- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05075057
Immunogenicità e sicurezza di un vaccino COVID-19 inattivato in pazienti di età ≥60 anni con bronchite cronica e BPCO
Immunogenicità e sicurezza di un vaccino COVID-19 inattivato in pazienti di età ≥60 anni con bronchite cronica e broncopneumopatia cronica ostruttiva
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I soggetti di età pari o superiore a 60 anni con bronchite cronica e broncopneumopatia cronica ostruttiva sono stati reclutati per ricevere tre dosi di vaccino inattivato COVID-19 rispettivamente al giorno 0, al giorno 21 e al giorno 111.
I campioni di sangue sono stati prelevati rispettivamente prima della prima dose, 28 giorni dopo la seconda dose, prima della terza dose, 28 giorni dopo la terza dose e 6 mesi dopo la terza dose.
Eventuali eventi avversi locali o sistemici verificatisi entro 21/28 giorni dalla vaccinazione verranno registrati.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Xianfeng Zhang
- Numero di telefono: (86)17702795737
- Email: hbcdczxf@163.com
Luoghi di studio
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Cina
- Reclutamento
- Hubei Center for Disease Control and Prevention
-
Contatto:
- Xuhua GUAN
- Numero di telefono: +86-13871244927
- Email: 552371433@qq.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti di età pari o superiore a 60 anni con piena capacità di condotta civile;
- Bronchite cronica (o broncopneumopatia cronica ostruttiva) diagnosticata da un istituto medico di livello I o superiore;
- Temperatura corporea < 37,3°C confermata da esame clinico prima dell'arruolamento;
- In grado e disposto a completare l'intero piano di studi durante il periodo di follow-up dello studio;
- Avere la capacità di comprendere le procedure dello studio, firmare volontariamente il consenso informato e rispettare i requisiti del protocollo dello studio clinico
Criteri di esclusione per la prima dose:
- I soggetti erano casi precedentemente confermati di COVID-19 o persone infette asintomatiche;
- I soggetti hanno una storia di vaccinazione contro COVID-19;
- Essere allergici a qualsiasi componente dei vaccini (compresi gli eccipienti);
- Iniezione di immunoglobuline non specifiche entro 1 mese prima dell'arruolamento;
- Iniezione di vaccini vivi attenuati entro 1 mese e iniezione di altri vaccini entro 14 giorni prima dell'arruolamento;
- Soggetti che hanno manifestato gravi reazioni allergiche ai vaccini (ad es. anafilassi acuta, orticaria, edema angoneeurotico, dispnea, ecc.);
- Avere epilessia incontrollata e altri disturbi neurologici progressivi e una storia di sindrome di Guillain-Barré;
- Avere gravi malattie epatiche e renali, tumori maligni, malattie acute o episodi acuti di malattie croniche;
- Sono stati diagnosticati immunodeficienza congenita o acquisita, infezione da HIV, linfoma, leucemia o altre malattie autoimmuni;
- Sono stati diagnosticati trombocitopenia o altri disturbi della coagulazione che possono controindicare l'iniezione sottocutanea;
- Durante un episodio acuto di bronchite cronica/broncopneumopatia cronica ostruttiva;
- Altri soggetti le cui condizioni fisiche, come determinato dallo sperimentatore, non sono idonee per l'inclusione negli studi clinici.
Criteri di esclusione per la seconda dose:
- Soggetti che hanno avuto reazioni avverse correlate al vaccino dopo la prima dose;
- Avere febbre alta (temperatura ascellare ≥39,0 ℃) per tre giorni dopo la prima dose di inoculazione o grave reazione allergica;
- Avere qualsiasi reazione avversa del sistema nervoso dopo la prima dose;
- Durante l'insorgenza acuta di una malattia cronica o il recupero di complicanze acute in meno di due settimane;
- Altri motivi di esclusione considerati dall'investigatore.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo sperimentale
Un totale di 400 soggetti di età ≥60 anni con bronchite cronica e BPCO ricevono tre dosi di vaccino inattivato COVID-19 rispettivamente al giorno 0, giorno 21 e giorno 111.
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tre dosi di vaccino COVID-19 inattivato
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di sieroconversione
Lasso di tempo: 28 giorni dopo la 2a dose (giorno 49)
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Il tasso di sieroconversione contro il coronavirus
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28 giorni dopo la 2a dose (giorno 49)
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Livello basale di anticorpi neutralizzanti
Lasso di tempo: Prima della vaccinazione (giorno 0)
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Titolo medio geometrico dell'anticorpo neutralizzante (GMT) contro il coronavirus prima della vaccinazione
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Prima della vaccinazione (giorno 0)
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Livello di anticorpi neutralizzanti
Lasso di tempo: 28 giorni dopo la 2a dose (giorno 49)
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Anticorpo neutralizzante GMT contro il coronavirus dopo la 2a dose
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28 giorni dopo la 2a dose (giorno 49)
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Tasso di sieroconversione
Lasso di tempo: 28 giorni dopo la 3a dose (giorno 139)
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Il tasso di sieroconversione contro il coronavirus dopo la terza dose di immunizzazione di richiamo
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28 giorni dopo la 3a dose (giorno 139)
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Livello di anticorpi neutralizzanti
Lasso di tempo: Prima della 3a vaccinazione (Giorno 111)
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Anticorpo neutralizzante GMT contro il coronavirus prima della 3a dose
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Prima della 3a vaccinazione (Giorno 111)
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Livello di anticorpi neutralizzanti
Lasso di tempo: 28 giorni dopo la 3a dose (giorno 139)
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Anticorpo neutralizzante GMT contro il coronavirus dopo la 3a dose
|
28 giorni dopo la 3a dose (giorno 139)
|
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Livello di anticorpi neutralizzanti
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la 3a dose (giorno 291)
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Anticorpo neutralizzante GMT contro il coronavirus dopo la 3a dose
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6 mesi dopo la 3a dose (giorno 291)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di eventi avversi
Lasso di tempo: 0-21/28 giorni successivi alle vaccinazioni
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Analizzare l'incidenza di eventi avversi a seguito di vaccinazione, sia sollecitata che non richiesta
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0-21/28 giorni successivi alle vaccinazioni
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Tasso di eventi avversi gravi
Lasso di tempo: 0-6 mesi
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Segnalare e analizzare gli eventi avversi gravi
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0-6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Xianfeng Zhang, Hubei Provincial Center for Disease Control and Prevention
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Infezioni da coronavirus
- Infezioni da Coronaviridae
- Infezioni da Nidovirus
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni delle vie respiratorie
- Malattie delle vie respiratorie
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- Polmonite
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- Attributi della malattia
- Malattie bronchiali
- Malattie polmonari, ostruttive
- Malattia polmonare, cronica ostruttiva
- COVID-19
- Malattia acuta
- Bronchite
- Bronchite, cronica
Altri numeri di identificazione dello studio
- WIBP2021COPD
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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