastric tube
|
Cricothyroid pressure is applied externally in the contralateral direction of selected nostril before nasogastric insertion.
|
Experimental: Ipsilateral head turning
Nasogastric tube
|
Patient's head is turned to the ipsilateral side of the selected nostril before nasogastric tube insertion.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Overall success rate
Periodo de tiempo: At induction of general anesthesia
|
Percentage
|
At induction of general anesthesia
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
First attempt success rate
Periodo de tiempo: At induction of general anesthesia
|
Percentage
|
At induction of general anesthesia
|
Time taken to successful nasogastric tube placement
Periodo de tiempo: At induction of general anesthesia
|
Procedure start time is defined as the time when the nasogastric tube is inserted through the nostril.
The procedure end time is defined as the time of successful insertion and confirmed NGT placement or the time after two failed attempts.
The outcome is measured in second.
|
At induction of general anesthesia
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sook Hui Chaw, M.Med, University of Malaya
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 201510-1718
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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