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Esplorare i fattori di rischio per il cancro del colon-retto nella nostra popolazione generale utilizzando il punteggio di screening del Pacifico asiatico: un sondaggio dal Pakistan

19 aprile 2024 aggiornato da: Murk Niaz, Sindh Institute of Urology and Transplantation
In Pakistan, a causa della mancanza di un registro nazionale dei tumori, il numero esatto di casi di CRC non è noto. Tuttavia, i dati minimi presenti in letteratura mostrano un aumento dei casi di CRC con un preoccupante aumento dell'incidenza nei gruppi di età più giovani11. Ciò rende pertinente comprendere l'attuale modello di CRC e i suoi fattori di rischio da una prospettiva locale. Ciò indirizzerà le strategie future nel tentativo di ridurre l'incidenza e la mortalità associate al CRC nella nostra popolazione generale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

558

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Sindh Institute of Urology and Transplantation

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

assistenti ai pazienti in visita ambulatoriale o ricoverati in ospedale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti in visita alla SIUT come accompagnatori dei pazienti in visita ambulatoriale o ricoverati in ospedale.

Criteri di esclusione:

  • Assistenti / i cui pazienti visitano gli ambulatori GI, colon e oncologia OPD o ricoverati nei reparti GI.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattore di rischio
Lasso di tempo: 1 anno
valutare i fattori di rischio convalidati a livello internazionale per il cancro del colon-retto nella nostra popolazione generale utilizzando un questionario basato sul punteggio modificato dello screening colorettale dell'Asia del Pacifico.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Muhammad Shadab Khan, Sindh Institute of Urology and Transplantation
  • Cattedra di studio: Bushra Shirazi, Sindh Institute of Urology and Transplantation
  • Cattedra di studio: Muhammad Arsalan Khan, Sindh Institute of Urology and Transplantation

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

15 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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