- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03556982
CART-123 PER Leucemia mielocitica acuta recidivante/refrattaria (AML)
3 giugno 2018 aggiornato da: The Affiliated Hospital of the Chinese Academy of Military Medical Sciences
CAR-T mirata al CD123 nel trattamento di pazienti con leucemia mielocitica acuta recidivante/refrattaria (AML)
Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza e l'efficienza del CAR-T mirato al CD123 nel trattamento di pazienti con LMA recidivante/refrattaria
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I pazienti con LMA recidivante/refrattaria riceveranno chemioterapia FC (F, Fludarabina, C, Ciclofosfamide) seguita dall'infusione di cellule CAR-T mirate al CD123 allogeniche o autologhe. Nessuna prevenzione della malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD) sarà condotta prima o dopo l'infusione.
La tossicità dose-limitante, l'incidenza di eventi avversi e la risposta alla malattia saranno rilevate dopo l'infusione.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
10
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Cina, 100071
- Reclutamento
- 307 Hospital of PLA
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 10 anni a 71 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- L'AML che esprime CD123 deve essere assicurata e deve essere una malattia recidivante o refrattaria. Secondo le attuali terapie tradizionali, non devono essere disponibili terapie curative alternative e i soggetti devono essere non idonei al trapianto allogenico di cellule staminali (SCT), aver rifiutato il SCT o avere un'attività della malattia che proibisce il SCT in questo momento.
- Aspettativa di vita stimata ≥ 12 settimane (secondo il giudizio dello sperimentatore)
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2
- L'espressione di CD123 delle cellule maligne deve essere rilevata mediante immunoistochimica o mediante citometria a flusso
- I pazienti devono avere una malattia misurabile o valutabile al momento dell'arruolamento, che può includere qualsiasi evidenza di malattia inclusa la malattia residua minima rilevata mediante citometria a flusso, citogenetica o analisi della reazione a catena della polimerasi (PCR).
- I pazienti devono avere un donatore sano per le cellule T.
- Funzione cardiaca: frazione di eiezione ventricolare sinistra maggiore o uguale al 40% mediante MUGA o RM cardiaca, o accorciamento frazionario maggiore o uguale al 28% mediante ECHO o frazione di eiezione ventricolare sinistra maggiore o uguale al 50% mediante ECHO.
- Funzionalità renale: il livello di creatinina nel sangue periferico non è superiore a 133umol/L.
- Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo a causa degli effetti potenzialmente pericolosi sul feto.
- I pazienti con storia di trapianto di cellule staminali allogeniche sono eleggibili se non vi è evidenza di GVHD attiva e non assumono più agenti immunosoppressori per almeno 30 giorni prima dell'arruolamento.
- Capacità di dare il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Segni evidenti che suggeriscono che i pazienti sono potenzialmente allergici alle citochine.
- La storia di infezione frequente e l'infezione recente non sono controllate.
- Pazienti con sindrome genetica concomitante: pazienti con sindrome di Down, anemia di Fanconi, sindrome di Kostmann, sindrome di Shwachman o qualsiasi altra sindrome da insufficienza midollare nota.
- Malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD) acuta o cronica attiva o necessità di farmaci immunosoppressori per GVHD entro 4 settimane dall'arruolamento.
- Uso concomitante di steroidi sistemici o uso cronico di farmaci immunosoppressori. L'uso recente o corrente di steroidi per via inalatoria non è esclusivo. Per ulteriori dettagli sull'uso di farmaci steroidi e immunosoppressori.
- Donne in gravidanza e allattamento.
- Infezione da HIV.
- Epatite attiva B o epatite attiva C.
- Partecipazione a uno studio sperimentale precedente entro 4 settimane prima dell'arruolamento o più a lungo se richiesto dalla normativa locale. È consentita la partecipazione a studi di ricerca non terapeutici.
- Pazienti con anamnesi nota o precedente diagnosi di altre gravi malattie immunologiche, maligne o infiammatorie.
- Altre situazioni che riteniamo non ammissibili alla partecipazione alla ricerca.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: CARRELLO-123
I pazienti con LMA recidivante/refrattaria riceveranno infusione di cellule CAR-T CD123 allogeniche o autologhe dopo chemioterapia FC.
|
Le cellule CAR-T mirate al CD123 vengono infuse al paziente che ha ricevuto la chemioterapia FC
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Tossicità dose-limitante
Lasso di tempo: 28 giorni
|
28 giorni
|
|
Incidenza di eventi avversi valutata
Lasso di tempo: 3 mesi
|
3 mesi
|
|
Risposta alla malattia (CR o CRi)
Lasso di tempo: 3 mesi
|
3 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Attecchimento di cellule CAR T CD123+ trasferite
Lasso di tempo: 28 giorni
|
28 giorni
|
|
Livello anticorpale specifico per CAR123
Lasso di tempo: 6 mesi
|
6 mesi
|
|
Durata della risposta
Lasso di tempo: 1 anno
|
1 anno
|
|
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 1 anno
|
1 anno
|
|
Sopravvivenza
Lasso di tempo: 1 anno
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: HUISHENG AI, 307 Hospital of PLA
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2018
Completamento primario (Anticipato)
1 marzo 2019
Completamento dello studio (Anticipato)
1 marzo 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 giugno 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 giugno 2018
Primo Inserito (Effettivo)
14 giugno 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 giugno 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 giugno 2018
Ultimo verificato
1 marzo 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CART-123 FOR AML
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Leucemia, mieloide, acuta
-
Fenerbahce UniversityIscrizione su invitoUstioni acuteTurchia (Türkiye)
-
People's Hospital of Guangxi Zhuang Autonomous...CompletatoLesioni polmonari acute (ALI)Cina
-
BioMérieuxReclutamentoInfezioni respiratorie acute (ARI)Stati Uniti
-
Lumos DiagnosticsReclutamento
-
Tam Anh Research InstituteReclutamentoInfezioni respiratorie acute (ARI)Vietnam
-
Lohmann & RauscherReclutamentoFerite acute e cronicheGermania
-
MMSx Authority Institute for Movement Mechanics...CompletatoDolore muscoloscheletrico - Condizioni acute e subacuteStati Uniti, India
-
Aswan UniversityIscrizione su invitoDiagnosi precoce di lesioni renali acuteEgitto
-
Antoni RibasNon ancora reclutamentoLa guarigione delle ferite | Ferite Cutanee AcuteStati Uniti
-
Region of Southern DenmarkOdense Municipality, Denmark; Kerteminde Municipality, Denmark; Svendborg Municipality...Completato
Prove cliniche su Cellule CART-123
-
Beijing Immunochina Medical Science & Technology...Peking University Cancer Hospital & InstituteNon ancora reclutamentoAdenocarcinoma della giunzione esofagogastrica | Adenocarcinoma GastricoCina
-
Zhejiang UniversityReclutamentoNeoplasie | Malattie ematologicheCina
-
Institute for Neurodegenerative DisordersTerminatoIl morbo di AlzheimerStati Uniti
-
Molecular Insight Pharmaceuticals, Inc.Completato
-
Bausch Health Americas, Inc.Completato
-
Bausch Health Americas, Inc.CompletatoAcne vulgarisStati Uniti, Canada
-
Asahi Kasei Pharma CorporationCompletatoCoagulazione intravascolare disseminataGiappone
-
National University Hospital, SingaporeReclutamentoLinfoma a cellule B refrattarioSingapore
-
University of PennsylvaniaCompletatoCancro ovarico epiteliale | Adenocarcinoma pancreatico (duttale) metastatico | Mesotelioma pleurico epiteliale malignoStati Uniti
-
Wisconsin Institute for Neurologic and Sleep Disorders...GE Healthcare; Medical College of Wisconsin; Wisconsin Parkinson AssociationSconosciutoMorbo di Parkinson | Disturbi del movimentoStati Uniti