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Effects of Supervised Exercise on Physical Health and Quality of Life Among Older HIV Adults

20. November 2018 aktualisiert von: Chi Hong, CHUNG, The Society for AIDS Care

Effects of Supervised Exercise Program on Physical Health and Quality of Life Among Older Adults Living With HIV in Hong Kong

The effects of exercise for older HIV-infected adults have not been well studied, especially in Chinese population. This study aimed to investigate the effect of supervised exercise on physical health and quality of life among older people living with HIV (PLWH) in Hong Kong.

HIV-infected adults were recruited from a community-based Non-Governmental Organization (NGO) for HIV patient services. Participants were randomized into exercise group or control group. The participants in exercise group performed an 8-week moderate intensity supervised exercise program. In the control group, participants were not given any supervised exercises. They were advised to continue their routine daily activities and self exercises.

Outcomes were measured for both groups at baseline and after 8 weeks. Primary outcomes: grip strength, 30 seconds chair stand, 6 minutes-walk test and Short Form-36 questionnaire (SF-36). Secondary outcome: Subjective improvement

At the end of the program, all participants from exercise group were interviewed individually by principle investigator to allow feedbacks.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

It is a randomized controlled trial. HIV-infected adults were recruited from a community-based Non-Governmental Organization (NGO) for HIV patient services.They were randomized into exercise group or control group by drawing lots which contained equal number of orange balls (exercise) and white balls (control)

The participants in exercise group performed an 8-week, 2 times/week supervised exercise program in the community day center of the recruiting NGO. Exercise sessions were organized in a group of 2 to 3 participants. The exercises were supervised by a registered physiotherapist to ensure exercise safety and quality. Exercise intensity was moderate. We monitored the heart rate of participants during exercise and maintained around 50% to 70% of maximum heart rate. Blood pressure and oxygen saturation were also checked for safety purposes. The mode of exercise was combined aerobic and resistance training. It involved upper and lower limbs cycling, treadmill walking, multi-gym strengthening, stepper exercise, dumb bell and squatting exercise. The duration for each exercise session was around 45 minutes. Duration and intensity of exercises were adjusted depending on the tolerance and physical capacity of each participant. In the control group, participants were not given any supervised exercises. They were advised to continue their routine daily activities and self exercises. Control group participants were allowed to join into the same training program after the research had finished.

Outcomes were measured for both groups at baseline and after 8 weeks in the same community day center. A research assistant who was blinded for the participants grouping was responsible for data collection. Physical health parameters included grip strength, 30 seconds chair stand and 6 minutes-walk test. Health related quality of life was measured by Short Form-36 questionnaire (SF-36). Subjective improvement was taken in form of Likert scale, from -100% to +100% with 10% interval in each possible response.

At the end of the program, all participants from exercise group were interviewed individually by principle investigator to allow feedbacks.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

21

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • The Society for AIDS Care Day Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Participants with HIV age > 50, treating with antiretroviral therapy
  2. No contraindication to moderate intensity exercise
  3. Independent Outdoor walker without assistance
  4. Sedentry participants who have not received any structural / supervised exercise program in the past 1 year

Exclusion Criteria:

  1. Age <50
  2. Unstable or unfit for exercise
  3. Wheelchair user or assisted walker
  4. Already had regular exercise habit or under structural exercise program in the past 1 year

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Exercise group
8-week moderate intensity exercise training under supervision
Sonstiges: Moderate intensity exercise training under supervision
Upper and lower limbs cycling, treadmill walking, multi-gym strengthening, stepper exercise, dumb bell and squatting exercise
Kein Eingriff: Control group
No supervised exercise training given. Participants were advised to continue their routine daily activities and self exercises if they have

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change of SF-36 scores
Zeitfenster: Change from Baseline SF-36 scores at 8 weeks
Short Form 36 (SF-36) questionnaire is used to assess health related quality of life
Change from Baseline SF-36 scores at 8 weeks
Change of Grip strength
Zeitfenster: Change from Baseline grip strength at 8 weeks
Maximum grip strength of the participant in kg
Change from Baseline grip strength at 8 weeks
Change of 30 seconds chair stand
Zeitfenster: Change from Baseline performance at 8 weeks
Number of times that the participant stand up and sit down within 30 seconds
Change from Baseline performance at 8 weeks
Change of 6 minutes walk test
Zeitfenster: Change from Baseline performance at 8 weeks
The distance (in meters) which the participant is able to walk in 6 minutes
Change from Baseline performance at 8 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Subjective improvement
Zeitfenster: Subjective change after 8 weeks compare to baseline
Subjective physical improvement reported by participant (from -100% to +100%)
Subjective change after 8 weeks compare to baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Society for AIDS Care

Mitarbeiter

The University of Hong Kong

Ermittler

  • Hauptermittler: Chi Hong Chung, MSc, The Society for AIDS Care

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. März 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. März 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. November 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. November 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. November 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. November 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. November 2018

Zuletzt verifiziert

1. November 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • supervised exercise

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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