Modulazione del flusso sanguigno cerebrale mediante stimolazione visiva e uditiva dicoptica
14 agosto 2018 aggiornato da: Visior Technologies Ltd.
Verrà valutata la modulazione del flusso ematico cerebrale utilizzando la stimolazione visiva e uditiva dicoptica utilizzando il sistema REVIVIEW.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il partecipante sarà sottoposto a risonanza magnetica di base per misurare il flusso sanguigno nel cervello per il confronto in seguito.
Dopo la risonanza magnetica di base, il partecipante osserverà la stimolazione utilizzando il sistema REVIVIEW per 20 minuti.
Il contenuto che i partecipanti vedranno è un documentario sulla natura, dopodiché il partecipante verrà sottoposto a ulteriori immagini MRI per valutare il cambiamento nel flusso sanguigno nel cervello.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
10
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ramat Gan, Israele, 52621
- Sheba medical center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- soggetti sani
Criteri di esclusione:
- Storia delle malattie cerebrali
- Occhiali
- Diagnosi di diabete
- Diagnosi di malattie cerebrali degenerative
- Impossibilità di sottoporsi a risonanza magnetica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: DISPOSITIVO_FATTIBILITA'
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Braccio di stimolazione
REVIVIEW stimolazione audiovisiva dicoptica
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REVIVIEW stimolazione audiovisiva dicoptica utilizzando occhiali video
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamento del flusso sanguigno nel cervello in risposta alla stimolazione
Lasso di tempo: 1 ora
|
Valutare la variazione del flusso sanguigno in diverse parti del cervello, rispetto al basale, dopo la cessazione della stimolazione, dopo 30 minuti e dopo 60 minuti.
|
1 ora
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
10 ottobre 2018
Completamento primario (ANTICIPATO)
15 luglio 2019
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
15 agosto 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 agosto 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 agosto 2018
Primo Inserito (EFFETTIVO)
15 agosto 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
15 agosto 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 agosto 2018
Ultimo verificato
1 agosto 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SMC-5167-18
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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