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Infiammazione del tessuto adiposo e del siero nella carenza di GH

8 maggio 2025 aggiornato da: Pamela U. Freda, Columbia University

Infiammazione del tessuto adiposo e del siero nella carenza di ormone della crescita (GH).

Questo studio esaminerà l'infiammazione del tessuto adiposo e l'espressione di adipochine e marcatori sierici di infiammazione e livelli di adipochine in pazienti con deficit di ormone della crescita (GH) prima e dopo il trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'asse GH ha importanti influenze sul tessuto adiposo. I dati preliminari dello studio dei ricercatori sull'acromegalia, uno stato di eccesso di GH, suggeriscono che il GH riduce la massa del tessuto adiposo (AT) e l'infiammazione del siero. Tuttavia, il GH sembra ridurre i marcatori dei macrofagi nel tessuto adiposo ma aumentare l'infiammazione degli adipociti. Si ipotizza che questa nuova dissociazione dell'infiammazione dei macrofagi e degli adipociti sia dovuta al GH. Per esaminare ulteriormente questa ipotesi, questo studio esaminerà il tessuto adiposo e l'infiammazione sierica in pazienti con deficit di GH prima e dopo la terapia con GH. Gli investigatori otterranno tessuto adiposo sottocutaneo mediante biopsia in pazienti con deficit di GH attivo che pianificano di sottoporsi a terapia per deficit di GH. Contemporaneamente verranno prelevati campioni di siero per l'analisi dei livelli di marcatori infiammatori e adipochine. Dopo il trattamento per 12 mesi con livelli normali di fattore di crescita insulino-simile 1 (IGF-1), un marker di carenza di GH, i pazienti dovranno ripetere una biopsia del tessuto adiposo. I parametri del tessuto adiposo saranno analizzati in ciascun campione e quindi confrontati con ciascun paziente nel tempo, nonché con soggetti di controllo abbinati all'indice di massa corporea (BMI).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

19

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10032
        • Neuroendocrine Unit and Pituitary Center, Columbia University Irving Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 61 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I potenziali soggetti includono tutti coloro che si presentano alla nostra Unità Neuroendocrina per la terapia del deficit di GH o che sono seguiti nella nostra unità e hanno un deficit di GH e stanno pianificando di iniziare una terapia. I soggetti saranno quelli con adiposità centrale. Ci aspettiamo che il gruppo di studio sia composto da circa la metà di donne e rifletta il mix etnico delle nostre popolazioni di studio degli altri nostri studi sul tumore ipofisario, che proviene principalmente dall'area metropolitana di New York.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Maschi o femmine di età ≥18 anni con diagnosi di deficit di GH che è ad esordio in età adulta, da solo o associato a deficit multipli di ormoni ipofisari e dovuto a malattia ipofisaria, malattia ipotalamica, intervento chirurgico, radioterapia o ad esordio nell'infanzia dovuto a malattia congenita, genetica, acquisita, o cause idiopatiche.
  2. Diagnosi di deficit di GH definita da: test di tolleranza all'insulina o test del glucagone: picco di risposta dell'ormone della crescita < 3 ng/ml o 3 o più deficit dell'ormone ipofisario e punteggio di deviazione standard dell'IGF-1 < -2,0
  3. Nessuna storia di diabete mellito e glicemia a digiuno alla visita di screening ≤ 120 mg/dl.
  4. Se i pazienti sono stati sottoposti a resezione chirurgica di un adenoma ipofisario, devono essere trascorsi almeno 12 mesi dopo l'intervento chirurgico prima dell'arruolamento e sarà dimostrato che il tumore è rimasto invariato per 12 mesi o più dall'intervento.
  5. Possono avere una storia di radioterapia, ma devono aver completato il ciclo di radioterapia più di 3 mesi prima dello screening dello studio.
  6. Se la precedente terapia con GH non deve aver ricevuto una precedente terapia sostitutiva con ormone della crescita nei 310 6 mesi precedenti lo screening.
  7. Supplementi di ormoni ipofisari stabili (x 3 mesi) prima della visita basale e livelli normali di tiroxina libera, testosterone nei maschi e normale funzione surrenale se non in terapia sostitutiva.
  8. Se femmina, a. Non incinta (come evidenziato da un test di gravidanza su siero negativo) o in allattamento e b. Se in età fertile, accetta di utilizzare una forma di contraccezione accettabile dal punto di vista medico (come contraccezione orale, impiantabile o di barriera) dal momento dello screening, per la durata dello studio e per almeno un mese dopo l'interruzione o il completamento dello studio. Il potenziale fertile è definito come donne che non sono chirurgicamente sterili o che non sono in postmenopausa da almeno un anno.
  9. Firmare e datare un documento di consenso informato che indichi che il soggetto (o un rappresentante legalmente riconosciuto) è stato informato e accetta tutti gli aspetti pertinenti dello studio.

Criteri di esclusione:

  1. Avere altre condizioni che possono causare concentrazioni anormali di GH e/o IGF-I (ad es. grave malattia epatica, grave malattia renale, malnutrizione, trattamento con levodopa).
  2. Alanina aminotransferasi (ALT) o aspartato transaminasi (AST) ≥ 2 volte il limite superiore della malattia epatica normale o clinicamente significativa o insufficienza renale definita come creatinina > 1,5 volte superiore al normale.
  3. Avere un adenoma ipofisario con una distanza dal chiasma ottico di 5 mm o meno, confermato da una recente scansione MRI (entro due mesi prima della visita di screening).
  4. Crescita del tumore ipofisario nei 12 mesi precedenti l'ingresso nello studio.
  5. Terapia con GH entro 6 mesi dallo screening.
  6. Diabete mellito.
  7. Storia dell'acromegalia.
  8. Storia di malattia di Cushing attiva entro 24 mesi dallo screening
  9. Difetti del campo visivo o altri sintomi neurologici dovuti all'attuale compressione della massa tumorale.
  10. Hanno conosciuto o sospettato abuso di droghe o alcol.
  11. - Avere ricevuto un farmaco sperimentale entro quattro settimane prima dello screening o è programmato per ricevere qualsiasi farmaco sperimentale durante lo studio.
  12. Non hanno la capacità di comprendere appieno la natura dello studio, di seguire le istruzioni, di cooperare con le procedure dello studio e/o non sono in grado di aderire alla visita programmata delineata nel protocollo.
  13. Avere altre gravi condizioni mediche o psichiatriche acute o croniche o anomalie di laboratorio che possono aumentare il rischio associato alla partecipazione allo studio o alla somministrazione del farmaco oggetto dello studio o possono interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio e, a giudizio dello sperimentatore, renderebbero il soggetto inappropriato per ingresso in questo studio.
  14. Storia di un tumore maligno diverso dal carcinoma cutaneo a cellule squamose o basocellulari che è stato asportato o tumori maligni intracranici o leucemia entro 5 anni dallo screening.
  15. Pazienti con nota ipersensibilità alla terapia con ormone della crescita
  16. Uso di farmaci per la perdita di peso 349
  17. Donne che intendono cambiare la terapia con estrogeni durante lo studio
  18. Pazienti che hanno ricevuto dosi sovrafisiologiche di glucocorticoidi negli ultimi 6 mesi (ad eccezione del trattamento perioperatorio (durata < 3 giorni) di desametasone) o che stanno attualmente assumendo qualsiasi agente chemioterapico.
  19. Pazienti che hanno ricevuto altri farmaci sperimentali somministrati o ricevuti entro 30 giorni dall'ingresso nello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Adulti con deficit dell'ormone della crescita
Soggetti che si presentano all'unità neuroendocrina del Columbia University Irving Medical Center (CUIMC) per la terapia del deficit di GH o che sono seguiti nell'unità e hanno un deficit di GH attivo e stanno pianificando di iniziare una terapia.
I pazienti riceveranno la terapia sostitutiva dell'ormone della crescita secondo le cure cliniche standard durante questo studio.
Altri nomi:
  • GH
Gruppo di controllo
Soggetti sani abbinati ai soggetti con deficit di GH per età (+/- 5 anni), sesso e massa grassa totale (+/- 4%).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Massa di tessuto adiposo viscerale (VAT).
Lasso di tempo: Dal basale a 12 mesi di terapia con GH
Massa del tessuto adiposo viscerale misurata mediante risonanza magnetica totale del corpo
Dal basale a 12 mesi di terapia con GH

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello lipidico intraepatico
Lasso di tempo: Dal basale a 12 mesi di terapia con GH
Livello lipidico intraepatico misurato mediante risonanza magnetica del fegato
Dal basale a 12 mesi di terapia con GH
Massa muscolare scheletrica
Lasso di tempo: Dal basale a 12 mesi di terapia con GH
Massa muscolare scheletrica misurata mediante risonanza magnetica total body
Dal basale a 12 mesi di terapia con GH
Grasso corporeo totale
Lasso di tempo: Dal basale a 12 mesi di terapia con GH
Grasso corporeo totale misurato mediante assorbimetria a raggi X duali
Dal basale a 12 mesi di terapia con GH
Tasso metabolico a riposo
Lasso di tempo: Dal basale a 12 mesi di terapia con GH
Tasso metabolico a riposo
Dal basale a 12 mesi di terapia con GH
Espressione genica relativa del gene CD68
Lasso di tempo: Dal basale a 12 mesi di terapia con GH
Valori relativi di espressione genica dell'espressione genica del Cluster of Differentiation 68 (CD68) nel tessuto adiposo
Dal basale a 12 mesi di terapia con GH
Valori relativi di espressione genica del gene MCP1
Lasso di tempo: Dal basale a 12 mesi di terapia con GH
Valori relativi di espressione genica del gene chemoattractant protein-1 (MCP-1) dei monociti nel tessuto adiposo
Dal basale a 12 mesi di terapia con GH
Espressione genica relativa Gene IL6
Lasso di tempo: Dal basale a dopo 12 mesi di trattamento per il deficit di GH
Espressione genica relativa Gene dell'interleuchina 6 (IL6) nel tessuto adiposo
Dal basale a dopo 12 mesi di trattamento per il deficit di GH
Valori relativi di espressione genica del gene CD11c
Lasso di tempo: Dal basale a 12 mesi di terapia con GH
Valori relativi di espressione genica del gene CD11c nel tessuto adiposo
Dal basale a 12 mesi di terapia con GH
livello di interleuchina 6 (IL-6).
Lasso di tempo: Dal basale a 12 mesi di terapia con GH
Livello plasmatico di interleuchina 6 (IL-6)
Dal basale a 12 mesi di terapia con GH
Livello di TNFa
Lasso di tempo: Dal basale a 12 mesi di terapia con GH
Livello plasmatico del fattore di necrosi tumorale alfa (TNFα)
Dal basale a 12 mesi di terapia con GH
Livello di PCR
Lasso di tempo: Dal basale a 12 mesi di terapia con GH
Livello plasmatico di proteina C-reattiva (CRP)
Dal basale a 12 mesi di terapia con GH
livello di omocisteina
Lasso di tempo: Dal basale a 12 mesi di terapia con GH
Livello plasmatico di omocisteina
Dal basale a 12 mesi di terapia con GH

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Pamela U. Freda, MD, Columbia University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 maggio 2019

Completamento primario (Effettivo)

12 febbraio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

20 febbraio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 aprile 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 aprile 2018

Primo Inserito (Effettivo)

18 aprile 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AAAP3950
  • 1R01DK110771-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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