Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Børneastma: Hvilken holdning forældre under et astmaanfald derhjemme, før de konsulterer de pædiatriske nødsituationer (ASPECT)

20. august 2020 opdateret af: University Hospital, Brest

Prævalens af præoperativ korttidsvirkende mimetisk beta2-terapi af forældre til astmatiske børn, der går på skadestuen for astmaanfald

prospektiv multicenter observationsundersøgelse. Forældre, hvis børn opfylder inklusionskriterierne, udfylder et spørgeskema, der vurderer barnets opfølgning, håndteringen af ​​det aktuelle astmaanfald og den behandling, der gives i hjemmet.

Hovedformålet er at beregne prævalensen af ​​anbringelse af korttidsvirkende bronkodilatatorer. De sekundære mål er at beskrive de faktorer, der er forbundet med deres implementering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

350

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Brest, Frankrig, 29609
        • CHRU de Brest
      • Quimper, Frankrig, 29000
        • CH Quimper

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

2 år til 15 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

børn mellem 2 og 15 år i Quimper eller Brest akutmodtagelse for astmaanfald, hvis forældre accepterer at udfylde et spørgeskema om deres præhospitale holdning.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • barn over 2 år skadestuekonsulent ved astmaanfald
  • barn, hvis forældre ikke udtrykte deres modstand mod at deltage og udfyldte ikke-indsigelsesskemaet
  • børnekonsulent i pædiatriske nødsituationer i Quimper og Brest

Ekskluderingskriterier:

  • barn, hvis alder ikke er mellem 2 og 15 år
  • hoste svarende til astma
  • historie med hjerte- eller lungepatologi eller præmaturitet
  • nægte at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
forekomst af korttidsvirkende bronkodilatatorinduktion hos børn, der går på skadestuen for astmaanfald
Tidsramme: 1 time
1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Brest

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. oktober 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. maj 2019

Først opslået (Faktiske)

30. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. august 2020

Sidst verificeret

1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ASPECT (29BRC18.0201)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Astma hos børn

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner