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Totale 102 estrazioni di campioni di orifizi naturali a seguito di resezioni colorettali laparoscopiche

15 maggio 2020 aggiornato da: Ersin Gündoğan, Inonu University

Nello sviluppo della tecnica chirurgica, la chirurgia laparoscopica ha creato un importante punto di rottura. Sebbene la laparoscopia (riduzione della degenza ospedaliera, riduzione dell'ernia incisionale e del tasso di infezione della ferita...) offra un notevole vantaggio rispetto alla chirurgia a cielo aperto, la necessità dell'incisione del sito di estrazione non potrebbe portare i tassi di morbilità correlati all'incisione al livello desiderato. Ecco perché la SILS e la chirurgia del foro naturale sono venute alla ribalta. Anche la chirurgia colorettale è stata influenzata da questo processo e la procedura di colectomia laparoscopica combinata con l'estrazione del colon transrettale è stata eseguita per la prima volta nel 1993 (1). Sebbene il suo utilizzo sia aumentato gradualmente dopo questo periodo, non è riuscito a raggiungere i livelli attesi e questo non ha potuto risolvere le preoccupazioni sulla chirurgia del foro naturale.

In questo articolo, il nostro obiettivo è presentare i risultati del singolo centro dei pazienti che hanno eseguito l'estrazione con il metodo NOSE dopo chirurgia colorettale laparoscopica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

102

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Malatya, Tacchino
        • Inonu University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti sottoposti a colectomia dell'orifizio naturale laparoscopico presso la clinica di chirurgia generale dell'Università di Inonu tra gennaio 2013 e luglio 2018

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti sottoposti a colectomia laparoscopica - orifizio naturale.

Criteri di esclusione:

  • pazienti con dati mancanti
  • pazienti sottoposti a colectomia aperta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
complicanze dovute all'incisione e alla partitura estetica
Lasso di tempo: 6 mesi
Ernia, infezione, degenza ospedaliera e punteggio estetico
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Inonu University

Investigatori

  • Investigatore principale: Ersin Gundogan, MD, Inonu University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2013

Completamento primario (Effettivo)

30 luglio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

20 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 maggio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2020

Ultimo verificato

1 maggio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2018/21-41

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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