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Dietary Influences On Caries Index Among Sudanese And Egyptian Adult Population

21 giugno 2018 aggiornato da: Maza Alser Mohamedali, Cairo University

Dietary Influences On Caries Index Among Sudanese And Egyptian Adult Population A-Cross_Sectional Study

the objective of this study is to compare the caries index between Sudanese and Egyptian adult Population in patients with different diet habits and different oral hygiene state in range of (18-40) years old

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

A main factor for planning any preventive program is to accurately assess a person's risk of developing a caries.

There is a relative lack of data pertaining to adults in the developing world in general and in Sudan in particular. Most of the studies focused on school children.

Many people in Sudan do not receive regular dental care and have acute problems when seen by a dentist. In Sudan the dentist-to-patient ratio is 1:33,000 compared with approximately 1:2,000 in most industrialized countries. Relative to the size of the Sudanese population, there are very few dentists and this restricts access to regular dental care. Other factors which influence dental. Attendance in Sudan include the lack of public funding for oral healthcare and dental insurance schemes to ameliorate the cost of care. For this reason, insufficient awareness of the culture of selecting suitable foods to preserve the health of the mouth and teeth, as prevention is better than treatment .

The study will help the clinician to compare the incidence of caries between different nationality they have different diet habits ,food traditions , and they have different education and cultural levels as these factors can reflect the health care system , and to determine the effect of these factors clearly on dental caries It also allow the clinician to develop the most suitable preventive treatment plan for each patient by evaluating the main causative factor to patient and to eliminate that factor so that we can arrest an ongoing active lesion and prevent developing a new lesion at lowest therapeutic cost.

The patient will be informed in the same visit about the causative factor of the carious lesion in general, the role of diet in particular and instructed about the suggested treatment plan ,to change the lifestyle to the better and strengthen the concept of "prevention is better than treatment"

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

12

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

patient attending Conservative Dentistry department, faculty of dentistry, Cairo University Egypt, will be screened for diagnosis of their chief complaint. Patients will be enrolled in this study if they are compatible with eligibility criteria.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients should be in range of 18-40 years old.
  • Patient should have good periodontal health.
  • Sudanese and Egyptian population

Exclusion Criteria:

  • Patient below 18 years and above 40 years old
  • Nationality other than Egyptian and Sudanese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidence of dental caries
Lasso di tempo: 3 month
Caries index(DMFT)
3 month

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diet analysis
Lasso di tempo: 3 month
CAMBRA
3 month

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Maza Al MohamedAli, master, Cairo University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 novembre 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

30 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 giugno 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 giugno 2018

Primo Inserito (Effettivo)

25 giugno 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 giugno 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 giugno 2018

Ultimo verificato

1 giugno 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DIOCIASAEAP-2018

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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