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Effects of Supervised Exercise on Physical Health and Quality of Life Among Older HIV Adults

20 novembre 2018 aggiornato da: Chi Hong, CHUNG, The Society for AIDS Care

Effects of Supervised Exercise Program on Physical Health and Quality of Life Among Older Adults Living With HIV in Hong Kong

The effects of exercise for older HIV-infected adults have not been well studied, especially in Chinese population. This study aimed to investigate the effect of supervised exercise on physical health and quality of life among older people living with HIV (PLWH) in Hong Kong.

HIV-infected adults were recruited from a community-based Non-Governmental Organization (NGO) for HIV patient services. Participants were randomized into exercise group or control group. The participants in exercise group performed an 8-week moderate intensity supervised exercise program. In the control group, participants were not given any supervised exercises. They were advised to continue their routine daily activities and self exercises.

Outcomes were measured for both groups at baseline and after 8 weeks. Primary outcomes: grip strength, 30 seconds chair stand, 6 minutes-walk test and Short Form-36 questionnaire (SF-36). Secondary outcome: Subjective improvement

At the end of the program, all participants from exercise group were interviewed individually by principle investigator to allow feedbacks.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

It is a randomized controlled trial. HIV-infected adults were recruited from a community-based Non-Governmental Organization (NGO) for HIV patient services.They were randomized into exercise group or control group by drawing lots which contained equal number of orange balls (exercise) and white balls (control)

The participants in exercise group performed an 8-week, 2 times/week supervised exercise program in the community day center of the recruiting NGO. Exercise sessions were organized in a group of 2 to 3 participants. The exercises were supervised by a registered physiotherapist to ensure exercise safety and quality. Exercise intensity was moderate. We monitored the heart rate of participants during exercise and maintained around 50% to 70% of maximum heart rate. Blood pressure and oxygen saturation were also checked for safety purposes. The mode of exercise was combined aerobic and resistance training. It involved upper and lower limbs cycling, treadmill walking, multi-gym strengthening, stepper exercise, dumb bell and squatting exercise. The duration for each exercise session was around 45 minutes. Duration and intensity of exercises were adjusted depending on the tolerance and physical capacity of each participant. In the control group, participants were not given any supervised exercises. They were advised to continue their routine daily activities and self exercises. Control group participants were allowed to join into the same training program after the research had finished.

Outcomes were measured for both groups at baseline and after 8 weeks in the same community day center. A research assistant who was blinded for the participants grouping was responsible for data collection. Physical health parameters included grip strength, 30 seconds chair stand and 6 minutes-walk test. Health related quality of life was measured by Short Form-36 questionnaire (SF-36). Subjective improvement was taken in form of Likert scale, from -100% to +100% with 10% interval in each possible response.

At the end of the program, all participants from exercise group were interviewed individually by principle investigator to allow feedbacks.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

21

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The Society for AIDS Care Day Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Participants with HIV age > 50, treating with antiretroviral therapy
  2. No contraindication to moderate intensity exercise
  3. Independent Outdoor walker without assistance
  4. Sedentry participants who have not received any structural / supervised exercise program in the past 1 year

Exclusion Criteria:

  1. Age <50
  2. Unstable or unfit for exercise
  3. Wheelchair user or assisted walker
  4. Already had regular exercise habit or under structural exercise program in the past 1 year

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Exercise group
8-week moderate intensity exercise training under supervision
Upper and lower limbs cycling, treadmill walking, multi-gym strengthening, stepper exercise, dumb bell and squatting exercise
Nessun intervento: Control group
No supervised exercise training given. Participants were advised to continue their routine daily activities and self exercises if they have

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change of SF-36 scores
Lasso di tempo: Change from Baseline SF-36 scores at 8 weeks
Short Form 36 (SF-36) questionnaire is used to assess health related quality of life
Change from Baseline SF-36 scores at 8 weeks
Change of Grip strength
Lasso di tempo: Change from Baseline grip strength at 8 weeks
Maximum grip strength of the participant in kg
Change from Baseline grip strength at 8 weeks
Change of 30 seconds chair stand
Lasso di tempo: Change from Baseline performance at 8 weeks
Number of times that the participant stand up and sit down within 30 seconds
Change from Baseline performance at 8 weeks
Change of 6 minutes walk test
Lasso di tempo: Change from Baseline performance at 8 weeks
The distance (in meters) which the participant is able to walk in 6 minutes
Change from Baseline performance at 8 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Subjective improvement
Lasso di tempo: Subjective change after 8 weeks compare to baseline
Subjective physical improvement reported by participant (from -100% to +100%)
Subjective change after 8 weeks compare to baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Chi Hong Chung, MSc, The Society for AIDS Care

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

31 marzo 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

31 marzo 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 novembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 novembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

21 novembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 novembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 novembre 2018

Ultimo verificato

1 novembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • supervised exercise

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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