Terapia di trasferimento di energia nel trattamento del gastrocnemio mediale
28 settembre 2020 aggiornato da: Carlos Barrios Pitarque, Fundación Universidad Católica de Valencia San Vicente Mártir
Effetti della terapia di trasferimento di energia capacitivo e resistivo nel gastrocnemio mediale pre e post-trattamento nei giocatori di basket di livello nazionale
Questo studio sviluppa gli effetti della terapia di trasferimento di energia capacitivo e resistivo (TECAR) sul gastrocnemio mediale utilizzando telecamere termografiche, algometria e test di affondo, in uno studio pre-post con giocatori di basket utilizzando un gruppo di controllo a cui viene applicato il placebo.
(tecnica simulata) e un gruppo di intervento a cui viene eseguita la tecnica.
L'obiettivo principale dello studio è stabilire se la TECAR produce cambiamenti fisiologici e meccanici nei soggetti che migliorano il recupero muscolare.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
32
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Valencia, Spagna, 46001
- Universidad Católica de Valencia San Vicente Mártir
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 16 anni a 39 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Giocatori maschi
- Giocatori semiprofessionisti attualmente attivi
- Non aver subito lesioni agli arti inferiori negli ultimi 6 mesi prima dello studio
- Non aver subito una rottura del tricipite surale
- Contengono un punto trigger latente nel gastrocnemio mediale
Criteri di esclusione:
- Giocatori che soffrono di qualsiasi malattia che potrebbe alterare lo studio o essere contraddittorio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore placebo: Controllo
Viene applicata la tecnica della modalità simulata (macchina spenta)
|
TECAR terapia simulata (macchina spenta)
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Sperimentale: TECARTERAPIA
L'intervento verrà eseguito con la macchina per terapia T-Care TECAR® nei punti trigger latenti di entrambi i gastrocnemi.
Il professionista applicherà la terapia con il generatore che emette segnali in radiofrequenza di 0,5 MHz a potenza variabile con un massimo di 300W.
La frequenza da utilizzare sarà di 500MHz con un'intensità del 40% e con corrente continua.
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L'intervento verrà eseguito con la macchina per terapia T-Care TECAR® nei punti trigger latenti di entrambi i gastrocnemi.
Il professionista applicherà la terapia con il generatore che emette segnali in radiofrequenza di 0,5 MHz a potenza variabile con un massimo di 300W.
La frequenza da utilizzare sarà di 500MHz con un'intensità del 40% e con corrente continua.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Intensità del dolore
Lasso di tempo: 30 minuti
|
Scala analogica visiva (VAS) del dolore
|
30 minuti
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Flessione della schiena
Lasso di tempo: 30 minuti
|
Prova di AFFONDO
|
30 minuti
|
|
Valutazione termografica
Lasso di tempo: 30 minuti
|
Ymiko Wifi Digital Weather Station con fotocamera FLIR E60 e interpretata con software FLIR tools.
|
30 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Carlos Barrios, PhD, Universidad Católica de Valencia San Vicente Mártir
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2018
Completamento primario (Effettivo)
28 agosto 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
28 agosto 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 marzo 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 marzo 2020
Primo Inserito (Effettivo)
30 marzo 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 settembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 settembre 2020
Ultimo verificato
1 settembre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UCV2017-2018-40
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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