Asma infantile: quale atteggiamento dei genitori durante un attacco d'asma a casa prima di consultare le emergenze pediatriche (ASPECT)
20 agosto 2020 aggiornato da: University Hospital, Brest
Prevalenza della terapia mimetica beta2 preoperatoria a breve durata d'azione da parte dei genitori di bambini asmatici che frequentano il pronto soccorso per attacco d'asma
studio prospettico osservazionale multicentrico. I genitori i cui figli soddisfano i criteri di inclusione completano un questionario che valuta il follow-up del bambino, la gestione dell'attuale attacco d'asma e il trattamento fornito a casa.
L'obiettivo principale è calcolare la prevalenza del posizionamento di broncodilatatori a breve durata d'azione. Gli obiettivi secondari sono quelli di descrivere i fattori associati alla loro attuazione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
350
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Brest, Francia, 29609
- CHRU de Brest
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Quimper, Francia, 29000
- CH Quimper
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 2 anni a 15 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
bambini tra i 2 ei 15 anni nel pronto soccorso di Quimper o Brest per attacchi di asma i cui genitori accettano di compilare un questionario sul loro atteggiamento pre-ospedaliero.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- bambino sopra i 2 anni consulente di pronto soccorso per attacco d'asma
- bambino i cui genitori non si sono opposti alla partecipazione e hanno compilato il modulo di non opposizione
- consulente infantile nelle emergenze pediatriche di Quimper e Brest
Criteri di esclusione:
- bambino la cui età non è compresa tra 2 e 15 anni
- tosse equivalente all'asma
- storia di patologia cardiaca o polmonare o prematurità
- rifiuto di partecipare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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prevalenza dell'induzione di broncodilatatori a breve durata d'azione nei bambini che frequentano il pronto soccorso per attacco d'asma
Lasso di tempo: 1 ora
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1 ora
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
9 ottobre 2018
Completamento primario (Effettivo)
30 giugno 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
30 giugno 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 maggio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 maggio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
30 maggio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 agosto 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 agosto 2020
Ultimo verificato
1 agosto 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ASPECT (29BRC18.0201)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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