使用分光视觉和听觉刺激调节脑血流
2018年8月14日 更新者：Visior Technologies Ltd.
将评估使用 REVIVIEW 系统的分光视觉和听觉刺激对脑血流的调节。
研究概览
详细说明
参与者将接受基线 MRI 以测量大脑中的血流量，以便稍后进行比较。
在基线 MRI 之后，参与者将使用 REVIVIEW 系统观察刺激 20 分钟。
参与者将看到的内容是一部自然纪录片，之后参与者将接受额外的 MRI 成像以评估大脑血流的变化。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
10
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Arie Orenstain, Prof.
- 电话号码：972-3-5302993
- 邮箱：Arie.Orenstain@sheba.health.gov.il
研究联系人备份
- 姓名：Yael Mardor, PhD
- 电话号码：972-3-5302993
- 邮箱：yael.mardor@sheba.health.gov.il
学习地点
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-
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Ramat Gan、以色列、52621
- Sheba Medical Center
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接触：
- Yael Mardor, PhD
- 电话号码：97235302993 97235302993
- 邮箱：yael.mardor@sheba.health.gov.il
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首席研究员：
- Arie Orenstain, Prof.
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副研究员：
- Yael Mardor, PhD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 健康受试者
排除标准：
- 脑部疾病史
- 眼镜
- 被诊断患有糖尿病
- 被诊断患有退行性脑病
- 无法接受 MRI
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：设备_可行性
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：刺激手臂
REVIVIEW 分光视听刺激
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使用视频护目镜的 REVIVIEW 分光视听刺激
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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响应刺激而改变大脑中的血流
大体时间：1小时
|
评估大脑不同部位的血流量变化，与基线相比，刺激停止后、30 分钟后和 60 分钟后。
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1小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2018年10月10日
初级完成 (预期的)
2019年7月15日
研究完成 (预期的)
2019年8月15日
研究注册日期
首次提交
2018年8月11日
首先提交符合 QC 标准的
2018年8月14日
首次发布 (实际的)
2018年8月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年8月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年8月14日
最后验证
2018年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.