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Kinder-Asthma: Welche Einstellung haben Eltern während eines Asthmaanfalls zu Hause, bevor sie den pädiatrischen Notfall konsultieren? (ASPECT)

20. August 2020 aktualisiert von: University Hospital, Brest

Prävalenz der präoperativen kurzwirksamen mimetischen Beta2-Therapie durch Eltern von Kindern mit Asthma, die wegen eines Asthmaanfalls eine Notaufnahme aufsuchen

prospektive multizentrische Beobachtungsstudie. Eltern, deren Kinder die Einschlusskriterien erfüllen, füllen einen Fragebogen aus, in dem die Nachsorge des Kindes, das Management des aktuellen Asthmaanfalls und die Behandlung zu Hause bewertet werden.

Das Hauptziel ist die Berechnung der Platzierungsprävalenz von kurzwirksamen Bronchodilatatoren. Die sekundären Ziele bestehen darin, die Faktoren zu beschreiben, die mit ihrer Umsetzung verbunden sind.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

350

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Brest, Frankreich, 29609
        • CHRU de Brest
      • Quimper, Frankreich, 29000
        • CH Quimper

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Jahre bis 15 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kinder zwischen 2 und 15 Jahren in der Notaufnahme von Quimper oder Brest wegen Asthmaanfällen, deren Eltern sich bereit erklären, einen Fragebogen über ihre Haltung vor dem Krankenhaus auszufüllen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kind über 2 Jahre Notaufnahme Berater für Asthmaanfall
  • Kind, dessen Eltern keinen Einspruch gegen die Teilnahme erhoben und das Unbedenklichkeitsformular ausgefüllt haben
  • Kinderberater in pädiatrischen Notfällen von Quimper und Brest

Ausschlusskriterien:

  • Kind, das nicht zwischen 2 und 15 Jahre alt ist
  • Husten Äquivalent von Asthma
  • Geschichte der Herz- oder Lungenpathologie oder Frühgeburtlichkeit
  • Verweigerung der Teilnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Prävalenz der Induktion kurzwirksamer Bronchodilatatoren bei Kindern, die wegen Asthmaanfällen in die Notaufnahme kommen
Zeitfenster: 1 Stunde
1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Brest

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Oktober 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Mai 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Mai 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Mai 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. August 2020

Zuletzt verifiziert

1. August 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ASPECT (29BRC18.0201)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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