Fissazione della frattura del radio distale comminute
14 giugno 2022 aggiornato da: Eslam Abdelnaby Abdelsabor, Sohag University
Placca espansiva rispetto al fissatore esterno espansibile nella fissazione della frattura del radio distale comminute
confronto tra diversi metodi nella fissazione di fratture comminute del radio distale
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio clinico mira a confrontare i risultati del trattamento della placca Spanning rispetto al fissatore esterno Spanning nella fissazione della frattura comminute del radio distale.
I risultati primari che ci piace misurare sono il dolore, la guarigione. Rigidità e gamma di movimento.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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-
Sohag, Egitto
- Sohag university hospital
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione
- Pazienti scheletricamente maturi di età pari o superiore a 18 anni
- Fratture comminute del radio distale Fernandez tipo V
Criteri di esclusione
- Età inferiore a 18 anni o più
- Pazienti con pregressa frattura che colpisce l'articolazione del polso nello stesso lato.
- Pazienti con infezione attiva nell'articolazione colpita
- Frattura patologica
- Disturbo neurologico (epilessia... ecc.) Reumatoide
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Fissatore esterno
paziente trattato con fissatore esterno
|
Placca Spanning inserita dorsalmente sotto i tendini Fissatore esterno Spanning mediante aste inserite nel radio distale e nei metacarpi
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Placca dorsale
paziente trattato con placca dorsale
|
Placca Spanning inserita dorsalmente sotto i tendini Fissatore esterno Spanning mediante aste inserite nel radio distale e nei metacarpi
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Punteggio del polso modificato da Mayo
Lasso di tempo: fino a 6 mesi
|
misurare.la forza di presa
|
fino a 6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2021
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 febbraio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 marzo 2021
Primo Inserito (Effettivo)
15 marzo 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 giugno 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 giugno 2022
Ultimo verificato
1 giugno 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh_Med_21_02_11
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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