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Total de 102 extrações de amostras de orifícios naturais após ressecções colorretais laparoscópicas

15 de maio de 2020 atualizado por: Ersin Gündoğan, Inonu University

No desenvolvimento da técnica cirúrgica, a cirurgia laparoscópica criou um importante ponto de ruptura. Embora a laparoscopia (diminuição do tempo de internação, diminuição da hérnia incisional e da taxa de infecção da ferida...) proporcione uma vantagem notável em comparação com a cirurgia aberta, a necessidade de incisão no local da extração não poderia trazer as taxas de morbidade relacionadas à incisão para o nível desejado. É por isso que o SILS e a cirurgia de buraco natural vieram à tona. A cirurgia colorretal também foi afetada por esse processo, e o procedimento de colectomia laparoscópica combinado com extração transretal do cólon foi realizado pela primeira vez em 1993 (1). Embora seu uso tenha aumentado gradativamente após esse período, não conseguiu atingir os níveis esperados e isso não resolveu as preocupações com a cirurgia de orifício natural.

Neste artigo, nosso objetivo é apresentar os resultados de centro único dos pacientes que realizaram a extração com o método NOSE após a cirurgia colorretal laparoscópica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

102

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Malatya, Peru
        • Inonu University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes submetidos à colectomia laparoscópica por orifício natural na Clínica de Cirurgia Geral da Universidade de Inonu entre janeiro de 2013 e julho de 2018

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes submetidos à colectomia laparoscópica por orifício natural.

Critério de exclusão:

  • pacientes com dados ausentes
  • pacientes submetidos a colectomia aberta

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
complicações devido à incisão e pontuação estética
Prazo: 6 meses
Hérnia, infecção, internação e escore estético
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ersin Gundogan, MD, Inonu University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (Real)

30 de julho de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de maio de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de maio de 2020

Primeira postagem (Real)

20 de maio de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de maio de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de maio de 2020

Última verificação

1 de maio de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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