Simulatortrening for direkte oftalmoskopi
Direkte-oftalmoskopi-simulator-studie
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Direkte oftalmoskopi er et viktig verktøy for å oppdage patologier f.eks. på synsnervehodet. Trening av de nødvendige ferdighetene gjøres konvensjonelt i de fleste tilfeller. I slike treningsøkter undersøker studentene hverandre etter å ha utvidet en pupill. Undersøkelse av pasienter med patologier er svært viktig, men i mange tilfeller ikke veldig lett uten erfaring.
Simulatorer har økende effekt for å lære diagnostiske eller kirurgiske ferdigheter. En digital simulator med virtual reality-teknologi brukes til å lære ferdighetene til uerfarne sensorer. Hode-øye-hånd-koordinasjonen kan trenes uten stress.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Medisinstudent eller øyelege eller neonatolog eller nevrolog eller nevrokirurg
- Villig til å delta i studien
- Samtykke til å evaluere de målte dataene
Ekskluderingskriterier:
- alder <18 år
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Medisinstudenter
Simulatortrening av 7 pasientcases tilpasset medisinstudenter.
|
En digital simulator brukes til å lære ferdighetene til direkte oftalmoskopi
|
|
Annen: Øyelege
Simulatortrening av 7 pasientcases tilpasset øyeleger.
|
En digital simulator brukes til å lære ferdighetene til direkte oftalmoskopi
|
|
Annen: Nevrolog/nevrokirurg/neonatolog
Simulatortrening av 7 pasientcases tilpasset nevrologer, nevrokirurger og neonatologer.
|
En digital simulator brukes til å lære ferdighetene til direkte oftalmoskopi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Totalt undersøkt areal
Tidsramme: 1 time
|
Området som ble undersøkt (lys på netthinnen) av deltakerne ble målt [prosent av totalt areal].
|
1 time
|
|
Effektivitet
Tidsramme: 1 time
|
Forhold mellom undersøkelsestid (lys i pupill) og totalt undersøkt areal [forhold]
|
1 time
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørreskjema
Tidsramme: 1 time
|
Et spørreskjema ble brukt for å måle selvevalueringen til de trente personene
|
1 time
|
|
Læringseffekt
Tidsramme: 1 time
|
Totalt undersøkte områderesultater og effektivitetsforhold ble sammenlignet mellom simulatortilfelle 1 og simulatortilfelle 5.
|
1 time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Simulator
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .