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Myocardial Perfusion and Contractile Reserve in End-stage Renal Disease

21 novembre 2019 aggiornato da: University Hospital Muenster

Myocardial Perfusion and Contractile Reserve in End-stage Renal Disease: A Prospective Study Combining Myocardial Perfusion Scintigraphy and Dobutamine Stress Echocardiography

The investigators prospectively recruited a total of 377 ESRD patients evaluated for kidney transplantation between January 2010 and July 2013 in our centre. Criteria for participation were a GFR below 20 ml/min/1.73m² or the need for haemodialysis and an age ≥18 years. 323 patients were on regular dialysis, the remaining 54 patients were being prepared for impending dialysis. Patients with known ischemic heart disease were excluded from the study. All patients underwent a systematic analysis of cardiovascular risk factors based on structured interviews with a physician, health records, blood lipid levels, and routine MPS at rest and under stress. In addition, 230 ESRD patients (61%) received standardized DSE. Patients with signs of ischemia in MPS and/or DSE were evaluated for coronary angiography on clinical grounds.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

End-stage renal disease (ESRD) is a critical condition and bears a high risk of cardiovascular events. However, clinical algorithms to identify patients with coronary vasculopathies are still not defined and standardized. Non-invasive imaging by myocardial perfusion scintigraphy (MPS) or dobutamine stress echocardiography (DSE) might be used in such patients, however, it is unclear if these provide complementary or identical information and how this correlates to coronary angiography. A direct comparison of these imaging approaches, excellently validated in coronary artery disease, has not yet been described in well-defined and large groups of ESRD patients.

The investigators therefore initiated a large prospective trial with 377 highly-selected and well-characterized end-stage renal disease patients without known coronary artery disease comparing the performance of standardized MPS and DSE. For the first time we here describe a significantly large proportion of ESRD patients with contradictory findings in MPS and DSE and its correlation to invasive coronary angiography hinting to complementary rather than identical information between both modalities. This is an excellent basis of future studies comparing the prognostic value of MPS versus DSE versus a combined MPS/DSE approach.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

377

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

377 ESRD patients evaluated for kidney transplantation between January 2010 and July 2013 in our centre. Criteria for participation were a GFR below 20 ml/min/1.73m² or the need for haemodialysis and an age ≥18 years. 323 patients were on regular dialysis, the remaining 54 patients were being prepared for impending dialysis. Patients with known ischemic heart disease were excluded from the study.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • GFR below 20 ml/min/1.73m²

Exclusion Criteria:

  • children
  • pregnant

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
377patients evaluated by MPS and DSE
Test diagnostico: Myocardial perfusion scintigraphy
Altri nomi:
  • Dobutamine stress echocardiography

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ischemia
Lasso di tempo: january 2010 - june 2013
Number of patients with reversible perfusion defects in myocardial perfusion scintigraphy or wall motion abnormalities in stress echocardiography
january 2010 - june 2013

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital Muenster

Investigatori

  • Investigatore principale: Michael Schäfers, Prof., Department of Nuclear Medicine, University Hospital Münster

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 novembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

21 novembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 novembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 novembre 2019

Ultimo verificato

1 novembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2008-564-f-S

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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