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Laser Correction of Astigmatism Using Vector Analysis

30 maggio 2021 aggiornato da: Esraa Fathy Rateb Hassan, Assiut University

Adjustment of Astigmatism for Laser Correction Using Vector Planning Calculator

To determine the effectiveness of correcting astigmatism by laser refractive surgery by a vectorial astigmatism outcome analysis that uses 3 fundamental vectors : target induced astigmatism vector ( TIA) , surgically induced astigmatism vector , and difference vector , as described by Alpins method.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Astigmatism is a condition of the eye where the cornea (clear window in front of the eye) has 2 different curvatures (much like an American football cut in half) so that, instead of being a single focal point, there ends up being two different focal points, neither of which is in focus.

As you can imagine, this makes whatever you are looking at blurred and fuzzy like a camera out of focus. Both objects up close and far away can look blurred and fuzzy with astigmatism. Many people with astigmatism also are nearsighted or farsighted.

There are several different treatment options if you have astigmatism with or without nearsightedness or farsightedness. Various treatment options available from an eye specialist include: Glasses, Contact Lenses and Laser Eye Surgery

Laser Eye Surgery:

Laser eye surgery, or laser vision correction, involves using lasers to reshape the front surface (cornea) of your eyes so that you can focus better. It can correct short-sightedness , long-sightedness and astigmatism.There are several different laser eye surgery options that can be used to help correct vision problems caused by astigmatism.Laser eye surgery corrects the refractive error in the cornea so that, instead of there being two focal points, there will be only one focal point that is in focus post-surgery.Laser vision correction can be used if you have astigmatism with or without nearsightedness or farsightedness.However, what laser eye procedures you are an ideal candidate for will vary based on your vision correction needs LASIK( Laser ASsisted In-situ Keratomileusis ),PRK ( Photorefractive Keratectomy ) and SMILE (Small Incision Lenticule Extraction ) . Unlike glasses or contacts, which just address astigmatism so you can see clearly with assistive devices, laser eye surgery is the only treatment to potentially resolve astigmatism so you no longer need glasses or contacts. To determine the effectiveness of correcting astigmatism by laser refractive surgery by a vectorial astigmatism outcome analysis that uses 3 fundamental vectors: target induced astigmatism vector (TIAT), surgically induced astigmatism vector, and difference vector, as described by the Alpins method.

Alpins method :

This method of astigmatism analysis enables the examination of results of astigmatism treatment by both refractive and corneal measurements. The approach uses vector analysis, which is used in this series for examining regular astigmatism. This can be further applied to irregular astigmatism by separately examining the 2 halves of the cornea by adding a second analysis between 181and 360 degrees and displaying both together on a 360 degree polar diagram as they would appear on an eye or topography map drawn between the two points . The length of this line represents the WTW ( White To White ) value [16].

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Study will include 50 patients in different ages .

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • At least 18 years of age .
  • Stable eyeglass and contact lenses prescription for at least 2 to 3 years .
  • Stable vision over at least the past year .
  • No history or findings of active corneal disease .
  • No significant dry eye .
  • Not pregnancy or nursing .
  • Refractive cylinder more than -1D (Diopter) .

Exclusion Criteria:

Certain conditions make the method inadvisable :

  • Residual , recurrent or active ocular disease such as uveitis , sever dry eyes , sever allergic eye disease , glaucoma visually significant cataract , and retinal disease .
  • Previous corneal surgery or trauma within the corneal flap zone .
  • Patent corneal vascularisation within 1mm of the corneal flap zone .
  • Age less than 18 years old .
  • Pregnancy or breast feeding .
  • Certain medical conditions such as autoimmune diseases (eg. lupus , rheumatoid arthritis), immunodeficiency states (eg. HIV) and diabetes may prevent proper healing after a refractive procedure.
  • Systemic medications likely to affect wound healing such as retinoic acid and steroids .
  • Keratoconus or other active eye disease .

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
. Post operative Visual Acuity
Lasso di tempo: one year

To determine the effectiveness of correcting astigmatism by laser refractive surgery by a vectorial astigmatism outcome analysis by : CDVA and UCDVA, pentacam , 3 month, 6 month and 1 year after surgery.

  • 3 months postoperative : assessment of visual acuity using corrected distance visual acuity (CDVA) , and uncorrected distance visual acuity (UCDVA) and pentacam measures .
  • 6 months postoperative : assessment of visual acuity using corrected distance visual acuity (CDVA) , and uncorrected distance visual acuity (UCDVA) and pentacam measures .
  • One year postoperative : assessment of visual acuity using corrected distance visual acuity (CDVA) , and uncorrected distance visual acuity (UCDVA) and pentacam measures .
one year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Postoperative Assessment
Lasso di tempo: 3 months
Wavefront Analysis of post operative corneal results , 3 months after surgery to assess visual acuity . wavefront analysis is that it measures the entire visual system, rather than just the corneal surface, as in corneal topography.
3 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Abdelnasser Awad, Professor, Ophthalmology department
  • Investigatore principale: Khaled Abdelazeem, Asst. Prof, Ophthalmology department
  • Investigatore principale: Mohamed Anwer, Lecturer, Ophthalmology department

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 luglio 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

4 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Adjustment of Astigmatism

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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