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Addestramento al simulatore per l'oftalmoscopia diretta

5 novembre 2019 aggiornato da: Dr. Martin Leitritz, University Hospital Tuebingen

Diretto-oftalmoscopia-simulatore-studio

Valutazione di un simulatore digitale per addestrare abilità diagnostiche in Oftalmologia

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'oftalmoscopia diretta è uno strumento importante per rilevare patologie, ad es. sulla testa del nervo ottico. La formazione delle competenze necessarie viene effettuata in modo convenzionale nella maggior parte dei casi. In tali sessioni di formazione gli studenti si esaminano a vicenda dopo aver dilatato una pupilla. L'esame dei pazienti con patologie è molto importante, ma in molti casi non molto facile senza alcuna esperienza.

I simulatori hanno un impatto crescente per insegnare abilità diagnostiche o chirurgiche. Un simulatore digitale con tecnologia di realtà virtuale viene utilizzato per insegnare le competenze a esaminatori inesperti. La coordinazione testa-occhio-mano può essere allenata senza alcuno stress.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

78

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studente di medicina o Oftalmologo o Neonatologo o Neurologo o Neurochirurgo
  • Disponibilità a partecipare allo studio
  • Consenso alla valutazione dei dati misurati

Criteri di esclusione:

  • età <18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Studenti di Medicina
Addestramento al simulatore di 7 casi di pazienti adattato agli studenti di medicina.
Un simulatore digitale viene utilizzato per insegnare le abilità dell'oftalmoscopia diretta
Altro: Oculista
Addestramento al simulatore di 7 casi di pazienti adattato agli oftalmologi.
Un simulatore digitale viene utilizzato per insegnare le abilità dell'oftalmoscopia diretta
Altro: Neurologo/Neurochirurgo/Neonatologo
Addestramento al simulatore di 7 casi di pazienti adattato a neurologi, neurochirurghi e neonatologi.
Un simulatore digitale viene utilizzato per insegnare le abilità dell'oftalmoscopia diretta

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area totale esaminata
Lasso di tempo: 1 ora
L'area esaminata (luce sulla retina) dai partecipanti è stata misurata [percentuale dell'area totale].
1 ora
Efficienza
Lasso di tempo: 1 ora
Rapporto tra tempo di esame (luce nella pupilla) e area totale esaminata [rapporto]
1 ora

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario
Lasso di tempo: 1 ora
È stato utilizzato un questionario per misurare l'autovalutazione delle persone formate
1 ora
Effetto apprendimento
Lasso di tempo: 1 ora
I risultati dell'area totale esaminata e i rapporti di efficienza sono stati confrontati tra il caso del simulatore 1 e il caso del simulatore 5.
1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 novembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

8 novembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 novembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 novembre 2019

Ultimo verificato

1 novembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Simulator

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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