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Dietary Influences On Caries Index Among Sudanese And Egyptian Adult Population

21. Juni 2018 aktualisiert von: Maza Alser Mohamedali, Cairo University

Dietary Influences On Caries Index Among Sudanese And Egyptian Adult Population A-Cross_Sectional Study

the objective of this study is to compare the caries index between Sudanese and Egyptian adult Population in patients with different diet habits and different oral hygiene state in range of (18-40) years old

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

A main factor for planning any preventive program is to accurately assess a person's risk of developing a caries.

There is a relative lack of data pertaining to adults in the developing world in general and in Sudan in particular. Most of the studies focused on school children.

Many people in Sudan do not receive regular dental care and have acute problems when seen by a dentist. In Sudan the dentist-to-patient ratio is 1:33,000 compared with approximately 1:2,000 in most industrialized countries. Relative to the size of the Sudanese population, there are very few dentists and this restricts access to regular dental care. Other factors which influence dental. Attendance in Sudan include the lack of public funding for oral healthcare and dental insurance schemes to ameliorate the cost of care. For this reason, insufficient awareness of the culture of selecting suitable foods to preserve the health of the mouth and teeth, as prevention is better than treatment .

The study will help the clinician to compare the incidence of caries between different nationality they have different diet habits ,food traditions , and they have different education and cultural levels as these factors can reflect the health care system , and to determine the effect of these factors clearly on dental caries It also allow the clinician to develop the most suitable preventive treatment plan for each patient by evaluating the main causative factor to patient and to eliminate that factor so that we can arrest an ongoing active lesion and prevent developing a new lesion at lowest therapeutic cost.

The patient will be informed in the same visit about the causative factor of the carious lesion in general, the role of diet in particular and instructed about the suggested treatment plan ,to change the lifestyle to the better and strengthen the concept of "prevention is better than treatment"

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

12

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

patient attending Conservative Dentistry department, faculty of dentistry, Cairo University Egypt, will be screened for diagnosis of their chief complaint. Patients will be enrolled in this study if they are compatible with eligibility criteria.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients should be in range of 18-40 years old.
  • Patient should have good periodontal health.
  • Sudanese and Egyptian population

Exclusion Criteria:

  • Patient below 18 years and above 40 years old
  • Nationality other than Egyptian and Sudanese

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Incidence of dental caries
Zeitfenster: 3 month
Caries index(DMFT)
3 month

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diet analysis
Zeitfenster: 3 month
CAMBRA
3 month

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Maza Al MohamedAli, master, Cairo University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. November 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juni 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juni 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Juni 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juni 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • DIOCIASAEAP-2018

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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