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Relaxation Therapy for Pain, Fatigue and Vital Signs in Post-operation With Head and Neck Cancer

12 aprile 2021 aggiornato da: Taipei Medical University

The Effectiveness of Progressive Muscle Relaxation on Postoperative Pain, Fatigue, and Vital Signs in Patients With Head and Neck Cancers

This study aimed to investigate the effects of progressive muscle relaxation (PMR) on postoperative pain, fatigue, and vital signs in patients with head and neck cancers.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

67

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

- Head and neck cancer, need for surgery.

(1) clear consciousness; (2) >= 20 years; (3) no history of surgery for head and neck cancer, regardless of cancer staging, tracheostomy tubing, degree of primary tumor resection, neck dissection, modified radical neck dissection, resection of cervical nerve root branches, and flap reconstruction (including free flap and transposition flap); (4) plan to undergo surgery; (5) willingness to participate in this study and provide informed consent; (6) physically capable of participation the study, as determined by the physician in charge; (7) ability to communicate in Mandarin or Taiwanese, with no reading, listening, or writing disability, and complete the questionnaire alone or with the assistance of the researchers.

Exclusion Criteria:

- Head and neck cancer, not for surgery.

(1) use of hypnotics or record of a sleep disorder within 3 months prior to admission; (2) difficulty hearing, external auditory canal trauma, or hearing impairment; (3) diagnosis of a psychotic disorder or cognitive impairment; (4) experience practicing Jacobson's PMR.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: progressive muscle relaxation
progressive muscle relaxation tape guided
Comportamentale: progressive muscle relaxation
progressive muscle relaxation
Comparatore placebo: Care abituale
Comportamentale: Solita cura
Solita cura

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pain level change
Lasso di tempo: preoperative day to postoperative day 10
The VAS (visual analog scale) score of pain levels, range 0-100, higher score means more severe symptoms.
preoperative day to postoperative day 10
muscle tightness level change
Lasso di tempo: preoperative day to postoperative day 10
The VAS (visual analog scale) score of muscle tightness levels, range 0-100, higher score means more severe symptoms.
preoperative day to postoperative day 10
Fatigue levels change
Lasso di tempo: preoperative day to postoperative day 10
The VAS (visual analog scale) score of fatigue levels, range 0-100, higher score means more severe symptoms.
preoperative day to postoperative day 10

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Heart rate change
Lasso di tempo: preoperative day to postoperative day 10
Heart rate change
preoperative day to postoperative day 10
Systolic blood pressure change
Lasso di tempo: preoperative day to postoperative day 10
Systolic blood pressure change
preoperative day to postoperative day 10
Diastolic blood pressure change
Lasso di tempo: preoperative day to postoperative day 10
Diastolic blood pressure change
preoperative day to postoperative day 10
Anxiety level
Lasso di tempo: preoperative day to postoperative day 10
The VAS (visual analog scale) score of Anxiety levels, range 0-100, higher score means more severe symptoms.
preoperative day to postoperative day 10
depression level
Lasso di tempo: preoperative day to postoperative day 10
The VAS (visual analog scale) score of depression levels, range 0-100, higher score means more severe symptoms.
preoperative day to postoperative day 10
sleep disturbance level
Lasso di tempo: preoperative day to postoperative day 10
The VAS (visual analog scale) score of sleep disturbance levels, range 0-100, higher score means more severe symptoms.
preoperative day to postoperative day 10

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Taipei Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2015

Completamento primario (Effettivo)

20 maggio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

20 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

14 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 aprile 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • relaxation for HN

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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