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Uno studio per valutare la bioequivalenza dell'esposizione sistemica totale di budesonide, glicopirronio e formoterolo forniti da BGF MDI HFO rispetto a BGF MDI HFA

5 agosto 2025 aggiornato da: AstraZeneca

Uno studio di fase I, randomizzato, in doppio cieco, a dose singola, replica parziale, cross-over a 3 vie per valutare la bioequivalenza dell'esposizione sistemica totale di budesonide, glicopirronio e formoterolo forniti da BGF MDI HFO rispetto a BGF MDI HFA

Lo studio valuterà la bioequivalenza, la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di Budesonide, Glicopirronio e Formoterolo (BGF) inalatore a dose misurata (MDI) formulato con idrofluoroolefina (HFO) [Test] e idrofluoroalcano (HFA) [Riferimento] in partecipanti sani (maschi o femmina).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio di Fase I, randomizzato, in doppio cieco, monodose, monocentrico, parzialmente replicato, cross-over a 3 vie per valutare la farmacocinetica e la sicurezza del BGF MDI quando somministrato con diversi propellenti, HFO (HFO-1234ze) - test e HFA (HFA-134a) - riferimento.

Lo studio comprenderà:

  • Un periodo di screening fino a 28 giorni prima della prima somministrazione;
  • Tre periodi di trattamento: i partecipanti risiederanno presso l'unità clinica dalla mattina del giorno prima della somministrazione di BGF MDI il giorno -1 del periodo di trattamento 1, fino a 24 ore dopo la dose finale del giorno 2 del periodo di trattamento 3, con un periodo di washout periodo da 3 a 7 giorni tra ogni dose; e
  • Follow-up: Telefonata finale di follow-up sulla sicurezza entro 3-7 giorni dall'ultima somministrazione di BGF MDI nel Periodo di trattamento 3.

Ogni partecipante riceverà 3 trattamenti a dose singola di BGF MDI (Trattamento A: BGF MDI HFO [Test]; Trattamento B: BGF MDI HFA [Riferimento]) dopo un digiuno notturno di almeno 8 ore il Giorno 1 di ciascun periodo di trattamento.

La formulazione di riferimento verrà somministrata durante 2 dei 3 periodi di trattamento.

Ci sarà un minimo di 3-7 giorni di sospensione tra la somministrazione di ciascun trattamento.

Ogni partecipante sarà coinvolto nello studio per circa 55 giorni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

108

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Glendale, California, Stati Uniti, 91206
        • Research Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fornitura di consenso informato scritto firmato e datato prima di qualsiasi procedura specifica dello studio.
  • Soggetti sani di sesso maschile e femminile di età compresa tra 18 e 60 anni con vene idonee per l'incannulamento o la venopuntura ripetuta.
  • Le femmine devono avere un test di gravidanza negativo, non devono essere in allattamento
  • Avere un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18 e 35 kg/m2 inclusi e pesare almeno 50 kg e non più di 120 kg inclusi.
  • I soggetti devono avere un FEV1 ≥ 80% del valore normale previsto e un FEV1/FVC > 70% per quanto riguarda età, altezza ed etnia.
  • I soggetti devono dimostrare una corretta tecnica di inalazione e avere la capacità di utilizzare correttamente un dispositivo MDI dopo l'allenamento.

Criteri di esclusione:

  • Storia di qualsiasi malattia o disturbo clinicamente significativo che, secondo l'opinione dello sperimentatore, possa mettere a rischio il volontario a causa della partecipazione allo studio, o influenzare i risultati o la capacità del volontario di partecipare.
  • Storia o presenza di malattie gastrointestinali, epatiche o renali o qualsiasi altra condizione nota per interferire con l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione dei farmaci.
  • Qualsiasi malattia clinicamente significativa, procedura medico/chirurgica o trauma entro 4 settimane dalla prima somministrazione del medicinale sperimentale (IMP).
  • Storia di glaucoma ad angolo chiuso non adeguatamente trattato e/o alterazioni della vista che possono essere rilevanti.
  • Storia di ipertrofia prostatica sintomatica o ostruzione del collo vescicale/ritenzione urinaria che, secondo l'opinione dello sperimentatore, è clinicamente significativa.
  • Cancro non resecabile che non è stato in completa remissione per almeno 5 anni.
  • Eventuali anomalie clinicamente significative nei risultati di chimica clinica, ematologia o analisi delle urine allo screening, a giudizio dello sperimentatore.
  • Eventuali anomalie clinicamente significative sull'elettrocardiogramma a 12 derivazioni (ECG)
  • Qualsiasi risultato positivo allo screening per l'antigene di superficie dell'epatite B nel siero, l'anticorpo dell'epatite C e l'anticorpo del virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
  • Il soggetto ha un test positivo per la trascrittasi inversa - reazione a catena della polimerasi (RT-PCR) per la sindrome respiratoria acuta grave coronavirus 2 (SARS-CoV-2).
  • Il soggetto presenta segni e sintomi clinici coerenti con l'infezione da SARS-CoV-2, ad es. febbre, tosse secca, dispnea, mal di gola, affaticamento o infezione acuta confermata in laboratorio da SARS-CoV-2.
  • Soggetto che ha avuto un decorso grave di malattia da Corona virus del 2019 (COVID-19) (ossigenazione extracorporea a membrana, ventilazione meccanica, degenza in Terapia Intensiva).
  • Storia di qualsiasi disturbo respiratorio come asma, broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) o fibrosi polmonare idiopatica.
  • Storia nota o sospetta di abuso di alcol o droghe.
  • Ricezione di qualsiasi farmaco sperimentale entro 30 giorni o 5 emivite (qualunque sia più lunga) prima della randomizzazione.
  • Donazione di plasma entro 1 mese dallo screening o qualsiasi donazione/perdita di sangue superiore a 500 ml durante i 3 mesi precedenti lo screening.
  • Storia di grave allergia/ipersensibilità o allergia/ipersensibilità in corso.
  • Uso di farmaci con proprietà di induzione enzimatica come l'erba di San Giovanni nelle 3 settimane precedenti la prima somministrazione di IMP.
  • Fumatori attuali o coloro che hanno fumato o utilizzato prodotti a base di nicotina (comprese le sigarette elettroniche) nei 3 mesi precedenti lo screening.
  • Uso di qualsiasi farmaco prescritto o non prescritto inclusi antiacidi, analgesici (diversi da paracetamolo/acetaminofene), rimedi erboristici, megadosi di vitamine e minerali durante le 2 settimane precedenti la prima somministrazione di IMP.
  • Storia nota o sospetta di abuso di alcol o droghe o assunzione eccessiva di alcol.
  • Assunzione eccessiva di bevande o cibi contenenti caffeina. Assunzione eccessiva di caffeina definita come il consumo regolare di oltre 600 mg di caffeina al giorno o probabilmente non sarebbe in grado di astenersi dall'uso di bevande contenenti caffeina durante il parto.
  • Soggetti che hanno precedentemente ricevuto BGF MDI HFO.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trattamento A: BGF MDI HFO 160/7,2/4,8 μg ex-attuatore
I partecipanti riceveranno la formulazione del test in 1 delle 3 possibili sequenze di trattamento: ABB, BAB o BBA. La formulazione di riferimento verrà somministrata durante 2 dei 3 periodi di trattamento al fine di stimare la variabilità intra-soggetto.
I partecipanti riceveranno 4 inalazioni orali come dose singola - formulazione di prova; somministrato durante 1 periodo di trattamento.
Altri nomi:
  • Budesonide/Glicopironio/Formoterolo fumarato sospensione pressurizzata per inalazione, HFO
I partecipanti riceveranno 4 inalazioni orali come dose singola - formulazione di riferimento; somministrato durante 2 periodi di trattamento.
Altri nomi:
  • Budesonide/Glicopironio/Formoterolo fumarato sospensione pressurizzata per inalazione, HFA
Sperimentale: Trattamento B: BGF MDI HFA 160/7,2/4,8 μg ex-attuatore
I partecipanti riceveranno la formulazione di riferimento in 1 delle 3 possibili sequenze di trattamento: ABB, BAB o BBA. La formulazione di riferimento verrà somministrata durante 2 dei 3 periodi di trattamento al fine di stimare la variabilità intra-soggetto.
I partecipanti riceveranno 4 inalazioni orali come dose singola - formulazione di prova; somministrato durante 1 periodo di trattamento.
Altri nomi:
  • Budesonide/Glicopironio/Formoterolo fumarato sospensione pressurizzata per inalazione, HFO
I partecipanti riceveranno 4 inalazioni orali come dose singola - formulazione di riferimento; somministrato durante 2 periodi di trattamento.
Altri nomi:
  • Budesonide/Glicopironio/Formoterolo fumarato sospensione pressurizzata per inalazione, HFA

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area sotto la curva del tempo di concentrazione plasmatica da zero all'infinito (Aucinf)
Lasso di tempo: Giorno 1 e giorno 2 di ciascun periodo di trattamento (ogni periodo di trattamento è di 2 giorni)
È stato valutato l'Aucinf di Budesonide, Glicopryronum e Formterol nei partecipanti.
Giorno 1 e giorno 2 di ciascun periodo di trattamento (ogni periodo di trattamento è di 2 giorni)
Area sotto la curva di concentrazione plasmatica da zero all'ultima concentrazione quantificabile (Auclast)
Lasso di tempo: Giorno 1 e giorno 2 di ciascun periodo di trattamento (ogni periodo di trattamento è di 2 giorni)
È stato valutato l'auclasto di budesonide, glicopryronum e formaterolo nei partecipanti.
Giorno 1 e giorno 2 di ciascun periodo di trattamento (ogni periodo di trattamento è di 2 giorni)
Concentrazione del farmaco plasmatico (picco) massimo osservato (CMAX)
Lasso di tempo: Giorno 1 e giorno 2 di ciascun periodo di trattamento (ogni periodo di trattamento è di 2 giorni)
È stato valutato il CMAX di Budesonide, Glicopryronum e Formoterol nei partecipanti.
Giorno 1 e giorno 2 di ciascun periodo di trattamento (ogni periodo di trattamento è di 2 giorni)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo per raggiungere il picco o la massima concentrazione o risposta osservata dopo la somministrazione di farmaci (TMAX)
Lasso di tempo: Giorno 1 e giorno 2 di ciascun periodo di trattamento (ogni periodo di trattamento è di 2 giorni)
È stato valutato il TMAX di Budesonide, Glicopryronum e Formterol nei partecipanti.
Giorno 1 e giorno 2 di ciascun periodo di trattamento (ogni periodo di trattamento è di 2 giorni)
Costante di velocità terminale, stimata dalla regressione dei minimi quadrati log-lineari della parte terminale della curva del tempo di concentrazione (λz)
Lasso di tempo: Giorno 1 e giorno 2 di ciascun periodo di trattamento (ogni periodo di trattamento è di 2 giorni)
È stato valutato il λz di budesonide, glicopryronum e formoterolo nei partecipanti.
Giorno 1 e giorno 2 di ciascun periodo di trattamento (ogni periodo di trattamento è di 2 giorni)
Emivita associata alla pendenza terminale (λz) di una curva di concentrazione semi-logaritmica (T½λZ)
Lasso di tempo: Giorno 1 e giorno 2 di ciascun periodo di trattamento (ogni periodo di trattamento è di 2 giorni)
È stato valutato il t½λz di budesonide, glicopryronum e formoterolo nei partecipanti.
Giorno 1 e giorno 2 di ciascun periodo di trattamento (ogni periodo di trattamento è di 2 giorni)
Tempo di permanenza medio del farmaco invariato nella circolazione sistemica da zero all'infinito (MRTINF)
Lasso di tempo: Giorno 1 e giorno 2 di ciascun periodo di trattamento (ogni periodo di trattamento è di 2 giorni)
È stato valutato il MRTinf di Budsonide, Glicopryronum e Formterol nei partecipanti.
Giorno 1 e giorno 2 di ciascun periodo di trattamento (ogni periodo di trattamento è di 2 giorni)
Apparente clearance del corpo totale del farmaco dal plasma dopo somministrazione extravascolare (CL/F)
Lasso di tempo: Giorno 1 e giorno 2 di ciascun periodo di trattamento (ogni periodo di trattamento è di 2 giorni)
È stato valutato il CL/F di Budesonide, Glicopryronum e Formterol nei partecipanti.
Giorno 1 e giorno 2 di ciascun periodo di trattamento (ogni periodo di trattamento è di 2 giorni)
Volume di distribuzione (apparente) allo stato stazionario dopo la somministrazione extravascolare (basato sulla fase terminale) (VZ/F)
Lasso di tempo: Giorno 1 e giorno 2 di ciascun periodo di trattamento (ogni periodo di trattamento è di 2 giorni)
È stato valutato il VZ/F di Budesonide, Glicopryronum e Formterol nei partecipanti.
Giorno 1 e giorno 2 di ciascun periodo di trattamento (ogni periodo di trattamento è di 2 giorni)
Numero di partecipanti con eventi avversi (eventi avversi) ed eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Dallo screening fino al follow-up (3-7 giorni dopo la dose finale) [circa 55 giorni]
La sicurezza e la tollerabilità delle singole dosi di BGF MDI HFO e BGF MDI HFA sono state valutate in partecipanti sani.
Dallo screening fino al follow-up (3-7 giorni dopo la dose finale) [circa 55 giorni]

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 ottobre 2022

Completamento primario (Effettivo)

14 aprile 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

14 aprile 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

6 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 agosto 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I ricercatori qualificati possono richiedere l'accesso a dati anonimizzati a livello di singolo paziente dal gruppo di società AstraZeneca sponsorizzate da studi clinici tramite il portale delle richieste. Tutte le richieste saranno valutate secondo l'impegno di divulgazione AZ: https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.

Sì, indica che AZ accetta richieste di IPD, ma ciò non significa che tutte le richieste saranno condivise.

Periodo di condivisione IPD

AstraZeneca soddisferà o supererà la disponibilità dei dati in base agli impegni presi ai principi di condivisione dei dati farmaceutici EFPIA. Per i dettagli delle nostre tempistiche, fare riferimento al nostro impegno di divulgazione su https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Quando una richiesta è stata approvata, AstraZeneca fornirà l'accesso ai dati dei singoli pazienti deidentificati in uno strumento sponsorizzato approvato. L'accordo di condivisione dei dati firmato (contratto non negoziabile per gli accessi ai dati) deve essere in vigore prima di accedere alle informazioni richieste. Inoltre, tutti gli utenti dovranno accettare i termini e le condizioni del SAS MSE per ottenere l'accesso. Per ulteriori dettagli, consultare le dichiarazioni di divulgazione su https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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