Simulador de Entrenamiento para Oftalmoscopía Directa
5 de noviembre de 2019 actualizado por: Dr. Martin Leitritz, University Hospital Tuebingen
Estudio de simulador de oftalmoscopia directa
Evaluación de un simulador digital para entrenar habilidades diagnósticas en Oftalmología
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La oftalmoscopia directa es una herramienta importante para detectar patologías, p. en la cabeza del nervio óptico. La formación de las habilidades necesarias se realiza de forma convencional en la mayoría de los casos. En tales sesiones de entrenamiento, los estudiantes se examinan entre sí después de dilatar una pupila. El examen de pacientes con patologías es muy importante, pero en muchos casos no es muy fácil sin experiencia.
Los simuladores tienen un impacto creciente para enseñar habilidades diagnósticas o quirúrgicas. Se utiliza un simulador digital con tecnología de realidad virtual para enseñar las habilidades a los examinadores sin experiencia. La coordinación cabeza-ojo-mano se puede entrenar sin estrés.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
78
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiante de medicina o Oftalmólogo o Neonatólogo o Neurólogo o Neurocirujano
- Dispuesto a participar en el estudio.
- Consentimiento para evaluar los datos medidos
Criterio de exclusión:
- edad <18 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Estudiantes de medicina
Simulador de entrenamiento de 7 casos de pacientes adaptado a estudiantes de medicina.
|
Se utiliza un simulador digital para enseñar las habilidades de la oftalmoscopia directa.
|
|
Otro: Oftalmólogo
Simulador de entrenamiento de 7 casos de pacientes adaptado a oftalmólogos.
|
Se utiliza un simulador digital para enseñar las habilidades de la oftalmoscopia directa.
|
|
Otro: Neurólogo/Neurocirujano/Neonatólogo
Simulador de entrenamiento de 7 casos de pacientes adaptado a neurólogos, neurocirujanos y neonatólogos.
|
Se utiliza un simulador digital para enseñar las habilidades de la oftalmoscopia directa.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Área total examinada
Periodo de tiempo: 1 hora
|
Se midió el área examinada (luz en la retina) por los participantes [porcentaje del área total].
|
1 hora
|
|
Eficiencia
Periodo de tiempo: 1 hora
|
Relación entre el tiempo de examen (luz en la pupila) y el área total examinada [relación]
|
1 hora
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cuestionario
Periodo de tiempo: 1 hora
|
Se utilizó un cuestionario para medir la autoevaluación de las personas capacitadas
|
1 hora
|
|
Efecto de aprendizaje
Periodo de tiempo: 1 hora
|
Los resultados del área total examinada y los índices de eficiencia se compararon entre el caso de simulador 1 y el caso de simulador 5.
|
1 hora
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2017
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de noviembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de noviembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
8 de noviembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de noviembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de noviembre de 2019
Última verificación
1 de noviembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Simulator
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .